北京大学医学部自动化内源性大分子样品制备系统采购项目公开招标...
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购项目3.本项目的特定资格要求:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目;(2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加本项目;(3)通过“信用中国”网站(...
...9600全自动样品处理系统面向临床检验科室提供全自动质谱前处理...
公司回答表示:公司的KHBNova9600全自动样品处理系统面向开展串联质谱法检测的临床检验科室,可搭配公司串联质谱检测试剂,广泛应用于维生素检测、药物浓度监测、儿茶酚胺及其代物检测、类固醇激素类检测等检测项目,与传统手工操作相比,能够为客户提供一站式全自动质谱前处理解决方案。本文源自:金融界...
2024临床质谱报告:自动化产品爆发,全自动一体机加速落地
临床质谱一直是精准诊断技术的重要组成,占据着重要地位,根据美国新发布的第17版全球IVD行业报告,2024年全球临床质谱行业的市场规模为9.3亿美元,到2029年将达到14.35亿美元。2024年-2029年,临床质谱市场预计将以年均9%的速度增长,成为IVD领域仅次于核酸检测的快速增长细分市场。过去几年,近百亿资金注入临床质谱赛...
2024临床质谱报告:数十款自动化产品爆发,全自动一体机加速进入临床
《医疗机构临床质谱实验室建设共识》指出,建议质谱实验室总面积不低于50㎡,接受调研的医院质谱实验室97.2%为改造,75.7%的医院质谱实验室的占地面积在50㎡以下,24.3%占地面积超过50㎡,大致分为标本制备区、仪器区和结果分析区。人员配置上,质谱实验室团队在3-5人的占62.2%,8.1%的质谱实验室团队在2人及以下,超过5...
...安全风险评估中心关于完善“三新食品”安全性评价资料要求的通知
应详细描述生产过程中去除外源基因的处理工艺步骤和参数,并提供产品中无外源引入基因残留的检测报告。采用聚合酶链式反应(PCR)方法对生产菌株的特定脱氧核糖核酸(DNA)片段(包括目的基因、报告基因、标记基因等)进行检测。PCR方法涉及的样品采集、DNA提取、PCR扩增和质量控制要求见附件1。
...电子电气产品中某些物质的测定 第12部分:气相色谱-质谱法同时...
电子电气产品生产和销售企业,为应对欧盟RoHS法规以及我国《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》要求,对产品中的限用物质进行检测,以确保符合性(www.e993.com)2024年10月19日。由于法规要求不断更新,且所测试的有机类化合物相对复杂,导致目前所用的检测方法较多,出现同一样品按照不同项目多次处理和测定的情况,花费大量的检测时间和成本。根据有机...
蛋白纯度的检测方法选择:从HPLC到质谱技术比较
1.纯度检测范围:HPLC适用于对蛋白质的整体纯度进行定量分析,可以检测到不同纯度的蛋白质。质谱技术可以提供更加精确的分子质量和结构信息,对于复杂样品的纯度检测更为准确。2.检测灵敏度:质谱技术的检测灵敏度更高,可以检测到非常低浓度的蛋白质。HPLC的检测灵敏度相对较低,对于低浓度的蛋白质可能无法准确检测。
超高效液相色谱串联质谱UPLC-MS/MS检测盐酸胍
最后对检测数据进行分析和处理,得到盐酸胍含量。对样品进行加标回收实验,得到回收率UPLC-MS/MS结合了超高效液相色谱强大的分离能力和质谱在定性、定量分析方面的高灵敏度及专属性强优势,较好地适应了现代药物研究对自动化、高通量分析方法的需求,已成为药物分析的重要方法之一。
超高效液相色谱-质谱联用检测发酵药中的组胺含量
实验室从专属性、检测限、定量限、线性、精密度、准确度、样品检测进行了评估开发方法。利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)技术对组胺含量进行分析检测,通过结合了UPLC超高的分离能力与质谱强大的专属鉴定能力,兼具二者的高灵敏度和高分析速度,检测方法无需衍生、快速简便、准确度良好,能够为组胺残留检测提供技术...
临床质谱:精准诊疗新方向,国产化却遇阻?
临床质谱检测设备通常来讲都比较贵,而且主要是操作复杂,一般医疗机构玩不转,而且国内临床样本量大,这对质谱仪稳定性有直接影响,所以目前主要应用在三甲医院里。虽然医疗设备配置有所放开,而且全国3,000多家三级医院里配置了临床质谱仪器的满打满算也就500家上下。但受制于医技人员配置,笔者估计临床质谱检测设备还是很...