我国首部《中国听力健康报告(2021)》蓝皮书在京隆重发布
世界卫生组织估计,超过30%的儿童听力障碍是由麻疹、腮腺炎、风疹脑膜炎和耳病所致,约17%的听力障碍是由早产、低出生体重、新生儿窒息和新生儿黄疸等孕产并发症引起的,4%的儿童听力障碍是由孕妇或新生儿服用耳毒性药物所致。蓝皮书指出,听力障碍预防康复服务所面临三个挑战。首先,对于部分听力障碍的致病因素,目前听力障...
新生儿先天性听力障碍发病率为多少
核心提示:新生儿先天性听力障碍的发病率在活产婴儿中约为0.1%-0.5%,如果是患有遗传性耳聋的新生儿,在后续生活中可能无法避免听力下降的情况。而外耳、中耳以及内耳病变引起的非遗传性耳聋,则可能会导致新生儿出现不同程度的听力损失。新生儿先天性听力障碍的发病率在活产婴儿中约为0.1%-0.5%,如果是患有遗传性耳聋的...
早产儿听力筛查通过率到底有多少?
足月儿出生后的第一次听力筛查通过率大约在90%,作为未发育成熟的早产儿,顺利通过第一次听力筛查的概率要低于足月儿,大约在70%-80%,这是可以理解的。此外,宝宝出生后外耳道有堵塞物(胎脂、分泌物、液体等),中耳有积液、新生儿病房环境嘈杂、宝宝哭闹不配合等都会造成听力筛查假阳性。早产儿听力筛查未通过怎么办?
医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
如果家里有相关病史,一般可以预测出传播概率,并帮助孕妇生出不带疾病遗传基因的孩子。除遗传外,还有基因突变。夫妻双方均健康,但精卵在结合的过程中发生了突变,这种情况称为新发突变。环境因素包括物理的(如噪音、高温、射线)、化学的(如环境污染、药物作用、农药残留)、生物的(感染性因素),还有不良生活习惯(如...
夫妻听力均正常,也无耳聋家族史 为什么会生出耳聋宝宝?耳聋的致病...
宝宝对声音毫无反应的表现,很有可能就是耳聋基因突变导致的。只要在夫妻双方身上验证,即可检测出该基因突变是遗传的还是自发的。如果晓月夫妻俩进行验证后,均为SLC26A4基因IVS7-2杂合突变,再次生育孩子,孩子还是有25%的概率发生严重的遗传性耳聋。导致耳聋的因素有哪些?
父母听力正常,宝宝却听力受损?没准是基因变异惹的祸
耳聋患者致病基因携带率:21%正常人群致病基因携带率:2%-3%就像听力世界的守护者,当这个基因出现问题(比如出现纯合或复合杂合突变),孩子可能天生就有听力障碍,或者随着年龄增长逐渐失去听力(www.e993.com)2024年10月19日。即使听力正常的父母双方只是各自携带了一个有问题的GJB2基因,他们的孩子也有1/4的概率会患上耳聋。
英国每年数百名婴儿因近亲结婚患遗传病
据英国媒体22日报道,研究表明,因近亲结婚英国每年有700多个新生儿患有遗传疾病,而其中绝大多数为巴基斯坦裔。在英国的巴基斯坦裔社区里,超过一半的婚姻都是表/堂兄妹结合,他们的子女比普通人患遗传病的概率要高十多倍。近亲结婚所生育的婴儿要面临更高的死亡率,更容易出现出生缺陷、学习困难、视力与听力以及代谢障碍...
“新筛”覆盖有限、特食难寻,罕见遗传代谢病诊治难题待解
根据我国《母婴保健法》,逐步开展新生儿疾病筛查、婴儿多发病和常见病防治等医疗保健服务。《新生儿疾病筛查管理办法》则明确,全国新生儿疾病筛查病种包括CH、PKU等新生儿遗传代谢病和听力障碍。国家卫健委最新数据显示,新生儿遗传代谢病和听力障碍的筛查率都已经达到98%以上。根据记者获得的一份权威统计,目前,将MMA等...
海口实施新生儿耳聋基因筛查项目 符合条件的新生儿可免费检测
今年,海口市将“母婴3类出生缺陷疾病筛查项目”列入海口2024年10项民生实事项目,包括血清学筛查-唐筛、新生儿耳聋基因筛查和新生儿多种遗传代谢病筛查,降低新生儿因出生缺陷导致的先天残疾,乃至终身治疗的概率。其中,按照实施方案要求,夫妻任一方符合海口市户籍或常住海口市的孕妇及所生的新生儿免费享受1次新生儿耳聋基因...
童声传递 |人工耳蜗让世界从无声到有声,感受爱的光热
总共有3400万儿童患有不同程度的听力损失,预计到2050年,这数字有可能有超过7亿人。我国7岁以下儿童约为80万人。每年约有3万个新生儿患有重度到极重度的听力损失,患有听力损失但尚未干预的未成年人更是多达50万人。为什么会出现听力障碍?我国耳聋发病率非常高,每1000个新生儿当中会有1-3位患有先天性耳聋,在新生儿...