...常州市卫生健康委员会关于进一步完善国家医保谈判药品用药保障...

2.严格遵守临床用药管理政策和规范,履行提供规范医疗服务、保障患者用药和确保用药安全的主体责任。3.完善院内国谈药管理制度,建立院内国谈药专人负责制,明确管理负责人、联络人,并报市医保经办机构备案。明确院内国谈药处方全程服务(包括供药、用药指导、注射、观察及回访等)管理要求。建立“双通道”国谈药...

事关注射“美容针”!洛阳爱美人士请查收

检查中,执法人员重点查看了使用单位是否取得相关资质,采购的注射用A型肉毒毒素是否按要求索证索票,供货单位有无相关资质证明文件,运输储存条件是否符合要求,是否存在使用未经批准以及过期、失效产品行为,是否建立使用记录并留存处方,是否入驻信息化追溯系统等。从检查情况来看,当日被检查的医疗美容机构整体情况较好。

静脉用药集中调配操作规程

对于特殊药物,可能需要特定的溶媒。????将药品缓慢加入溶媒中,轻轻搅拌或摇匀,使药品充分溶解。在溶解过程中,应注意避免产生过多的气泡,以免影响药品的质量。????(二)混合调配????在百级洁净区内进行无菌混合调配。将溶解后的药物按照医嘱要求依次加入到输液袋或注射器中。每加入一种药物后,应轻轻摇匀...

国家药品监督管理局关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药...

为更好满足儿童临床用药需求,经研究论证,氟马西尼注射液等药品(见附件)的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下:一、相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应修订建议(见附件),向国家药监局药品审评中心提出补充申请,修订说明书适应症和用法用量...

氟马西尼注射液等7款药品增加儿童用药信息

用法用量增加:推荐起始剂量为0.01mg/kg(最大不超过0.2mg),在15秒内静脉注射。若给药后没有获得所需的意识水平,等待45秒后,可进一步注射0.01mg/kg(最大不超过0.2mg),必要时以60秒的间隔重复注射(最多4次),最大总给药剂量为0.05mg/kg或1mg,以较低者为准。剂量应根据患者的反应进行个体化调整。

国家药监局要求修订氨茶碱注射液说明书,来看看有哪些变化~

氨茶碱注射液、氨茶碱氯化钠注射液和注射用氨茶碱说明书修订要求一、增加以下警示语本品在体内释放出茶碱并产生药理作用,茶碱在血清中的治疗浓度与发生毒性反应的浓度接近(www.e993.com)2024年11月3日。某些生理条件、基础疾病、合并用药等因素可能降低血清茶碱清除率,增加毒性反应的发生风险,具有此类风险因素的患者应当慎用本品,如需使用应减少剂...

第十批国家集采已在路上,慢病用药、注射剂仍然是“重头戏”

广谱抗肿瘤药盐酸多柔比星脂质体注射液以39.19亿元销售额排在第一，口服降糖药达格列净片排第二，销售额达33.84亿元。此外，广谱抗生素注射用亚胺培南西司他丁钠（29.68亿元）、降压药沙库巴曲缬坦纳片（28.1亿元）和降糖药磷酸西格列汀片（26.56亿元）2023年院内销售额排在第三到第五。5磷酸西格列汀片...

电大_国开24秋《药剂学(本)》形考作业2|制剂|胶囊|片剂|注射剂|...

8.注射剂的质量要求不包括()A.无菌检查B.无热原检查C.释放度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是()A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒10.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的叙述,错误的是()...

三年前国家要求全面取消头孢皮试,这家医院终于开始执行,并提出了...

具体要求如下:1.将我院目前在用的头孢菌素类注射剂型分为两大类:??说明书要求皮试的:头孢美唑、头孢噻肟,继续按照原来的要求进行原药皮试;??说明书不要求皮试的:除上述两药外的其他头孢菌素类注射剂型,取消常规皮试。2.医生在开具其他头孢菌素注射剂型时,按照信息提示要求,详细询问患者“既往有无明...

【基层用药】静脉输液中的微粒的危害和防范,一文说清

注射器针头尽量选择一次性的、型号较小的针头,一般选择9--12号,最好不要超过16号;手持注射器要符合无菌要求,不能橫握注射器,即“一把抓”。抽药时的空针不能反复多次使用,抽吸时安瓿不应倒置。3)合理用药,注意药物配伍禁忌多种药物联用时,尽量采用小包装溶液分类输入。配制输液药物前,应详细阅读药品说明书,...