《食品科学》:东北农业大学刘骞教授等:谷氨酰胺转氨酶催化交联对...
1.2.1酶浓度和底物浓度在酶促反应中,酶浓度和底物的浓度是限制反应速率的最主要因素。研究发现,TGase添加量的增加使MP的G′值显著增大,其原因是当TGase添加量较低时,只有少部分MP分子能够产生交联,当TGase添加量充足时,MP分子之间才会充分交联。同时,杨明柳等研究发现SDS-PAGE图谱中MHC带随TGase添加量的增加...
高中生物重点实验知识总结|细胞|解离|酵母菌|培养液|叶绿体_网易...
(2)膜两侧的溶液具浓度差:是指物质的量浓度,而非质量浓度。2、注意事项①水分子的移动方向:可双向移动,但整体上水分子是从低浓度→高浓度。②达到渗透平衡后,只要存在液面差Δh,则S1溶液的浓度仍大于S2溶液的浓度。③若S1为10%蔗糖溶液,S2为10%葡萄糖溶液(若都不能透过半透膜),则水分子由漏斗进烧杯...
孕妇危急值都弄错了!这类标本处理不当,后果不堪设想!
间接离子选择电极法在检测时需先用高离子强度的稀释液对血清进行1:31的稀释。但只是稀释和检测了占93%水相中的电解质,而最终计算时却是按100%血清体积来换算出电解质的浓度,因此测定结果会比真实值偏低3%~5%。如果血浆中固体物质部分增加(如高血脂症),大量脂蛋白“挤占”了原本属于一部分水的体积,就会引起水相...
豚鼠生长因子受体结合蛋白2(Grb2)ELISA检测试剂盒
计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300pg/ml,150pg/ml,75pg/ml,37.5pg/ml,18.5pg/ml,9pg/ml,4.5pg/ml,样品稀释...
一文了解蛋白酶K!
在核酸提取实验中蛋白酶K的工作浓度大约是50-200μg/mL,一般情况下,提取一个样本的核酸大约需要100μg的蛋白酶K,而在实际使用过程中,为了增加核酸提取效率,经常会将蛋白酶K加量使用。新冠病毒的核酸检测带来了大量的蛋白酶K需求,蛋白酶K原有的供需平衡被迅速打破,蛋白酶K一夜之间成为了重要的防疫物资。
为什么吃菠萝嘴发麻?因为菠萝蛋白酶,没想到好处那么多啊
从而限制中性粒细胞与底物的结合,减少炎症,并减少糖尿病和其他炎症状态下,细胞的糖基化(www.e993.com)2024年9月15日。菠萝蛋白酶可能影响各种白细胞表面,从而影响它们的活化和迁移,中性粒细胞趋化性,以及白细胞与血管的粘附。这些都是有助于抗水肿、抗炎和抗纤维化作用的机制,细胞表面成分也受菠萝蛋白酶影响,比如l-选择素。
检验结果出现了负值,怎么办?
9、底物耗尽:通俗的讲就是,浓度太高,试剂里面的反应物不够用了,造成吸光度异常下降或上升。一般酶类项目会出现这样的情况,可采取稀释重做。04实战案例分析今日审核患者结果时发现,LP(a)结果出现较多负值,依据过往经验,首先排除标本因素,如标本量过少,血清中有气泡或纤维蛋白原,标本严重脂血等,然而发现这些标...
ELISA实验显性淡、灵敏度低怎么回事?
9??TMB底物孵育时间过短,因非人为因素影响,需要优化孵育时间确定合适的孵育时间:人为判定-最高浓度的标准品出现深蓝色;S4-5有淡蓝色;机器判定620nm波长下测定OD值达到0.6-0.6510??样本浓度过高或存在基质效应建议做不同稀释倍数,确认样本最佳稀释倍数。11??酶标仪滤光片设置有问题或者波长选择不对...
《食品科学》: 河南牧业经济学院王麟副教授等:淀粉酶纳米花型时间...
时间已达到所需的6d。综合考虑,将该TTI中的淀粉质量浓度确定为40g/L,碘液质量浓度确定为1.0g/L。4、淀粉酶纳米花型TTI颜色变化过程从图7可知,6种配方的TTI在放置过程中溶液颜色产生从深蓝色-蓝色-浅蓝色-无色的明显变化,且温度越高,变色速度越快。TTI的颜色与食品质量正相关,当TTI呈现深蓝色时,此时...
高分综述丨Nature子刊: 海洋碳循环中的微生物代谢物
寡营养细菌(可以在低有机质浓度下存活的细菌)在消耗不稳定的DOC池方面非常高效,计算表明,它们必须同时清除至少34种不同的底物才能每天生长一代。富营养海洋细菌(需要较高的有机质浓度)具有较低的底物亲和力,但最大吸收速率较高,这使它们能够快速降低100nM至1μM的局部底物峰值。单个细菌分类群可能在这些生活史...