最新方案印发!涉药品销售、处方管理...
在规范药品销售管理上,药品零售企业要按照《药品经营和使用质量监督管理办法》有关规定,严格遵守国家处方药与非处方药分类管理制度,凭处方销售处方药,药师调配处方应当经过审核,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。同时明确...
新闻发布|枣庄市开展六大专项行动,聚焦三条主线,全面加强药品安全...
严格督促药品生产经营企业落实“两清单、双报告、双评估、一承诺”制度,压实企业主体责任。严格落实党政领导干部药品安全责任制规定和药品安全责任约谈办法,依据《枣庄市药品安全工作评议办法》,抓好市、区(市)两级药品监管责任的细化落实,将责任和压力传导到位。印发《枣庄市药品安全生产监管治本攻坚三年行动实施方案2024—...
广东省人民政府办公厅关于印发广东省全面加强药品监管能力建设...
采用大数据、人工智能等技术,整合化妆品技术审评审批、监督抽检、现场检查、不良反应监测等方面风险信息,建设化妆品安全风险信息处理平台,建立化妆品不良反应监测与风险管控系统,打造化妆品安全风险物质高通量识别和预警平台建设,推进快检技术、网络监测等方面能力建设,实现化妆品安全风险及时监测、准确研判、科学预警和有效处...
2024医药数字营销报告:合规时代必选项,深入渗透药品生命全周期...
此外,药企通过与数字营销企业合作,在抖音、快手、小红书等流量平台以及部分数字营销企业的医患管理平台以医生科普、患者用药体验分享的形式加强患者对于疾病的认知,实现药品信息的传递,提升患者购药用药依从性,延长药品DOT。带量采购期,药企针对VBP落标药品基于互联网医院、医药电商等平台向患者提供诊前(如疾病筛查)、诊...
2024医药数字营销报告:合规时代必选项,渗透药品生命全周期
2、医药数字营销当下最成熟落地、最易看到投入产出比的3个方向:360HCP画像分析、虚拟代表以及包括医生IP、线上学术会议平台等在内的线上宣传与推广。3、集采、医保谈判等系列政策影响下药品生命周期显著缩短,药企进院壁垒和时间成本越来越高,倒逼其部署创新线上转化新路径破局院内市场难题。愈发重视院外市场,药企布...
市药品监管局等关于印发《上海市药物警戒管理办法(试行)》的通知
各级卫生健康主管部门负责本行政区域内医疗机构实施药物警戒制度有关的监督管理工作(www.e993.com)2024年10月23日。第五条(监测信息化)鼓励本市各级药品监督管理部门加强药物警戒信息化建设,推进药物警戒工作数字化转型。鼓励本市药品上市许可持有人使用信息化系统开展药物警戒活动。第六条(鼓励报告)...
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药物临床试验机构监督检查...
第五条北京市药品监督管理局(以下简称市局)负责本行政区域内试验机构的监督检查工作,组织开展日常监督检查、有因检查、其他检查等,监督试验机构符合法定要求;组织实施国家药品监督管理局交办的有关事项;建立试验机构监督检查工作制度和机制;配备与本市试验机构检查工作相匹配的省级检查员队伍;推进监督检查工作信息化建设...
...计划执行情况与二〇二四年国民经济和社会发展计划草案的报告
稳妥处置地方债务风险,加快化解存量隐性债务和偿还政府拖欠企业账款,坚决防止新增隐性债务。稳妥处置大型企业集团相关金融机构风险,分类处置高风险中小金融机构。六是安全生产和防灾减灾救灾力度加大。压实安全生产主体责任,健全食品药品、工业产品、特种设备安全责任体系,开展重大事故隐患专项排查整治行动,优化实施安全生产考核...
北京市人民政府关于印发《2024年市政府工作报告重点任务清单》的...
1.严格执行首都规划重大事项向党中央请示报告制度,认真落实首规委部署要求。主责单位:市规划自然资源委(首规委办)2.配合自然资源部编制京津冀国土空间规划,会同天津、河北编制现代化首都都市圈空间协同规划。主责单位:市京津冀协同办,市规划自然资源委3.坚持“一年一体检,五年一评估”,统筹推动2022年度城市体检...
重庆推动包容式审慎监管:“沙盒监管”可以试错、分类设“观察期...
一类是除涉及食品药品、产品质量、特种设备等安全领域外的企业信用风险分类结果为A类的经营主体。对纳入“沙盒监管”的经营主体实行动态管理,一旦其信用风险等级变动、出现违法违规行为等实际情况,将会自动移入或移出“沙盒”。需特别说明的是,经营主体移入或移出“沙盒”情况只供市场监管部门掌握了解,不作为执法依据,...