第二类医疗器械经营备案凭证登报挂失需要哪些手续:手续全解析

根据系统提示按照要求填写信息就可以。一、准备遗失声明材料企业在发现第二类医疗器械经营备案凭证遗失后,应立即准备相关声明材料。这包括公司营业执照副本、法定代表人身份证明、备案凭证遗失的详细情况说明以及公司的公章。这些材料将用于后续的登报声明和其他补办手续。二、选择正规报刊刊登遗失声明根据规定,企业需要在...

广州公司办理二类医疗器械经营备案需要什详细资料与流程

就以广州为例,办理二类医疗器械备案需要提交以下材料:营业执照复印件。法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。经营范围、经营方式说明。经营场所、库房地址的地理图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋...

企业开放招商加盟,需要办理哪些证件?最新回应→

(1)特许人的直营店以分公司形式存在的,附件应包括特许人营业执照副本彩色扫描件、分公司营业执照副本彩色扫描件、直营店经营方式证明彩色扫描件、租赁合同、照片等;(2)特许人的直营店以子公司形式存在的,附件应包括特许人营业执照副本彩色扫描件、子公司营业执照副本彩色扫描件、特许人持有子公司绝大多数股权的证明文...

迈得医疗2023年年度董事会经营评述

其中,自制加工部件主要包括具有较高技术要求并且具有自主知识产权的关键零部件;定制采购件是指公司根据设备结构要求自主设计图纸,并明确所需部件的规格、样式和技术要求,供应商根据公司提供的图纸和要求生产、加工定制的部件;外协加工是指公司将部分部件的机加工的表面处理和热处理等工序,如氧化、抛光、精密线切割等非关...

卖菜大妈改行开护理店遭22万“天价罚款”,卫健局申请强制执行

李女士的营业执照显示,她的认缴出资额是5万元,经营范围有健康咨询服务(不含诊疗服务)、保健食品(预包装)销售、中医养生保健服务(非医疗)、养生保健服务(非医疗),此外还有第一类和第二类医疗器械销售等。李女士对记者回忆说,同年3月21日下午4时左右,一名40岁左右的陌生男子来到店里,称她涉嫌虚假宣传,还说她涉嫌...

一把手访谈丨市市场监管局局长高念东:去年日均诞生企业813户

在推进产业高质量发展方面,目前三地累计发布协同地方标准84项,涉及旅游、交通、民政、市场监管等各个领域,在环境保护、医疗卫生、能源资源等领域联合制定了计量技术规范29项(www.e993.com)2024年11月19日。这两项工作在全国范围都处于领先水平。在食品安全监管方面,去年三地联合制发《京津冀食品经营许可和备案管理实施办法》,做到四个统一:统一主体...

沪市上市公司公告(11月28日)

此次公司通过药品GMP符合性检查,表明公司新增生产车间及生产线符合GMP要求,有利于公司继续保持稳定的产品质量、提升生产能力,以满足市场需求,提升行业竞争力。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。康恩贝:子公司洋常春藤叶提取物及口服液获批开展临床试验...

爱博医疗2023年年度董事会经营评述

(二)主要经营模式1、研发模式公司研发流程为:市场调研-预实验-研发立项-产品开发定型-型式检验-临床试验-产品注册-上市销售-上市后临床研究。公司产品研发周期较长:II类医疗器械研发周期大约需2-3年,III类医疗器械研发周期大约需4-6年。公司实行研发项目负责人制。项目负责人对产品研发的全链条负责,完成产品从...

...公司友阿云商、友阿便利超市营业范围都包含“二类医疗器械零售”

四大权益礼包,开户即送有投资者在投资者互动平台提问:公司有无涉及医药友阿股份(002277.SZ)12月3日在投资者互动平台表示,目前子公司友阿云商、友阿便利超市营业范围都包含“二类医疗器械零售”,另公司旗下个别门店有出租场地作为药房开展销售药品。

...璞镁医用材料取得营业执照 经营范围涉第一类、第二类医疗器械

医用材料有限公司;其经营范围:一般项目:高性能有色金属及合金材料销售;第一类医疗器械批发;第二类医疗器械批发;第一类医疗器械零售;第二类医疗器械零售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营...