2025年版《中国药典》公示稿|人参叶含量测定方法解析
取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含人参皂苷Rg10.25mg、人参皂苷Re0.5mg的混合溶液,即得。1.2供试品溶液的制备取本品粉末约0.2g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流提取至无色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去三氯甲烷,加甲醇适量,加热回流3小时,...
蒲公英功效与作用
对照品溶液的制备取菊苣酸对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇20ml,称定重量,超声处理(功率400W,频率40kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即...
复星医药:桂林南药青蒿琥酯对照品被美国药典收录为官方对照品
青蒿琥酯对照品分别由桂林南药和USP官方实验室标定,含量测定结果完全一致,均为99.8%。红外、质谱、核磁共振、有关物质、水分等检测项目的数据显示完全匹配。该对照品被USP收录为官方对照品,进一步证明了桂林南药研发实验室检测能力达到国际一流水平。同时,我们希望通过这次捐赠,能够进一步推动全球抗疟药的发展,为减少疟疾...
基于QbD理念和蒙特卡洛抽样法的小儿消食颗粒提取工艺及成本函数...
2.2.4总黄酮含量的测定精密吸取供试品溶液4mL于10mL量瓶中,加入5%亚硝酸钠溶液0.5mL,摇匀,静置6min,加入10%硝酸铝溶液0.5mL,摇匀,静置6min,加入4%氢氧化钠溶液5mL,加水稀释至刻度,静置15min,于510nm处测定A值,并用标准曲线的回归方程计算供试品溶液中总黄酮质量浓度。通过公式(1)计算总黄酮的...
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测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含柳穿鱼叶苷(C28H34O15)不得少于0.20%。饮片\r\n同药材。炮制除去杂质,抢水洗或润软后,切段,干燥。性味甘、苦,凉。归心、肝经。
工业硫磺熏制枸杞子 岛津GC&IC方案助力守护药品安全
《中国药典》对二氧化硫残留的项目要求和检测方法《中国药典》一部,对山药、牛膝、天冬等10种中药材及饮片中二氧化硫残留量做了规定,不得超过400mg/kg,“枸杞子”各论检查项下未收载二氧化硫残留要求,参照四部“0212药材和饮片检定通则”,药材及饮片(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得过150mg/kg(www.e993.com)2024年10月20日。
欧洲药典专论中的响应和校正因子
Cs:供试品的浓度,mg/ml;Ps:供试品的含量,%;Ci:杂质的浓度,mg/ml;Pi:杂质的含量,%由于响应因子的测定是方法验证的一部分,因此应在至少2个实验室进行验证,最好使用相同的方案,以便获得可比的结果。测定中的一个限制因素通常是可用杂质的量。虽然希望以确定作为外标的杂质标准品相同的方式测定杂质的含量...
中国医科大学2024年9月《药物分析》作业考核试题
A.供试品高浓度溶液B.对照品溶液C.供试品溶液D.“有关物质”的限量浓度溶液E.供试品低浓度溶液10.奥沙西泮可采用的鉴别反应为:()A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后呈重氮化-偶合反应D.三氯化铁反应E.钯离子络合显色反应11.异烟肼的测定方法是:()...
《中国药典》 2020年版第一增补本即将实施 中药应对方案已就绪
一、黄曲霉毒素测定法:第一法(液相色谱法)1、混合对照品溶液的制备精密量取贮备溶液1ml,置25ml量瓶中,用“70%(订正)”甲醇稀释至刻度,即得。对照品溶液制备时定容溶剂为纯甲醇,洗脱能力大于分离条件洗脱能力,在某些基质中峰形可能较差,修改为70%甲醇后,洗脱能力与分离条件洗脱能力接近,改善某些基质中峰形...
收藏|你知道得太少了!实验室原始记录问题大盘点
含量测定时,对照品称量应符合称量精度的要求称量对照品时应使用十万之一的天平,称取量应不低于10mg。不要出现用万分之一天平称取,有的甚至只称1、2mg,这样称量误差会很大。10.原始性原始记录应边实验边记录,不可事后补记或转抄,原始记录中不但要记录实验结果理想并收入标准正文的内容,也要将实验结果补理想...