挑战“四联”!幽门螺杆菌治疗方法大揭秘,7种方案中谁最强效?
新型钾离子竞争型酸阻滞剂(伏诺拉生),其抑酸作用不受人体药物代谢基因的影响,并具有首剂即可达到全效抑酸的特点,即服用一次药物就可以达到充分的抑酸水平,其与阿莫西林联合的二联疗法可以使阿莫西林的抗菌效果发挥得更早、更充分,从而还可以降低细菌对抗生素发生耐药的几率,提高治疗的成功率。阿莫西林对幽门螺杆菌的抗...
根治幽门螺杆菌的新型抑酸药物上市,可以代替拉唑吗?药师详解
伏诺拉生片在胃壁停留的时间更长,因此作用的时间也更长,此外,拉唑类的半衰期约为2小时,抑酸的时间相对比较短,对于夜间胃酸分泌过多的患者,可能会导致反弹性的胃酸分泌过多,不利于胃酸的控制,伏诺拉生的半衰期为7小时左右,每天一次就可以长时间抑制胃酸的分泌,因此药效更强。3.服药时间没有限制拉唑类药物一般在...
...伏诺拉生片|奥美拉唑|艾普拉唑|PPI|抑制剂|销售额|质子泵|集采...
近日,国家药品监督管理局官网的消息称,重庆药友制药的质子泵抑制剂雷贝拉唑钠肠溶片获批上市。事实上,雷贝拉唑钠肠溶片正是第九批集采的品种,而在数次集采的冲击下,这个百亿抑酸药市场开始重新洗牌。图片来源:NMPA01国内有7100万消化性溃疡患者市场规模达到了289.7亿质子泵抑制剂(PPI)是一种重要的抑制胃酸分...
吃“拉唑”抑制胃酸,半夜烧心、胸痛,要提防“夜间酸突破”
但大剂量使用拉唑类药物,出现不良反应的可能性也会大一些。4、使用长效的抑酸剂:拉唑药物的抑酸作用大多数只能持续2小时左右,而现在有比拉唑类药物更强的抑酸药物,比如伏诺拉生、替戈拉生等,这是一种新型的抑酸药物,抑酸作用可以持续7小时以上,出现夜间酸突破的可能性更小。三、非药物方法改善症状有胃食管...
反流性食管炎治疗新进展:不同 P-CABs 与 PPIs 的疗效有何区别,请...
结果显示,除100mg替戈拉生组(Qd)、40mg伏诺拉生组(Qd)和10mg雷贝拉唑组(Bid)之外,多数PPIs和P-CABs,4周总体黏膜愈合率明显低于8周总体黏膜愈合率,如表1。这与一项比较不同PPIs治疗RE的Meta分析结果相似,PPIs治疗8周的黏膜愈合率(77.5%~94.1%)高于4周的黏膜愈合率(...
幽门螺杆菌患者的福音:又有新药可根除超 90%!
伏诺拉生2023年11月24日,来自武田制药的创新作用机制抑酸药物钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)富马酸伏诺拉生片(以下简称伏诺拉生)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与适当的抗生素联用以根除Hp(www.e993.com)2024年7月28日。迄今为止,富马酸伏诺拉生片与抗生素联用根除幽门螺杆菌的新适应症已在日本、美国等全球15个国...
国家药监局:112个受理号获批,超30个品种获批上市
此外,天津武田药品的富马酸伏诺拉生片的新适应症,用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。云顶新耀医药的布地奈德肠溶胶囊获批,用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。勃林格殷格翰(中国)的恩格列净片,用于治疗成人慢性肾病(CKD)。
武田伏诺拉生即将获批新适应症,P-CABs加剧国内抑酸药市场竞争
近日,武田「富马酸伏诺拉生片」的5.1类进口申请(相关受理号为JXHS2000072/73)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计该药不日将在国内获批新适应症。原研富马酸伏诺拉生(vonoprazanfumarate,Takecab),又叫富马酸沃诺拉赞,是武田发现的一款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),通过阻断H+,K+-ATP酶的K+通道,竞争性阻滞...
两种新型胃酸抑制剂进医保,抑酸比拉唑更快更强,改善夜间反酸
因此,从作用机理上来说,伏诺拉生和替戈拉生是通过抑制H+/K+-ATP酶的钾离子,使氢离子也无法与钾离子交换,从而达到一致胃酸分泌的作用。伏诺拉生和替戈拉生,相比拉唑类药物,有5大优势相比拉唑类药物,不但作用机理新颖,在胃食管反流病的治疗改善中,伏诺拉生,替戈拉生等药物还是有不少优势的。
奥美拉唑等明星PPI告急!本土P-CAB新药进入收获期
值得一提的是,虽然还有P-CAB项目处于在研阶段,但由山东新时代药业开发的富马酸伏诺拉生片仿制药已于2022年7月29日在国内上市。总的来说,P-CAB药物在市场上的使用还远不及PPI药物,此类药物的陆续上市是否会搅动抑酸领域的市场格局呢?其未来的竞争态势如何?是否也会发现一些新的副作用而被重点监控?我们也将持...