血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布
4.内标峰面积核查:通过计算每个类固醇激素LC-MS/MS检测样品内标峰面积与校准品平均峰面积的比值确定每个样品的内标峰面积回收率。内标回收率用于校正分析物提取回收率,每个样品内标峰面积不同是可接受的,但在性能验证时应建立样品之间内标峰面积变动的最大可接受范围。样品内标峰面积回收率出现明显降低提示前处理效率低...
色谱法详解|基质|液相|离子|分析物|毛细管_网易订阅
CE的一个独特方面是峰面积与溶质迁移速度相关。通过将峰面积除以分析物的迁移时间获得的校正峰面积,可以提高CE的定量精度。液相色谱/质谱联用(LC/MS)和液相色谱/串联质谱联用(LC/MS/MS)技术原理液相色谱的原理在液相色谱部分中已覆盖。对于LC/MS,从LC柱流出的洗脱液进入质谱的源。对于电喷雾电离(ESI),洗脱...
文献解读 | 使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试
利用在线液相色谱监测软件,根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理,然后统计数据并绘制溶出曲线。表1.缓释片剂溶出度结果图2.缓释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积,绘制丙戊酸钠缓释片剂的溶出曲线,结合溶出度测试结果,溶出时间为1h、3h、6h和12h时的平均溶出度分别为24.9%、47.3%、71.2...
《中国药典》高效液相色谱法测定维生素D的标准草案公示
将相应波长下的F值带入公式“维生素D总量=(维生素D峰面积+前维生素D峰面积×F)×f1”计算维生素D总量。前维生素D校正因子是在严格控制条件下测得的统计值,其准确性能满足维生素D含量测定的需要。此值的获得为简化通则0722维生素D测定法奠定了基础。三、修订的主要内容1.删去原通则第一法中的“校正因子测定”...
龙琪琛 胡敏 等:液相色谱-串联质谱法检测血清鞘氨醇-1-磷酸方法的...
利用称量法稀释S1P母液,制备浓度依次为9.86ng/ml、18.47ng/ml、35.53ng/ml、67.98ng/ml、129.63ng/ml、246.26ng/ml、465.25ng/ml、804.43ng/ml的8个标准品。绘制标准曲线时,以标准品浓度为横坐标,分析物和内标峰面积比值为纵坐标,计算出的直线方程即为标准曲线,统计十条标准曲线进行线性评价。
邱玲:国产高效液相色谱仪测定血清25羟维生素D??和25羟维生素D...
表1HPLC梯度洗脱浓度4.线性和定量限(limitofquantification,LOQ):以标准溶液浓度/内标浓度为横坐标(X),标准溶液峰面积/内标峰面积为纵坐标(Y),b为回归系数,a为截距,进行线性回归,得到线性回归方程(Y=bX+a),计算相关系数R(www.e993.com)2024年10月19日。LOQ:通过检测标准曲线线性最低点来考察方法定量限,连续进样检测20次,计算浓度...
净水技术|超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚类化合物
以3种双酚类化合物峰面积(y)对标准系列浓度(x)绘制标准曲线并计算相关系数(r),如表3所示。3种双酚类化合物在浓度范围内呈现良好线性关系,r均大于0.999。以目标化合物S/N为3时对应的浓度作为检出限(LOD),S/N为10时对应的浓度作为定量限(LOQ)。结果显示,BPA、BPE、BPF的LOD分别为0.030、0.009、0.060...
高效液相色谱的定性定量分析 EWG1990仪器学习网
在高效液相色谱分析中常用的定量分析方法有外标法和内标法。1、外标法外标法是以被测化合物的纯品或已知其含量的标样作为标准品,配成一定浓度的标准系列溶液,注入色谱仪,得到的响应值(峰高或峰面积)与进样量在一定范围内成正比。用标样浓度对响应值绘制标准曲线或计算回归方程,然后用被测物的响应值求出被...
[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量
根据保留时间定性,外标峰面积法定量。对羟基苯甲酸酯含量按式(1)计算:R=C×V/m………(1)R—样品中对羟基苯甲酸酯含量(mg/kg);C—试液中对羟基苯甲酸酯的浓度(μg/mL);V—试液定容体积(mL);m—试样质量(g)。3.结果与讨论3.1对羟基苯...
辣椒椒的辣度是怎么来的?最辣的辣椒辣到什么程度!
横坐标是被测成分穿过色谱柱进入检测器的时间,纵坐标对应被测成分吸收紫外线强度,这里的每一个峰对应着一种具体的化学物质,因为我们已知在被测标准液中辣椒素的含量,那么再来计算峰的面积和待测液的辣椒素峰面积的比值,就能算出待测液的辣椒素含量,而这一切都可以在电脑所设置的程序上完成,我们可以直接在显示屏...