国家药品监督管理局通告(2024年第22号) 国家药监局关于发布医疗...
第五条药品监督管理部门检查机构依法开展试验机构检查,医疗器械检验、审评等机构根据试验机构检查工作需要提供技术支撑。第六条试验机构应当符合《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》规定的条件,遵守医疗器械临床试验质量管理规范的要求,具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力,建立涵...
广东省药品监督管理局关于印发药品批发
拟开展药品委托储存运输业务的,委托方应当依法向省药品监督管理局申请药品经营许可事项变更;省药品监督管理局收到委托方申请后,依法办理许可事项并在省药品监督管理局官网公示办理结果。第四条企业应当按照GSP、本规定以及《广东省药品批发企业储存运输质量管理规范》(见附件)的要求,设置与药品储存运输活动相适应的质量管...
北京市药品监督管理局关于印发《京津冀药物临床试验机构监督检查...
本检查标准适用于京津冀药品监督管理部门组织的对行政区域内药物临床试验机构进行的日常监督检查(包括备案后首次监督检查)、有因检查、其他检查。根据检查类型和检查重点,现场检查可适用于部分检查项目。二、检查内容检查标准共19个检查环节、147个检查项目,分为机构和临床试验专业(以下简称专业)2个部分,包含对资质条件...
云南省药品监督管理局关于印发云南省中药标准管理办法(试行)的通知
第二条云南省中药标准包括云南省药品监督管理局(以下简称省药监局)发布的中药材标准、中药饮片炮制规范和中药配方颗粒标准等。第三条云南省中药标准的制定、修订、批准、发布、实施、复审与废止以及监督管理等活动适用于本办法。第四条省药监局发布的云南省中药标准作为药品的生产、经营、使用、检验及监督管理等活动...
国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知
(一)行政机构的设置。1.省、自治区、直辖市药品监督管理局(以下简称省药品监督管理局),为同级人民政府的工作部门。主要职责是,领导省以下药品监督管理机构,履行法定的药品监督管理职能。2.地(州、盟)、地级市根据工作需要,设置药品监督管理局(以下简称市药品监督管理局),为省药品监督管理局的直属机构。直辖市及...
北京市药品监督管理局2024年财政预算信息
北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)是北京市市场监督管理局的部门管理机构(www.e993.com)2024年10月20日。市药监局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策、决策部署和市委市政府有关工作要求,在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责:1.负责本市药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督...
内蒙古自治区药品监督管理局
二、内设机构(一)综合和规划财务处。负责机关日常运转,承担督查、信息、安全、保密、信访、机要、档案、政务公开、统计、宣传等工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。拟订并组织实施自治区药品安全发展规划和专项建设规划,推动药品监督管理体系建设。承担机关和所属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。
永安市市场监督管理局
四、机构设置(一)办公室。综合协调局机关和派出机构、所属下属单位工作,负责机关日常运转,负责局机关有关政务规章制度建设。承担政务公开、政务信息、政务值班、效能(绩效管理)、督查、保密、机要、档案、综治、信访、会务、接待和内部安全等工作。负责局机关的日常采购和固定资产管理。组织拟定市场监督管理规划并组织实...
黑龙江省市场监督管理局发布医疗价格行为行政指导书
全省各级各类公立医疗卫生机构:依据《中华人民共和国价格法》《价格违法行为行政处罚规定》《明码标价和禁止价格欺诈规定》等法律法规,结合《市场监管总局关于印发2024年价格监督检查和反不正当竞争守护行动方案的通知》部署,我局在全省范围内组织开展包括医疗服务收费在内的守护行动民生领域价格监督检查。为进一步提升监管效...
2024年湖南省市场监督管理局部门预算公开
(二)机构设置。内设处室(31个):办公室、综合规划处、政策法规处、执法稽查局、登记注册局、信用监督管理处、反垄断局、价格监督检查和反不正当竞争局、网络交易监督管理处、广告监督管理处、质量发展局、产品质量安全监督管理处、食品安全协调处、食品生产安全监督管理处、食品经营安全监督管理处、特殊食品安全监督管理...