仪器检定,四极杆电感耦合离子体质谱仪校准计量检测
4.质量校准质量校准是校准计量检测的核心环节。通过选择合适的校准样品,如含有多种元素的混合溶液,对仪器进行质量校准。在校准过程中,需要调整仪器的相关参数,使仪器的测量结果与标准值尽可能接近。5.重复性测试为验证校准结果的可靠性,需要进行重复性测试。在相同的条件下,对同一校准样品进行多次测量,观察测量结果...
蛋白纯度的检测方法选择:从HPLC到质谱技术比较
首先,质谱技术对仪器的要求较高,需要专业的设备和操作技术。其次,质谱技术的分析过程较为复杂,需要对样品进行前处理和离子化处理。最后,质谱技术的分析结果受到样品的复杂性和纯度的影响,对于复杂样品的分析可能存在困难。三、HPLC与质谱技术的比较HPLC和质谱技术都是常用的蛋白质纯度检测方法,它们各自具有优点和局限...
【深度】LC-MS(液相色谱质谱联用)主要用于样品定量分析 全球市场...
通常情况下,LC-MS只能实现定量分析(分子量信息),难以实现定性分析(结构信息);LC-MS/MS采用串联质谱,检测灵敏度更高,可以同时实现定量与定性分析。由于精密度更高,LC-MS/MS价格更为高昂,若样品无需进行定性分析,只需检测目标物,实现质量控制、纯度检测、药物分析等,LC-MS凭借高性价比优势更受青睐。LC-MS特别适...
血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布
内标物的相对分子质量应至少比相应待测物大3,氘代或13C标记数量控制在7,化学纯度应≥98%,同位素内标物纯度≥97%。内标物需加入到所有校准品、质控品和待测标本中,且应在提取或纯化步骤之前或同时加入。加入内标物后需静置足够长的时间(通常15~30min)以平衡内标物与结合蛋白的相互作用,抵消因蛋白结合导致...
...| QuEChERS联合超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高分辨率质谱同时...
由于液相色谱-质谱(LC-MS)不需要高纯度的样品,可以采用快速简单的提取方法或样品前处理进行定性和定量分析。然而,三重四极杆质谱仪的分辨率有限,可能导致误报。这些质谱仪也可能不适用于筛选复杂基质样品的多目标。高分辨率质谱(HRMS)系统有助于目标化合物的准确定性和定量分析,即使在复杂样品中存在各种干扰物质和化学...
学术共识重要发布:华大吉比爱团队参与编写国内首个临床质谱前处理...
鉴于液质系统对于所使用的常见试剂、流动相化学级别和样本的净化程度要求较高,建议实验室使用HPLC或LC‐MS纯度的试剂,并采用净化程度较高的前处理方法,减少对液质系统的损耗或污染(www.e993.com)2024年7月29日。根据实验室对检测通量的要求,选择经济高效的前处理设备(管式或板式)。建议5:...
国内首个临床质谱前处理专家共识发布!
建议3:实验室应根据待测物的理化性质、生理水平、检测精密度、灵敏度等要求,选择合适的前处理方式和检测仪器,实现可接受的性能要求和临床预期用途。建议4:鉴于液质系统对于所使用的常见试剂、流动相化学级别和样本的净化程度要求较高,建议实验室使用HPLC或LC‐MS纯度的试剂,并采用净化程度较高的前处理方法,减少对液...
《辉光放电质谱仪校准规范》等6项计量技术规范征求意见
纯度与杂质元素含量的测量受到样品形式、测量方法、测量精度和校正方法等诸多因素的影响。目前国内缺乏辉光放电质谱仪计量校准规范,严重影响了检测实验室质量体系的建设和该项测量技术的应用推广,因此制定辉光放电质谱仪计量校准规范,将可以满足材料分析的量值溯源及仪器性能计量评价的需求。同时,多个国产辉光放电质谱仪的研发...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
单一组分化合物通常是定向合成、天然产物提取、发酵提取或半制备等方式制备得到,通过液相或气相等检测手段评估纯度(原料药纯度通常≥99.0%;杂质纯度通常≥90.0%)后,主要通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、光谱及常规质谱(MS)等方法,基于合成机理推断平面结构;如合成机理不明确,采用提取方式获得,或氢谱及质谱等常规方法对化合...
液相色谱质谱联用仪校准计量检测
(1)标准物质的纯度和稳定性:选择纯度高、稳定性好的标准物质可以降低误差。(2)样品的前处理:样品的前处理过程可能引入额外的误差,如样品的稀释、提取等步骤。(3)仪器的条件和性能:仪器的使用条件和性能,如流速、温度、分离效果等,会影响测量结果的准确性。