长春中医药大学附属医院内镜标准套等设备采购项目(三次)公开招标...
供应商资质要求:1、符合中华人民共和国政府采购法第二十二条第一款规定条件的供应商,在中国注册的企业法人,具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。2、投标人应具备经年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本(如果“三证合一...
开开实业:上海开开实业股份有限公司向特定对象发行股票证券募集...
如中国证监会等证券监管部门对向特定对象发行股票政策有最新的规定或市场条件发生变化,除涉及有关法律、法规及公司章程规定须由股东大会重新表决的事项外,公司股东大会授权董事会根据证券监管部门最新的政策规定或市场条件,对本次向特定对象发行方案进行相应调整。二、重大风险提示本公司特别提醒投资者仔细阅读本募集说明...
长春中医药大学附属医院医用干式胶片采购项目公开招标公告
9、质量要求:合格,且符合现行的国家及相关行业相关法律法规的要求;二、供应商资质要求:1、符合中华人民共和国政府采购法第二十二条第一款规定条件的供应商,在中国注册的企业法人,具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。2、投标人应具备经年检...
中药煎药包装一体机标前市场调查其他
1.中药煎药包装一体机采购项目市场调研报名资料封面(附件1)。2.相关的资质证明材料:①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复...
行业分析 | 我国医药流通行业全景:模式、趋势与展望
中游:具有较高的进入门槛资质壁垒医药产品是关系百姓健康安全的特殊商品,国家对医药行业实施严格的监管措施,在行业准入、生产经营等方面制定了一系列法律法规,并要求通过多项资质认证。因此,取得相关经营资质是进入医药流通行业的首要壁垒。我国对医药流通行业实行严格的资质准入制度。一方面,药品经营企业需取得《药品经...
海王生物2023年年度董事会经营评述
公司的医药商业板块由药品和医疗器械的流通两大业务构成,主要为医院、基层医疗机构、药品零售机构和分销商等下游客户提供药品、医疗器械等医疗用品的配送及相关延伸增值服务(www.e993.com)2024年10月23日。在商务部2023年发布的《药品流通行业运行统计分析报告》中,在药品批发企业主营业务收入排序中,排名第八。
食品企业:供应商资质证明及合格证明汇总
1.从药品生产企业购买中药饮片,需索取其《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》(GMP证)及检验报告。2.从药品经营企业购买中药饮片,需索取其《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》(GSP证),与药品生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生...
北京同仁堂药材有限责任公司遴选中药饮片供应商公告
1.1.1资质要求(1)具有独立法人资格的中药饮片生产企业;(2)具有履行合同所必须的专业能力。入围后,供应商是首营客户的,需向我公司提供相关资质。1.1.2信誉要求(1)参加本次采购活动前3年内,供应商在经营活动中没有重大违法记录;(2)响应文件递交截止时间前,供应商不得被列入失信被执行人名单或被列...
【政策】药监局发布《中药注册分类及申报资料要求》通告
一、中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类,前三类均属于中药新药。中药注册分类不代表药物研制水平及药物疗效的高低,仅表明不同注册分类的注册申报资料要求不同。二、为加强对古典医籍精华的梳理和挖掘,改革完善中药审评审批机制,促进中药新药研发和产业发展,将中药...
国家药监局发布重磅文件,关乎所有中药企业!
其中第八条明确要求企业应当明确中药材生产批次,保证每批中药材质量的一致性和可追溯。这也是国家药监局首次提出对中药材生产实行可追溯的要求。第九条规定企业应当建立中药材生产质量追溯体系,保证从生产地块、种子种苗或其它繁殖材料、种植养殖、采收和产地加工、包装、储运到发运全过程关键环节可追溯;鼓励企业运用现代...