普利制药:注射用盐酸万古霉素获得中国注册批件
金融界5月13日消息,普利制药近日收到国家药品监督管理局签发的注射用盐酸万古霉素药品注册批件,使得该药品具备了在中国市场销售的资格。这将为公司拓展国内市场带来积极影响。注射用盐酸万古霉素已获得美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰以及澳大利亚等国家和地区的上市许可。
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得药品注册批件
盐酸,普利制药,云财经讯,普利制药(300630)5月13日晚间公告称,公司近日获得国家药监局签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件,这标志着该药品已具备在中国上市销售的资格。该药品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌引起的感染,可通过静脉滴注给药。
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可
每经AI快讯,6月20日,普利制药公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。Notice:Thecontentabove(includingthepicturesandvideosifany)is...
【喜讯】中外共线的注射用盐酸万古霉素国内获批上市!
获国家药品监督管理局上市许可注射用盐酸万古霉素获NMPA上市许可海南普利制药股份有限公司(简称“普利制药”或“公司”)于近日收到了国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件。这标志着普利制药生产的注射用盐酸万古霉素具备了在中国上市销售的资格,将对公司拓展国内市场带来积极影响。
普利制药注射用盐酸万古霉素获批,正被证监会调查股民可索赔_腾讯...
普利制药的注射用盐酸万古霉素已研发多种规格,分别为500mg、1g、5g和10g,研发成功后分别递交美国、加拿大、中国、澳大利亚等多个国家和地区的仿制药注册申请。注射用盐酸万古霉素500mg和1g已于2019年6月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知(申请号:ANDA212332),于2020年7月获得加拿大卫生部签发的上市许可,于202...
盐酸万古霉素需要避光吗
盐酸万古霉素不需要避光(www.e993.com)2024年9月8日。盐酸万古霉素本身并不具有光敏性,因此无需特殊避光处理。但因其稳定性较差,通常需密封保存于阴凉干燥处。如果患者对盐酸万古霉素过敏,则应禁用此药。在使用盐酸万古霉素时应注意观察药物是否变色或出现沉淀,并遵循医生指导进行用药以确保安全有效。
2024-2029年全球与中国注射用盐酸万古霉素市场现状及前景趋势预测...
注射用盐酸万古霉素是一种广谱抗生素,主要用于治疗由革兰氏阳性菌引起的严重感染,如败血症、心内膜炎等。由于其独特的抗菌机制和对多重耐药菌株的有效性,盐酸万古霉素在临床治疗中扮演着不可替代的角色。然而,随着抗生素滥用导致的细菌耐药性问题日益严峻,合理使用盐酸万古霉素成为医疗界关注的焦点。未来,注射用盐酸万古...
普利制药注射用盐酸万古霉素 获国家药品监督管理局上市许可
截至目前,普利制药的注射用盐酸万古霉素(0.5g)已在美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚、中国获批上市,中外共线生产,以确保药品品质得到严格保障。20亿+级大市场米内网数据显示,注射用盐酸万古霉素2023年的市场容量为23.8亿元,其中城市公立为20.7亿元(占所有销售终端销售额的87.35%)。此次普利制药注射用盐酸万...
普利制药:注射用盐酸万古霉素获英国药品和健康产品管理局上市许可
普利制药:注射用盐酸万古霉素获英国药品和健康产品管理局上市许可据普利制药消息,公司于近日收到了英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素500mg、1000mg规格的上市许可。这标志着普利制药生产的注射用盐酸万古霉素具备了在英国上市销售的资格。
普利制药注射用盐酸万古霉素获批上市
普利制药的注射用盐酸万古霉素已研发多种规格,分别为500mg、1g、5g和10g,研发成功后分别递交美国、加拿大、中国、澳大利亚等多个国家和地区的仿制药注册申请。注射用盐酸万古霉素500mg和1g已分别于2019年6月、2020年7月、2022年2月、2022年11月、2023年6月分别在美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚获批上市...