血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布

内标物的相对分子质量应至少比相应待测物大3,氘代或13C标记数量控制在7,化学纯度应≥98%,同位素内标物纯度≥97%。内标物需加入到所有校准品、质控品和待测标本中,且应在提取或纯化步骤之前或同时加入。加入内标物后需静置足够长的时间(通常15~30min)以平衡内标物与结合蛋白的相互作用,抵消因蛋白结合导致...

临床质谱|睾酮冰冻人血清国家标准品的研制

分别于第1、2、3、5、7、12、20、30d8个时间点从候选品Ⅰ、Ⅱ中各随机抽取6支,分别在-20℃、（2~8）℃、（20~25）℃条件下各放置2支,各时间点的取样时间保持一致,采用MS-C120全自动化学发光仪进行测定,每支候选品测定3次,求均值,中间穿插测定2个水平质控品。以各时间点为横坐标,以候选品测定均值...

36项拟立项国家标准项目公开征求意见,涉及质谱、光谱等仪器

(2)建立基于高通量基因测序仪的常见物种测序及分析方法,实现细菌、病毒、人、植物等生物样本类型的测定流程建立和合格要求,并建立相应标准品,提供完整的测定参考体系。《超低本底α粒子测量装置》本标准由TC30(全国核仪器仪表标准化技术委员会)归口,TC30SC1(全国核仪器仪表标准化技术委员会通用核仪器和辐射探测器...

昊绿科技:自研质谱检测同位素内标,从上游原料国产替代助力临床...

另外,针对药物浓度监测的标准品,昊绿科技能够提供几十种内标的现货,如常用的奥司他韦-D5,更昔洛韦-D5等;在质谱代谢组学研究中,褪黑素-D4,金刚烷胺-D15等均有现货库存。值得注意的是,临床质谱检测对稳定同位素产品的纯度,氘代丰度要求很高。如何提供高纯度、高质量的氘代化合物?安瑞博士表示:“需要从两个点...

国内首个《医疗机构临床质谱实验室建设共识》正式发布!

建议3临床质谱实验室技术人员岗位应相对固定,如需轮岗,建议同一岗位在岗时间不短于1年。三、实验室设计、建设要求(一)实验室布局应根据开展的项目种类、仪器型号及配套设备的数量等测算临床质谱实验室所需的总面积,以及不同分区的面积分配。因质谱实验室涉及复杂的暖通装修及各种供电、供水等管路设计,故应充分考...

陈文祥、李姿芸、杨睿悦等:液相色谱串联质谱法检测血清他汀及其...

(批号和规格:2783-086A2,10mg)、d5-2-AT(批号和规格:4903-001A1,1mg)和d4-PIV(批号和规格:2622-063A2,10mg)均购买自加拿大TLCPharmaceuticalStandardsLtd公司;氘代同位素内标d5-4-AT(批号和规格:21B052-A3,1mg)购买自中国IsoReag同位素公司;所有标准品和内标的纯度均大于98%,同位素内标的同位素纯度均大于...

什么样品都能进行检测?NO!送样也是有要求的

(6)溶剂残留测定(7)纯度检验(8)聚合物单体残留(9)农药残留检测5、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)送样要求:(1)易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。(2)为确保分析结果准确、可靠,要求样品完全溶解,不得有机械杂质;未配成溶液的样品请注明溶剂,已配成溶液的样品请标明浓度。

气相色谱-质谱联用法测纺织品N-甲基吡咯烷酮

N-甲基吡咯烷酮(NMP)标准品(纯度99.5%,德国Dr.Ehrenstorfer公司);NMP标准贮备溶液:准确称取0.1g(精确至0.1mg)NMP标准品,用乙酸乙酯溶解并定容至100mL。该溶液的浓度为1000mg/L,-20℃下储存备用;NMP标准工作溶液:移取适量体积1000mg/L的NMP标准贮备溶液,用乙酸乙酯逐级稀释成浓度分别为0.5μg/mL、1.0μg/mL、...

【佳文荐读】15种细胞毒性抗肿瘤药物在我院PIVAS中的环境残留检测...

15种药物的保留时间和质谱参数见表1。2.1.2样品溶液及阴性溶液的制备分别精密称取15种药物标准品各1mg,溶于甲醇-乙腈-水(1∶1∶2,V/V/V,下同)溶液1mL中,得15种药物质量浓度均为1mg/mL的单一储备液。分别精密量取上述各单一储备液50μL,混合,加入甲醇-乙腈-水溶液250μL,制得15种药物质量...

iMeta|齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑-肠...

(A)单胺因子的UPLC-MS/MS色谱图,包括标准品和对照小鼠血清中的5‐HT,以及经Maca-EVs治疗的UCMS小鼠血清。(B)经Maca-EVs治疗的对照组和UCMS小鼠血清中5‐HT浓度的定量数据。炎症因子浓度的定量数据,包括IL‐1β(C)、IL‐6(D)和TNF‐α(E)在对照组和经Maca-EVs治疗的UCMS小鼠血清中。所有数据均以Mea...