铜进出口的资质要求是什么?这种要求对市场有什么影响?
首先,严格的资质要求提高了市场的准入门槛,使得只有具备一定实力和合规能力的企业才能参与铜的进出口业务。这有助于提升市场的整体质量和稳定性,减少劣质产品的流通。其次,资质要求对市场价格也有一定的影响。由于合规成本的增加,企业在生产和运输过程中需要投入更多的资源,这可能会导致铜产品的价格上升。然而,从长远...
东海研究 | 医药:GLP-1药物销售亮眼,持续关注国内相关投资机会
出口药品应当严格按照药品GMP、进口国(地区)注册批准的处方、生产工艺、质量标准组织生产。此外,同一生产车间或者生产线生产不同品种、不同标准出口药品的,应当加强生产管理,开展共线风险评估,采取物理隔离、分时段生产等手段,避免产生混淆、差错、污染或者交叉污染,对产品质量产生不利影响。(信息来源:国家药监局)诺和诺...
化妆品出口需要什么资质
5)化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂,包括纳米材料,必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料,如欧委会有疑虑,则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。根据法规(EC)No1223/2009第13条,有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。1)由2...
精神药品目录有调整 涉恒瑞医药、恩华药业等企业
此外,2023年10月1日起,不具备第二类精神药品资质的药品经营企业不得再购进依托咪酯原料药,原有库存产品登记造册报所在地承担药品监督管理职责的部门备案后,按规定售完为止;研制依托咪酯原料药和含依托咪酯的药品制剂应当取得国家药监局核发的实验研究立项批件。购买、邮寄、运输和进出口依托咪酯原料药应当符合《药品管...
这种镇咳药,被正式纳入列管!
四、自本通知发布之日起,不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂,原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后,按规定售完为止;不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂,原有库存产品按原渠道退回。
沙特食品和药品管理局的认证—SFDA认证
产品出口:如果您计划将产品出口到沙特阿拉伯,SFDA认证可能是必要的,以满足当地市场的法规和标准(www.e993.com)2024年9月19日。提高产品有效性:通过SFDA认证,消费者可以更容易地获得安全和有效的医疗产品,提高了医疗保健品质。SFDA认证范围:食品、医疗器械、药品、宠物用品、激光辐射产品、化妆品、食品接触材料、电子电器等等。
投资者提问:公司的药物有出口资质吗?都有哪些药品出口?
公司的药物有出口资质吗?都有哪些药品出口?董秘回答(佛慈制药(6.300,-0.08,-1.25%)SZ002644):您好,我公司出口产品种类丰富,不同国家出口的产品种类不同。由于不同国家对于中成药的法规要求不同,产品出口至销售国均需在该国进行注册并获得相关许可。
口罩出口看过来!海关总署发布口罩通关指南,涉资质要求通关申报
生产属于医疗器械管理的口罩用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关,非医疗级别的物品不需要)。2.医疗器械产品备案证或者注册证。3.厂家检测报告。生产企业有进出口权,可以...
医疗物资“出海”监管趋严,检验试剂出口需有国内资质,只办个欧盟...
据商务部会同海关总署、药监局发布的最新公告,要求出口的相关医疗物资必须取得国家药品监管部门的相关资质,符合进口国(地区)质量标准要求。同时,相关部门也希望外国采购商选择符合上述质量要求的产品供应商。无国内资质厂家或改变营销策略实际上,3月30日,商务部已发文将会同有关部门加强医疗物资出口质量管理。财联社...
口罩想要出口到欧盟国家,这个资质你一定得有!
一、口罩想出口到欧盟也必须通过CE认证在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右,一般费用是10000-15000元人民币。