上海临床创新转化研究院有限公司招聘公告

1.学历要求:临床医学、药学、护理学等专业硕士及以上学历,临床医学优先。2.经验要求:具有5年以上临床相关项目管理工作经验。3.良好的英语听说读写能力。4.了解基本的管理方法如工作安排优先排序指导和流程执行。5.抗压能力强,善于沟通及协调。(四)临床监查员岗位职责:1.负责临床研究中心的筛选...

临床试验的桥梁与纽带--临床研究协调员CRC

作为临床研究协调员,他们的主要职责是协调和协助执行临床研究项目,包括协助确保研究项目的合规性和质量,保障患者的权益和安全,与研究人员、临床研究监查员(CRA)、研究机构等多方进行沟通和协调,使得整个研究过程的顺利推进。临床研究协调员还要负责研究数据的收集、录入和答疑,以及撰写相关报告和文件等工作,为医学研究的深...

浙大医学院附属第一医院胡少华课题组临床研究协调员(CRC)招聘启事

1、协助准备并提交伦理委员会审查所需的文件。2、确保临床试验遵守所有适用的法规和指南。3、与研究参与者进行沟通,包括招募、筛选和随访。4、监控研究进度,并维护准确的记录和文档。5、协调研究团队成员之间的沟通,以确保项目的顺利进行。任职要求1、拥有相关领域的学士学位,如生物学、医学或其他健康科学等...

上海市人民政府办公厅关于加强本市临床研究体系和能力建设支持...

在市级研究型病房开展临床研究全员培训和考核上岗,培养一批技术过硬、科研素养良好的研究型医生、护士和科研辅助人员。(责任单位:市卫生健康委、市药品监管局、申康医院发展中心)????(十三)以新医科建设为抓手,在现有高校、科研院所评价体系和建设专项中增强临床研究导向,优化学科专业结构。鼓励和支持相关高校在临床医...

规范与创新 齐头并进——李进教授分享会议亮点及智能化临床研究丨...

它极大地改变了我们的工作方式,比如在撰写文章或新闻稿时,只需输入要点,借助ChatGPT便能快速生成初稿,随后我们再进行修改,显著减轻了工作负担,同样地,这一变革也惠及了医疗领域,尤其是临床研究方面。过去,临床研究因其内容的复杂性和对准确性的要求极高,给医生带来了巨大的工作负荷,加之医院日常繁重的诊疗任务,医生...

临床试验是最后希望!探访中国医科院肿瘤医院肿瘤药临床试验中心

除了医生护士,最了解受试者群体的就是临床研究协调员,她们需要参与从临床试验的筹备、实施到结束的每个环节(www.e993.com)2024年11月20日。这些协调员来自研发企业的新药研发组,以患者用药为例,协调员需要及时查看检查结果,观察有无新增的不良事件,合并以往用药情况汇报给研究者,结合方案提醒研究者是否需要调整剂量。

药品临床试验如何成为医药腐败中的隐秘角落?

“有人有钱的地方就有腐败,这是资本的属性,不是临床试验的属性,也不是医药行业的特有属性。”上述临床机构业内人士如是说到。野蛮生长的临床试验除了临床试验中收受贿赂的灰色地带,试验不规范是临床试验目前发展最突出的问题。“临床研究协调员都是大专或本科毕业生,也没有受过严格培训,他怎么知道临床研究怎么做...

省局举办《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》宣贯培训班

各GCP机构要对照《办法》《要点》开展全面自查,进一步完善质量管理体系,加强风险管控能力,规范开展药物临床试验;相关处室和直属单位要严格按照《办法》要求,强化监督检查、执法办案和专职检查员培养;检查员要深入领悟法规精髓,确保及时掌握并正确运用。三是强化联动共治。监管部门、行业协会和GCP机构要树立全省一盘棋的...

中国医药报:「有效加强药物临床试验机构监管」江西:“守护行动...

然而，临床试验机构管理人员不足、研究者责任意识不强、试验过度依赖临床研究协调员、数据完整性及受试者权益保护不够等问题逐渐凸显。同时，基层监管力量有限，药监、卫生健康、市场监管部门协作待加强，医疗机构对临床试验备案等政策要求理解不到位，暴露出一些新问题，给监管带来挑战。2023年，为深层次解决药物临床试验...

奉贤区中心医院的临床试验工作向规模化、成熟化迈进 | 发现好项目

药物临床试验质控负责人诸海英表示，该项目为医院首个大规模的临床试验，要求全体成员重视此次项目的开展与实施，所有研究者要加强学习，严格按照GCP（药物临床试验质量管理规范）要求开展试验。CRA（临床监查员）、CRC（临床协调员）要认真履行职责，加强监查和协调，协助研究者做好临床试验。机构办也将加强指导和协调保障...