...并且分体式AR还会继续占据主流市场,但是一体式AR眼镜随着技术...

答:公司在江西、东莞、越南三地均有生产基地,其中江西规模最大,约占公司总产能的70%;越南生产基地约占总产能的15%,其余产能为东莞工厂贡献。公司的生产基地不依据产品种类进行划分,所有的生产基地均可实现全品类的生产制造。公司会根据订单排期及客户的相关出货要求等进行灵活调度,以最高效的方式进行生产作业排布工作。

国家药监局飞行检查,发现两家企业存在严重缺陷

但进一步检查企业发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。

国家药监局:2家械企、2家药企飞检不合格

但进一步检查发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。

两医疗器材企业被责令暂停生产:质量管理体系存严重缺陷

但进一步检查企业发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。

刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...

数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动,应当满足相应数据类型的记录填写或数据录入的要求,保证数据可溯、清晰、同步、原始、准确、完整、一致、持久和可获得。5血液制品生产用人血浆信息化管理要求5.1单采血浆站信息化管理要求单采血浆站信息化应当满足《单采血浆站管理办法》《单采血浆站质量管理规范(20...

【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!

《药用辅料生产质量管理规范》《药包材生产质量管理规范》要求,建立健全质量管理体系,制定详细的管理文件、操作规程和记录,配备与生产规模相适应的机构与人员,定期对药用辅料、药包材所用原材料的生产企业进行质量评估,按照通过关联审评的处方工艺组织生产,按照通过关联审评的质量标准对每批产品进行检验,由质量管理部门...

...交通运输部关于修改《民用航空产品和零部件合格审定规定》的...

(十)标准件:指在完全符合国家标准或者行业规范的情况下生产的零部件,其中国家标准或者行业规范应当包含设计、生产和统一识别的要求,应当包括生产零部件和确保零部件制造符合性所需的所有信息,已经公开发布并且能够使得任何人都可以生产出该零部件。(十一)权益转让协议:指设计批准持有人与生产批准持有人或者申请人之间签...

“工艺管理”管什么?列个一、二、三、四、五……

1)产品要求:包括产品图样和文件、法律法规和相关标准;2)企业生产能力、生产周期、质量和成本要求;3)国内外同类产品的先进制造技术。一般而言,生产类型可分为样机试制/单件生产、小批生产和批量生产三种,相应的工艺方案也分为三种类型:新产品样机试制/产品改进工艺方案、小批试制工艺方案、批量生产工艺方案,三者的...

收藏!食品生产企业食品安全管理人员必备知识考试题库(附答案)

12.贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求,不得将食品与有毒、有害物品一同贮存、运输。(√)13.食品生产人员应当保持个人卫生,生产食品时,应当将手洗净,穿戴清洁的工作衣、帽。(√)14.食品生产人员进入生产车间前应当将...

国家药监局出手 三鑫医疗、宝莱特子公司被“点名”

三原富生则是在机构人员、厂房与设施、生产管理以及质量控制存在缺陷。诸如,检查企业某批次产品批生产记录,其中领料单显示生产时领取原料量,与检查称量环节记录显示的实际用原料量不一致,在配液记录中未记录原料投料量,不符合《规范》中每批产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。