广东省农业农村厅关于开展2025年农业建设项目储备入库工作的通知

项目承担单位应具有独立的法人资格;有建设用地或自有房产可用于试验检验业务用房改造;有相应的试验用地,面积200亩左右,生态代表性强;具有开展品种试验、种子检验的专业技术人员;具有良好的财务状况,能够提供必需的运行经费支持。同时按照1+N建设模式要求,每个区域性测试评价站应带动建设亚生态区内3-5个测试点,形成区域...

...销售记录,对销售的每批产品都进行完整的记录,确保产品的可追溯性

公司回答表示,您好,公司拥有完善的溯源体系,所用原材料均来自优质合规供应商,公司还建立了完善的应急预案机制体系及完善的销售记录,对销售的每批产品都进行完整的记录,确保产品的可追溯性。公司严格贯彻执行《食品安全法》,通过执行严格的质量标准,采取细致入微的质量控制措施,持续提升产品品质和服务质量,致力于为广大...

国家药监局:2家械企、2家药企飞检不合格

但进一步检查发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。

两医疗器材企业被责令暂停生产:质量管理体系存严重缺陷

但进一步检查企业发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。

国家局飞检,四家器械公司被停产!

抽查免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)成品检验数据记录,公司不能提供“线性范围”项目中的线性样本来源的信息,不符合《规范》中每批(台)产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求。(二)不良事件监测、分析和改进方面。抽查企业2023年度管理评审报告,该报告中管理评审汇报材料的制作日期,早于材料内汇报的内审工作...

国家药监局:江苏为真生物、新疆利康祥运被责令暂停生产

抽查免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)成品检验数据记录,公司不能提供“线性范围”项目中的线性样本来源信息,不符合《规范》中每批(台)产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求(www.e993.com)2024年11月9日。不良事件监测、分析和改进方面,抽查企业2023年度管理评审报告,该报告中管理评审汇报材料的制作日期,早于材料内汇报的内审工作开展日期,...

国家药监局飞行检查,发现两家企业存在严重缺陷

检验报告,报告中记录有环氧乙烷残留检测、沉降菌监测日期以及检测人和复核人信息,但进一步检查企业发现上述检测和复核人员在记录显示日期当天并不在岗;现场查见企业配制的胰酪大豆蛋白胨琼脂平皿数量与配制记录中记录的数量不一致,企业未能提供相关领用台账,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求...

海关总署:即日起允许符合要求的乌拉圭野生水产品进口

(五)捕捞、加工、包装、储存、运输、中转和出口等全过程,均符合双方相关卫生要求和可追溯要求,同时符合冷链的相关安全卫生要求。五、证书要求乌拉圭向中国出口的每批或每一集装箱野生水产品应至少随附一份正本卫生证书,证明该批产品符合中国和乌拉圭兽医和公共卫生法律法规及《议定书》的有关规定。乌方应在卫生证...

两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》

5.1单采血浆站信息化管理要求单采血浆站信息化应当满足《单采血浆站管理办法》《单采血浆站质量管理规范(2022年版)》《单采血浆信息系统基本功能标准》(WS/T786-2021)等卫生健康部门发布的相关文件要求。采用计算机化系统实现血液制品生产用血浆信息追溯,确保每份血浆可追溯至血浆采集单位、献血浆者,并可向前追溯到...

国家药监局出手 三鑫医疗、宝莱特子公司被“点名”

三原富生则是在机构人员、厂房与设施、生产管理以及质量控制存在缺陷。诸如,检查企业某批次产品批生产记录,其中领料单显示生产时领取原料量,与检查称量环节记录显示的实际用原料量不一致,在配液记录中未记录原料投料量,不符合《规范》中每批产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。