血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布
如果校准曲线数据方差不同质(不同浓度点差异不同),推荐使用1/x或1/x2权重回归分析以使低浓度校准点的偏倚在可接受范围。实验室应通过观察每个校准浓度点的相对偏差或总相对偏差选择合适的权重分析方法。血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序性能验证应明确校准曲线可接受标准:使用校准曲线计算出的校准品浓度与...
如何看懂IP样本蛋白质谱结果?
五、量化分析的实施:追求数值的精确除了蛋白质鉴定,蛋白质谱通常还包括量化分析,提供蛋白质表达水平的信息。对于IP样本,可能还需要样本间或样本内的定量比较,如标签或标签的定量。这个过程将是数据统计和解读的关键。六、数据解读与研究进展:从理论到实际蛋白质谱结果的解读就像插上翅膀的科研,引领我们以一种全新的...
iMeta | 徐健/姚粟/崔云龙-合作发明基于拉曼组原理的益生菌单细胞...
该神经网络的任务被配置为21类分类,其中CNN输出跨越21个训练类的概率分布,然后取最大值作为预测类别。使用3546个SCRS的训练数据集和1519个SCRS的测试数据集作为输入(表S3)。个别类别的性能分解表明,在21类任务中,基于SCRS的ID的平均准确性为93.02±1.39%(±计算为三个验证拆分的标准差;图4C)。远远高于随机森林(RF...
《中国司法鉴定》2024年第1期要目|学术|立法|综述|鉴定人|法医学...
结果对于不同细节特征区域,同源指纹相似度得分的集中趋势、高分段区间和最大值均明显优于异源指纹,异源指纹不同区域均表现出相近的数据集中趋势。对于不同细节特征数量,随着细节特征数量的增加,同源指纹得分变化区间比异源要大,同源得分的分散度逐渐增加,但异源指纹得分数据在不同数量范围内的细节特征表现出不同的特点,...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
测定完毕,比较测试结果与理论结果差值的大小,指导原则[1]规定“一般要求误差不超过0.3%”,在实际遇到的一些案例中,会存在样品容易吸潮或化合物含较多游离水,导致测试结果与理论结果误差超过0.3%。在元素分析解析时,建议元素百分含量测定值扣除化合物的水分测定结果后,再与理论值比较误差。
中药物质基础的化学解析丨Engineering
然后,启用“质量标签”功能,使用LTQ-Orbitrap质谱仪确定MS1中的m/z值差异(www.e993.com)2024年9月8日。如果全扫描谱(离子强度高于阈值)中存在与定义的质量标签一致的质量对,质谱仪将关闭ISCID能量并触发选中离子对的多级激活MS/MS。这样,只有在MS1中离子碎片质量差值等于43.9898Da的成分才能获得MS2。接着,结合NL触发MS3法确认丙二酰基人参皂苷。
生物分析专栏 | 中药的药代动力学及其生物分析
表3液相色谱/质谱法在中草药定性、定量分析中的比较[37]Orbitrap、Q-TOF、IT-TOF、LTQ-FTICR可以同时提供多级质谱信息以及高分辨质量数的数据,在中药及其代谢产物的结构鉴定的应用上具有绝对的优势,尤其,近年来数据的扫描模式从传统的数据依赖扫描模式(Datadependentacquisition,DDA)发展到数据非依赖扫描(Dataind...
临床质谱行业白皮书:精准诊断新方向,七大技术平台加速临床质谱落地
而组学研究样本复杂,通常样本中含有数十万个化合物,分子丰度低,对检测灵敏度要求极高,数据分析庞大,质谱技术多指标检测、高灵敏度、高特异性、高通量的特点非常契合多组学发展趋势,有望在多组学时代中大放异彩。以基因组学与蛋白组学相结合的应用为例,对基因组学研究中发现的变异位点,可以通过核酸质谱平台快速鉴定...
质谱仪行业深度研究:临床质谱,蛰伏蓄力,以待花开
质谱仪器主要由五部分组成:样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统。样品导入系统通过合适的进样装置将样品引入并气化,气化后的样品引入到离子源进行电离-离子化过程,电离后的离子通过适量的加速后进入质量分析器,按不同的质荷比分离,数据处理系统对其进行分析,获得结果。质谱仪器中重要的两个...
热转换元素分析-同位素比质谱法测定低氘包装饮用水中氘含量
VSMOW和GISP标准水样在经过贫氘水稀释后,氘含量测定值与理论值相差范围为0.007~0.618μg/g。TC/EA-IRMS测试超轻水氘含量在12.624~155.760μg/g范围内较准确,测量值与理论值的RSD<0.6%。如图5所示,VSMOW和GISP标准水样经不同倍率稀释后稀释倍数和氘含量线性关系很好,线性相关系数均高达1。进一步说明标准水样...