电大_国开24秋《医用基础化学#》形考作业3

A.切除多肽链N端的羟蛋氨酸B.甲硫键的形成C.氨基残基侧链的修饰D.改变空间结构E.切掉部分多肽13.翻译的产物是()A.?tRNA?B.数个启动序列?C.rRNAD.一个启动序列和数个调节基因E.蛋白质?14.关于密码子,正确的叙述是()A.一种氨基酸只有一种密码子B.三个相邻核苷酸决定一种密码子C....

Nature | 一种检测单链DNA突变的新方法:单分子测序

在这种方法应用中:1),增加了每条链的测序通过次数(DNA的中位大小为1.7kb,测序中位数是32);2)在文库准备过程中,通过ssDNA断口链接或者使用NanoSeqA-tailing方法进行末端加尾,或者使用无需加尾的方法,以去除实验过程中的非特异性信号;3)改进了计算机分析算法,以去除计算分析中带来的非特异...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

在DGE分析中,用户只需要计算比对到转录本的reads数即可,故不需要对转录本片段的每个碱基都进行测序。例如,将“短”的50bp的单端测序与“长”的100bp的双端测序的DGE分析比较表明单端测序也可以获得一致的结果。这是因为单端测序足以确定大多数测序片段来源的基因。相同的研究还表明,短的单端测序会降低检测转录isofo...

精神分裂症30年研究徒劳无功?(下)

研究者采取了多种方法进行深入探索，包括连锁分析、候选基因分析、全基因组关联研究（GWAS）、拷贝数变异、外显子组测序等，但并未成功识别出具体的致病基因。不过，研究发现了近300个与精神分裂症发病风险变化相关的单核苷酸多态性（SNPs）以及一些罕见变异，这些在少数个体中可能增加疾病风险。这些风险基因在多数疾病的...

精神分裂症30年研究徒劳无功?(下)-钛媒体官方网站

研究者采取了多种方法进行深入探索,包括连锁分析、候选基因分析、全基因组关联研究(GWAS)、拷贝数变异、外显子组测序等,但并未成功识别出具体的致病基因。不过,研究发现了近300个与精神分裂症发病风险变化相关的单核苷酸多态性(SNPs)以及一些罕见变异,这些在少数个体中可能增加疾病风险。这些风险基因在多数疾病的临床...

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

基因组被分解为多个短DNA片段（称为“读取”）生成的片段的多个测序反应同时发生（并行测序）然后使用生物信息学软件根据“参考基因组序列”对测序片段进行比对识别比对的DNA序列和参考基因组之间的差异（变体调用）已识别的变体（多达数百万个）经过质量过滤，并使用来自多种资源（基因组测序数据库、出版物、生物信息...

Nature 2024年值得关注的七项技术 (我国科学家的成果位列其中)

RFdiffusion的一种更新的“全原子”版本允许设计师在计算上围绕非蛋白质目标(如DNA、小分子甚至金属离子)形成蛋白质。所带来的多功能性为工程化酶、转录调节剂、功能性生物材料等开辟了新的视野。深度伪造检测随着公开可用的生成型人工智能算法的爆炸性增长,合成逼真但完全人工的图像、音频和视频变得简单。这些成果...

cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量

纳米孔测序是一种革命性的技术,可直接检测DNA分子通过纳米孔时的电流变化,从而实现直接甲基化检测,而无需化学修饰。例如ONT(牛津纳米孔技术)具有高通量、高分辨率和单分子测序等优点,在包括癌症检测在内的各种研究和临床应用中具有重要价值。然而它有局限性,包括单核苷酸变异和插入/缺失的每碱基成本和错误率较高。

2023年世界科技进展100项|粒子|科学|量子|光子|光量子|原子_网易...

美国生物科技公司宣布成功从头合成出世界上最长的DNA寡核苷酸,该序列长达1005个碱基,编码了可用于基因治疗的AAV载体的一部分。Ansa采用酶法DNA合成技术,技术由与单个脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)分子连接的独立于模板的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)实现。TdT-dNTP偶联物允许快速可控地将单核苷酸添加到延伸的DNA分子中。这种方...

DNA只有四种碱基吗?不,有些病毒有第五种

从结构上看,Z碱基其实更像是经过修饰的A碱基,但就是这种轻微的变化使得Z与T之间能形成三重氢键,这显然要比A与T之间形成的双重氢键要更稳定。这是个很有趣的发现,但长久以来它都被当成是一个特例。“这项研究更多的是出于好奇心,这是一种很奇怪,但是并不普遍的现象”,法国埃夫里大学的遗传学家PhilippeMarli...