少见的氯吡格雷基因型分析

CYP2C19主要存在于肝脏中,是细胞色素p450酶第二亚家族中的重要成员,是人体重要的药物代谢酶,在氯吡格雷代谢活化过程中扮演着重要的角色。而氯吡格雷是无活性的前体药物,它需在CYP2C19亚族酶代谢作用下转化为有活性的代谢产物,从而发挥其抗血小板作用。在CYP2C19基因检测中,CYP2C19*2是由于5号外显子第681位碱基发生G...

秦皇岛市第二医院加入河北省分子诊断技术联盟

系统化的、全要素的、可控的全新医疗模式，此前秦皇岛市第二医院已开展了临床基因扩增检验技术，在个体化用药指导方面开展了降压药基因检测、氯吡格雷基因检测、阿司匹林基因检测、二甲双胍基因检测、叶酸基因检测、他汀类基因检测、替格瑞洛基因检测及静脉血栓风险基因检测，提供精准医疗服务。

秦皇岛市第二医院加入河北省分子诊断技术联盟_河北新闻网

系统化的、全要素的、可控的全新医疗模式,此前秦皇岛市第二医院已开展了临床基因扩增检验技术,在个体化用药指导方面开展了降压药基因检测、氯吡格雷基因检测、阿司匹林基因检测、二甲双胍基因检测、叶酸基因检测、他汀类基因检测、替格瑞洛基因检测及静脉血栓风险基因检测,提供精准医疗服务。

沈阳市第十人民医院2024年检验外送服务采购项目招标公告

002包红斑狼疮检测六项、转铁蛋白饱和度测定(四项)、群体反应抗体等检测项目(详见采购文件)003包氯吡格雷基因多态性检测、阿托伐他汀基因多态性检测等项目(详见采购文件)004包高度近视基因检测、肺癌易感基因检测等项目(详见采购文件)合同履行期限:合同签订后一年。续签条件:采购需求相对固定,采购单位对中标人...

多组学大数据与医学发展 | 科技导报|高通量|转录组|遗传学|生物学...

如果基因效应较小,则需要大量样本才能识别这些基因位点,耗费大量时间和资源。此外,数据的异质性和多重比较也会影响统计的功效和准确性。最后,基于SNP芯片技术的GWAS依赖于预先存在的遗传变异参考组合,难以检测超罕见突变(次要等位基因频率(minorallelefrequency,MAF)<0.01%)以及较为复杂的插入缺失和结构性变异。

【药说】氯吡格雷基因检测与个体化用药

因此通过检测*2,*3,*17位点,可以判断该患者是否存在代谢酶的相关异常及氯吡格雷疗效(www.e993.com)2024年11月15日。氯吡格雷个体化用药通过相关基因检测,得到患者体内的CYP2C19基因的基因型,可判断患者代谢速率类型,根据基因多态性将CYP2C19代谢表型分为:超快代谢型(UM)、快代谢型(EM)、中间代谢型(IM)和慢代谢型(PM)。医生需根据患者...

个体化抗栓治疗与基因检测(二)

3.1通过检测识别CYP2C19基因位点的多态性,来评估判断患者使用氯吡格雷治疗的有效性,这样有利于患者的个体化治疗并有利于降低心血管事件的发生风险。尤其对于药物脱洗支架植入术后冠心病者,需要服用氯吡格雷(1年)预防血栓形成,减少心血管事件发生率。氯吡格雷抵抗的出现,增加了其心血管事件发生率,降低了患者生存率,增加...

药物基因检测 为您的用药“量体裁衣”

李昕介绍,氯吡格雷是一种前体药物,必须先经肝脏代谢酶中的CYP2C19代谢后转化为活性状态才可以发挥抗血小板聚集的作用。然而,在不同的人群中,CYP2C19的基因存在许多位点的突变,这些突变会使CYP2C19代谢药物的能力发生变化,约58%的人群会因等位基因的突变导致CYP2C19代谢能力降低,呈现出氯吡格雷“抵抗”,即该类患者所服...

怕吃错药?用药基因检测来帮忙

检测报告称孩子的检测基因CYP206,检测位点rs1065852的检测值为AA,为代谢能力弱,用药需遵医嘱。报告解释,此基因行属于代谢弱基因,酚麻美敏在此基因型孩子体内的代谢能力差,药物成分积累在内脏会给孩子身体带来伤害。另外,据一检验机构人员介绍,儿童用药检测除了毒副作用,还可以找出儿童使用类药品作用不明显的原因。“...

【药学科普】服用氯吡格雷疗效不佳?可能是基因问题!

遗传药理学和药物基因组学数据库中显示氯吡格雷临床注释证据等级较高的基因位点有CYP2C19*1、*2、*3、*4、*5、*6、*7、*8、*10、*17等,其中*1、*2、*3和*17在中国人群中所占的比例比较稳定并且较高。CYP2C19基因野生型为*1/*1型,中国人群中较常见的等位基因型为*2(rs4244285G>A)、*3(rs...