精神科药物导致便秘怎么办?

抗精神病药物中氯丙嗪、奋乃静、舒必利、氯氮平、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、利培酮、帕利哌酮、氨磺必利等;抗抑郁药中的阿米替林、氟西汀、舍曲林、瑞波西汀、度洛西汀、丙咪嗪、阿米替林、马普替林、多塞平、帕罗西汀等;情感稳定剂卡马西平、丙戊酸钠、碳酸锂等;抗焦虑药物阿普唑仑、坦度螺酮等。2...

11种非典型抗精神病药与NMS的纠葛

迄今为止,尚没有齐拉西酮相关NMS导致的死亡事件,且患者通常在10天内恢复。8、帕利哌酮帕利哌酮与利培酮具有相似的药效学特征,但对多巴胺受体的亲和力较低,对五羟色胺拮抗剂活性较高。帕利哌酮诱导的NMS多发于之前使用其他抗精神病药物治疗,且近期伴有剂量增大或交叉滴定的患者。临床特征:具有典型的临床特征,包括...

学习笔记:利培酮和帕利哌酮区别

主要代谢途径是在CYP2D6酶的作用下,利培酮羟基化为9-羟基利培酮。次要代谢途径是N-脱烷基化。其主要代谢产物9-羟基利培酮与利培酮有类似的药理学活性。利培酮药物的临床效应是通过利培酮和9-羟基利培酮血药总浓度实现的。利培酮的主要代谢产物9-羟基利培酮以及利培酮加9-羟基利培酮的血药浓度与剂量呈线性关系。CYP2D6...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

每经AI快讯，8月16日，立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，原研为美国强生。每日经济新闻

绿叶制药(02186.HK):美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市

格隆汇6月11日丨绿叶制药(02186.HK)发布公告,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂-美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病,在全球约有2,400万名患者,在中国约有800万名患者,占全球患者总数的1/...

绿叶制药(02186):棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产场地...

智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式检查报告,显示集团用于生产棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的生产场地以无需采取整改(NoActionIndicated,NAI,零“483”)成功通过美国FDA的上市批准前检查(Pre-ApprovalInspection,“PAI”)(www.e993.com)2024年11月14日。

绿叶制药:棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美NDA审评进程中专利...

绿叶制药2月1日晚公告称,公司棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理,且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味着LY03010项目在美国新药上市申请审评进程中的专利挑战获得成功。

立方制药:收到帕利哌酮原料药上市申请批准通知书

转自:证券时报·e公司e公司讯,立方制药(003020)8月16日晚间公告,公司近日收到国家药监局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。

绿叶制药美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神...

(CNS)治疗领域已拥有一系列产品,包括Rykindo??(利培酮缓释微球注射剂)、美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)、若欣林??(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)、思瑞康??(富马酸喹硫平片)及其缓释片、利斯的明透皮贴剂(单日贴及多日贴)等,业务覆盖全球80多个国家和地区,包括中国、美国、欧洲、日本在内的主要医药市场以及...

利培酮有哪些优缺点和副作用?

利培酮的优势在于,相比于“平(氯氮平、奥氮平、喹硫平)”类药物,其导致体重增加、血糖/血脂异常、镇静及抗胆碱能副作用的效应相对较轻,极少引发威胁生命的代谢紊乱。作为利培酮的活性代谢产物,帕利哌酮的副作用谱系与利培酮相仿,但程度更轻。总体而言,奥氮平与利培酮的副作用呈现“互补”的模式,避免了特定副作用的...