WEEE认证要求解析:如何为电子玩具确保欧盟市场环保合规?

收集设施:设立收集点或通过零售商回收废弃的电子玩具。处理设施:确保产品经过环保处理,避免有害物质泄漏。记录保存:保留回收和处理数据,确保合规性并便于监管。3.产品标识根据WEEE指令,电子玩具必须附带“不可丢弃入普通垃圾”的标志。标志应放在产品、包装、说明书或保修卡上,并符合欧盟标识的设计要求。此外,制...

香港高才通计划政策大调整:附新增院校名单+要求+材料+流程+续签

如果没能收到全部所需文件及资料,入境处将无法开始处理申请。4.缴付费用后获得电子签证:申请获批后,入境处发出的申请结果通知书上会载有付款的网页连结。有关费用可透过该网页连结或香港政府一站通网站或透过入境处流动应用程式,以信用卡、「缴费灵」或「转数快」缴付。付款成功后,申请人随即可自行下载或列印「电子...

精伦电子: 精伦电子独立董事提名人声明(高燕)内容摘要

四、独立董事候选人无下列不良记录:(一)最近36个月内受到中国证监会行政处罚或者司法机关刑事处罚的;(二)因涉嫌证券期货违法犯罪,被中国证监会立案调查或者被司法机关立案侦查,尚未有明确结论意见的;(三)最近36个月内受到证券交易所公开谴责或3次以上通报批评的;(四)存在重大失信等不良记录;(五)本所认定的其他...

2024公立医院电子病历分级评价启动!电子签章评分项目如何落实?

根据《电子病历系统应用水平分级评价管理办法（试行）及评价标准（试行）》要求，电子病历评审共分0-8九个等级、39个评分项，其中共有6项、16个评价内容与身份认证、电子签章有关，并且应用水平越高、电子签章应用要求越多。当前公立医院电子病历4级建设基本完成，评级进入5级或更高等级，电子签章将从“加分项”逐渐...

关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》的...

为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予发...

上海市生态环境局关于开展本市排污单位自行监测采样记录电子化...

2024年6月1日起,所有排污单位均应对自行监测现场采样工作进行电子化记录(www.e993.com)2024年11月9日。有关工作要求通知如下:一、落实主体责任,明确管理要求(一)自主开展自行监测的排污单位,应根据国家及本市要求建立自行监测质量管理制度,利用自有人员、场所和设备开展自行监测,按照相关技术规范要求做好监测质量保证与质量控制,并参照本市生态...

仅凭电子打卡记录难以认定加班

《解答》对劳动者主张存在加班事实的认定问题作出详细解释。经双方确认的考勤记录可以作为认定是否存在加班事实的依据。劳动者未能提供加班事实的依据,仅凭电子打卡记录要求认定存在加班事实的,一般不予支持。另外,用人单位因安全、消防、节假日等需要,安排劳动者从事与本职工作无关的值班任务;用人单位安排劳动者从事与其...

【以案说法】电子证据挑战:微信聊天记录能否定输赢?

“微信聊天记录作为证据,其效力需视具体情况而定。若聊天记录中能清晰展示欠款金额、还款要求及合同关键条款,确有可能成为胜诉的利器。但反之,若内容模糊、缺乏关键信息,则难以支撑诉讼请求,增加败诉风险。”Q策略建议:如何增强微信证据的效力?A1.明确表述:在聊天中尽量使用明确、具体的语言描述合作内容、费用及...

刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...

血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)1总则1.1目标为了使血液制品上市许可持有人和生产企业能够更好地满足GMP(GoodManufacturingPracticeofMedicalProducts,药品生产质量管理规范)和GMP附录《血液制品》要求,加强血液制品管理,推进血液制品上市许可持有人和生产企业数字化转型,实现血液制品生产、检验信息...

电子飞行记录本,开启海航技术无纸化飞机维修新征程

显然,在当下追求信息传递速度、机队运行品质、节能减排成效的行业背景下,传统飞行记录本已捉襟见肘。经充分论证,海航技术认真分析传统飞行记录本的不足,依托互联网,着手开发新的维修记录方式:电子飞行记录本(ELB)。电子飞行记录本(ELB)将传统记录本的填写模块搬到网络端,使用小巧轻便的移动端设备实现飞行、客舱和维修...