消毒供应中心包装规范与要求
有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开,包内容器开口朝向一致;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施。(8)根据灭菌方式,器械或敷料的体积、重量等选择与其相适应的包装材料。4.包装方法及要求。灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装。(1)包装方法和...
国家卫生健康委办公厅关于全国消毒产品网上备案信息服务平台上线...
如发现全国信息服务平台无消毒产品责任单位基本信息,可联系消毒产品责任单位所在地省级卫生健康行政部门完善卫生监督信息报告系统内的消毒产品责任单位基本信息。各地要开展消毒产品卫生安全评价报告网上备案工作,落实工作任务,及时完善卫生监督信息报告系统中的消毒产品责任单位的基本信息,并按照《评价规定》要求,认真做好消毒...
12项护理质量控制标准分享|敷料|急救|治疗|消毒液_网易订阅
3、工作间布局符合科学要求,应严格划分污染区、清洁区、无菌物品存放区。无菌物品与污染物不交叉逆向回传递送。4、各种医疗用品的回收处理、清洗、包装、消毒灭菌程序符合要求。供应室针头质量合格率≥99%,治疗包消毒灭菌质量合格率100%。5、设有专门质量检测实验室。按规定进行消毒灭菌检测,并有检测灭菌效果登记。
皮试只换针头不换针管,衢江一诊所被罚!
《消毒管理办法》第六条第一款医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。《消毒管理办法》第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。《消毒管理办法》第四十一条医疗...
扩散!医疗卫生用品辐照消毒灭菌,请联系他们!
辐照灭菌是美国FDA(食品药品监督管理局)认可的医疗用品终端灭菌方法。目前,发达国家生产的一次性医疗用品40~50%的份额是采用辐射灭菌的(IAEA,2008)。科学家经过长期研究已经证明,辐射灭菌是一种安全可靠的方法,它能有效杀死包括炭疽在内的细菌和病毒。低碳、节能、环保是时代的主旋律,辐照技术替代传统灭菌是...
采样拭子必须灭菌?“非无菌”用前要酒精消毒?大可不必!
“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”,但也不至于“藏污纳垢”(www.e993.com)2024年9月18日。所有医疗器械都必须满足一定的卫生要求,比如严格控制微生物的数量,才能够合格上市。采样头是一次性采样拭子的核心部件,以其为例,普通型棉签式拭子的采样头可用医用脱脂棉、涤纶短纤维、静电植绒织物等...
【医疗器械标准知识大家学】医用输注器具、导管和卫生用品及敷料...
手术膜的标准为YY0852《一次性使用无菌手术膜》。手套的标准包括GB/T21869《医用手套表面残余粉末的测定》、GB/T21870《天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法》、YY/T0616.1《一次性使用医用手套第1部分:生物学评价要求和试验方法》、GB7543《一次性使用灭菌橡胶外科手套》等。
办公用品(电脑、电话、键盘)(感染高风险部门)表面消毒登记表-医疗...
6.接诊、收治新冠肺炎疑似患者或确诊患者时使用的可重复使用器械,用后立即使用有消毒杀菌作用的医用清洗剂或1000mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟,然后再规范清洗消毒或灭菌。灭菌首选压力蒸汽灭菌,不耐热物品可选择化学消毒剂或低温灭菌设备进行消毒或灭菌。7.来源于:医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)...
广东省药品监督管理局:38批次医疗器械不符合标准要求
广东省药品监督管理局:38批次医疗器械不符合标准要求中国质量新闻网讯7月4日,广东省药品监督管理局官网发布通告称,为了进一步加强对医疗器械质量监督,保障产品质量安全有效,根据广东省医疗器械质量监督抽检工作安排,该局在全省范围内组织对无菌纱布、采血管、气管插管等产品进行了监督抽检。
消毒供应中心王敏:医疗背后的“守护神”
如果说,医护工作是一场与病魔博弈的战场,无菌安全的医疗用品就是兵马未动时先行的粮草。在医院里有这样一个团队,他们默默奉献、埋头苦干、足不出户,大多数患者甚至根本不知道他们的存在。他们是医疗第一线,最坚实可靠的后勤保障,承担着医院各临床科室,所有重复使用的器械、器具和物品的消毒清洗灭菌,以及无菌物品的供应...