Angew:铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应
Angew:铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应导读近日,德国明斯特大学ArmidoStuder课题组报道了一种铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应,涉及去芳构化中间体的形成。由易得的芳基碘(III)试剂产生的亲电aryl-Cu(III)配合物,可使广泛的吡啶和异喹啉能够有效的进行间位芳基化反应。该方法还可...
负离子串联反应Ⅱ:3 -异喹啉基桥接多环内酰胺的合成
β-酮酰胺可以具有许多活性位点,包括亲核和亲电位点,以及可衍生的芳基环位点。在过去的十年里,作者研究了这类反应性亚甲基化合物的衍生化。受Li和Xu基于形式[5+1]/半氨基化的桥接反应的启发,作者对应用双迈克尔加成反应/半氨基化序列合成基于3-异喹啉的桥接多环支架很感兴趣。2-氰乙酰胺(1)和丙二酰胺(5)都是...
张万斌课题组Angew:铱催化/配体控制烯烃远端位点可调控氢芳基化反应
在本研究工作中,该团队报道了由两种不同配体控制的铱催化内烯烃远端位点可调控的氢芳基化反应(Scheme1c)。该反应表现出良好的官能团耐受性,通过分别使用商业可得的配体dcpe和DTBM-SegPhos制备在烷基链上次末端亚甲基和末端甲基位置官能化的产物,且所得产物具有良好的产率和良好至优异的位点选择性。打开网易新闻查看...
在线解读Organic Letters 等化学期刊|MolAid科研动态
该反应以廉价的KSeCN作为硒氰化试剂,过硫酸钾作为氧化剂,2,4,6-三苯基吡喃鎓四氟硼酸盐作为双官能催化剂进行相转移催化和光催化。在室温可见光条件下以中等至优异的产率合成含硒氰酸的异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮、吲哚并[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮。该方案具有...
学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...
机制、生化和质谱分析表明,TLR9在C258和C265位点被S-棕榈酰化。此外,蛋白酰基转移酶DHHC3在高尔基体中棕榈酰化TLR9,并调节TLR9向核内体的运输。随后PPT1的去棕榈酰化促进了TLR9从UNC93B1的释放。总之,该研究结果揭示了一个控制TLR9反应和自身免疫的翻译后修饰周期。
...Lett.:亚胺还原酶催化1-杂芳基四氢异喹啉的立体发散式合成
上述结果表明,突变体L172M/Y267F在合成更大空间位阻的1-杂芳基四氢异喹啉方面具有很大的潜力(www.e993.com)2024年7月31日。最后为了证明(R)-L172M/Y267F和(S)-IR40合成1-杂芳基四氢异喹啉的实用性,作者利用两个酶建立了一系列实验室规模的制备反应。所有反应的底物在20h内均可以完全转化,通过简单的后处理后以高分离产率(80-94%)...
化学科学与工程学院赵国华团队提出选择性调控电化学轻度氧化生物...
近日,我校化学科学与工程学院赵国华教授团队研究发现,通过电化学选择性控制生物质衍生物四氢异喹啉(THIQs)发生2电子轻度氧化,避免4电子的深度氧化反应,不仅最大效率地促进了产氢,而且在低电位下实现了THIQs高选择性完全定向转化为高附加值的资源化产物二氢异喹啉(DHIQs)。这项工作为生物质衍生物辅助制氢策略提供了...
芳香性稳定|《自然-合成》九月刊
机理研究表明,该过程是通过CoIII/CoI催化循环进行的,其中C–N还原消除是决定产物立体化学的关键步骤。异喹啉酮产物表现出轴稳定性和耐热性,是吲哚的Pd催化对映选择性C–H官能化的合适配体。Article|用于CO2电化学还原的镍双原子位点NatureSynthesisNickeldual-atomsitesforelectrochemicalcarbondioxide...
Nature|理性药物设计发现新型抗耐药A型链阳菌类抗生素
46中芳基氨基甲酸酯侧链的位置延伸到P位点(图3f)。通过将P-位点结合tRNA的五端碱基覆盖到46和与催化中心结合的VS1结构中,发现46中的异喹啉基团与所有tRNA中保守的末端腺苷基本重叠。A组链阳菌素的23元大环核可能为原核核糖体的选择性提供了基础,这是tRNA拟合物,如blasticidin无法实现的。展望与结论结合理性药物...