环氧乙烷灭菌器安装环境要求

物品装载量不可超过柜内总体积的80%。排气管道要有专门的系统,且应由不通透环氧乙烷的材料如铜管等制成,垂直部分长度超过3m时应加装集水器,排气管要导至室外并于出口处反转向下。在储存和安全方面,环氧乙烷灭菌气瓶或气罐应远离火源和静电,通风良好且无日晒,存放温度低于40℃,不能置于冰箱中。同时,每年...

广州市人民政府办公厅关于印发广州市“厕所革命”三年提升计划...

健全“四净三无两通一明”(地面净、墙壁净、厕位净、周边净,无溢流、无蚊蝇、无臭味,水通、电通,灯明),“十洁”(屋顶墙壁洁,门、窗纱洁,扶手洁,地面、蹲位、沟槽、便池、尿池洁,出入粪口干净清洁,隔断板〔墙〕洁,镜面、洗手台〔盆〕、墩布池洁,干手器、挂钩洁,标识牌、灯具、开关洁,厕所内外部环境洁)...

中山大学附属第五医院消毒供应中心灭菌材料项目市场调研会公告...

欢迎符合相应资格条件的供应商来我院进行产品宣介。一、项目编号:[2024]调研物资011号二、项目名称:消毒供应中心灭菌材料项目市场调研会三、项目资金来源:医院自筹四、性能及配置需求:注:需带样品五、服务地点:中山大学附属第五医院六、报名要求:响应供应商或厂家应具有独立的法人资格,具备相应产品的经营范围...

注射剂灭菌验证:热穿透和热分布试验的一些讨论

一般注射剂产品小装载的无菌保证水平较大装载要高,最小装载目的主要是考察被灭菌物品的耐受性。因此注射剂灭菌较少有最小装载的验证,也有人认为空载可当做极限最小装载。8.装载热穿透和装载热分布可以只做一个吗?《GMP指南2023版》对于热穿透和装载热分布有如下规定,对与过度杀灭法,热穿透试验的重要性远大满载...

带你了解消毒供应室日常工作流程

在灭菌时需要作好灭菌前准备,确保灭菌物品的装载、操作、卸载等环节严格按照操作程序进行。在灭菌结束后,需要再次进行检查,检查是否存在湿包现象以及有无灭菌物品被污染和破坏,与相关规范要求相符合才被视为质量合格。九、储存灭菌后的物品需要分类、分架储存,物品存放架应当距离地面高度20～25厘米,离墙距离5～10厘...

公共场所保洁地巾,布巾 洗涤消毒管理规范

7物品管理要求清洗用水保洁地巾,布巾的洗涤,消毒,烘干等用水的卫生质量应符合GB5749要求.洗涤和消毒设备7.2.1保洁地巾,布巾的洗涤,消毒,烘干设备的配备应满足工作需要.7.2.2第一,第二类公共场所宜配置自动化清洗消毒烘干设备.7.2.3第三类公共场所的脏污保洁地巾,布巾宜配置双扉门的清洗消毒烘干...

工厂参观:西班牙托莱多和伊列斯卡斯的 Aernnova Composites

“形状复杂,要求高质量,我们必须证明在短短3个月内就能够达到14级。但我们按时按质交付了查尔斯顿787装配线,第一个部件完美无缺——可以毫无问题地投入使用。那里的项目副总裁让所有生产工人签署了一条横幅,感谢我们出色的工作。我们的生产车间仍然保留着那条横幅。”...

这样的查对制度,你做到位了吗?

装载前需再次查对器械敷料工艺质量及标识是否符合要求;查对灭菌器压力表是否处于“零”位,记录打印装置是否处于备用状态,灭菌器柜门密封圈是否平整无损坏,安全锁扣是否灵活、安全有效,冷凝水排出口是否通畅,柜内壁是否清洁;电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件是否符合设备要求。同时灭菌物品装载要符合装载要求,经过这一...

新版《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》,2026年10月1日实施!

本文件界定了大型压力蒸汽灭菌器的术语和定义,规定了分类、要求,描述了试验方法。本文件适用于灭菌室侧向开口且能装载至少一个灭菌单元或容积不低于60L,具有真空功能的灭菌器。该灭菌器主要用于医疗保健产品及其附件的灭菌(不包括液体物品、易燃易爆物品、生物废料、人体组织的灭菌)。

复用器械CSSD历险记,保障每一场手术的安全|器械|手术|灭菌|消毒|...

包装:包括装配,包装,封包,注明标识等步骤。目前常用一次性无纺布、纸塑平卷、棉布三种包装材料,按规范要求进行包装。灭菌:主要有包括灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌操作、无菌物品卸载、灭菌效果监测等步骤严格按照操作程序进行,每批次确认灭菌过程合格无湿包无破损无污染才发放或存放在无菌室。我院目前使用压力蒸汽灭菌...