大连化物所Nature!南京中医药大学Nature!清华大学Nature封面!山西...
该研究突破了蛋白质纯化的传统概念,直接以线粒体成像,首次实现了线粒体原位膜蛋白的高分辨结构解析,得到呼吸链超级复合体的最真实最清晰的三维结构,为氧化磷酸化这一最基本的生命过程的研究提供了坚实的理论基础。这是南京中医药大学首次以第一完成单位在Nature上发表的高水平研究论文,标志着我校在能量代谢相关结构生...
新抗原TCR-T细胞免疫治疗的当前进展与挑战|免疫治疗|TCR|特异性|...
然后,Lck被募集到TCR-CD3复合体上,使ITAM磷酸化。ZAP70与磷酸化的ITAM结合,并被Lck自身磷酸化。激活的ZAP70随后磷酸化LAT,进而诱导接头蛋白(GRB2、Gads、SLP-76、PLC-γ)的募集。LAT相关效应分子的激活通过3条主要的信号转导通路进行信号转导,钙调蛋白、MAPK和NF-кB信号通路。钙调蛋白信号转导导致NFAT的核易...
突破耐药困境!CDK6与仑伐替尼的抗癌战争
作者通过体外激酶测定,证实GSK3β是CDK6的直接底物(图6c),并使用共聚焦IF显微镜进一步证实了这两种蛋白的共定位(图6d)。接下来,作者研究了CDK6是否通过直接结合调节GSK3β(Ser9)的磷酸化,结果表明,抑制CDK6可抑制GSK3β(Ser9)的磷酸化和β-catenin的表达,而过表达CDK6后则会出现相反的效果(图6e)。图6....
「珍藏版」Cell综述|细说mTOR底物磷酸化
AMPK在能量应激下以两种不同的方式抑制mTORC1：（1）AMPK磷酸化TSC2的Thr1271和Ser1387以激活TSC复合物针对RHEB的GAP活性，从而阻止mTORC1活化；（2）AMPK直接磷酸化RAPTOR的Ser722和Ser792位点以抑制mTORC1。相反，mTORC1直接磷酸化AMPK的催化亚基a1（Ser347）或a2（Ser345和Ser377），从而减少AMPK活化环中的Thr17...
Akt位点那么多,看看磷酸化抗体领导者CST怎么选
PTEN蛋白是PI3K/Akt信号通路的主要负调节蛋白,拮抗PI3K和Akt,使PIP3脱磷酸,通过抑制Akt磷酸化并使其去磷酸化,使得细胞中的Akt磷酸化水平降低,从而阻断PI3K/Akt信号通路,抑制细胞生长,促进细胞凋亡。CST赛信通关于磷酸化抗体p53Signaling信号通路图Thr308和Ser473两个位点的激酶可能不同,PDK1磷酸化Akt308,而mTOR...
【Nature子刊】广东药科大学李雄团队发现磷酸化激酶PLK1调节癌症...
通过诱导底物磷酸化,PLK1在包括癌症在内的多种疾病中发挥重要作用(www.e993.com)2024年10月31日。已经鉴定出几个PLK1的底物,包括NOTCH1、FOXO1和FOXM1。在本研究中,我们首次鉴定UHRF1为PLK1新的底物。PLK1通过诱导UHRF1蛋白Ser265磷酸化,促进去泛素化酶USP7与UHRF1结合,降低UHRF1泛素化水平并维持UHRF1的蛋白稳定性。
组氨酸磷酸化修饰的前世今生
NME蛋白是一类管家蛋白,可以将具有1-pHis的酶中间体上的磷酸基团转移给NDP,以生成NTP。同时,NME蛋白还可以将活性位点上的磷酸基团转移给底物蛋白的His残基上,发挥His激酶的作用。然而,这一发现仅仅是在非细胞水平得到了证实,目前还没有细胞内的直接证据报道。
潮起潮落---磷酸化修饰对生物节律的控制
图3.周期变化的磷酸化蛋白的时期分布和变化水平。A、B磷酸化组和全蛋白组一天之内不同时间各自表达水平的玫瑰图;C磷酸化组学和全蛋白组差异表达水平分布图激酶-底物筛选实验发现ERK底物和AKT/mTOR底物磷酸化水平在白天和晚上分别达到峰值,与EGFR-RAS-ERK-RSK级联反应相关的激酶磷酸化水平在白天达到峰值,这些...
【科研简报】同型半胱氨酸通过下调pCAMK2A抑制脑出血后神经突起...
本研究中,我们在体外和体内水平分别构建了合并HHcy的ICH模型,探究Hcy是否通过对开关样激酶-磷酸化蛋白级联的干扰,阻碍ICH后神经突起再生长和神经功能恢复。研究结果表明Hcy显著阻碍了ICH后神经突起生长的速度和神经功能的恢复,磷酸化蛋白组提示Hcy可以显著扰动CAMK2A的激酶-底物网络,而CAMK2A激酶底物对是其中的关键开关分...
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
(B)IR组和Sham组之间磷酸化事件显著变化的基因本体论(GO)富集分析(P<0.05)。(C)在IR组中,激酶底物模体在显著调节的磷酸位点中富集(BenjaminiHochbergFDR<0.05)。(D)热图显示Sham、IS和IR心脏中排序前几的磷酸化位点的磷酸化水平。使用TBtools(v1.0098696)对强度进行log2转换和处理。