科尔沁右翼前旗人民医院医疗设备软件采购招标公告
(1)(1)供应商如为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》及《中华人民共和国特种设备生产许可证》,许可项目:压力容器制造,子项目:氧舱(A5);供应商如为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及投标产品生产厂家《中华人民共和国特种设备...
头秃!三类医疗器械许可证到底该怎么办理?
关于如何申请三类医疗器械许可证,您需要准备以下材料:1.营业执照副本及公章;2.法人身份证原件及复印件;3.房产证明和租赁协议;4.1个医学专家的毕业证和身份证照片;5.三类需要额外提供2个人的身份证原件;6.仓库和办公地点的要求如下:场地必须大于120平方米,分别有单独的办公室和仓库,面积至少60平...
北京各区二类医疗器械许可证备案办理分享,流程及所需资料!
经营医疗器械需要获得许可证,需要准备的材料很多办理二三类医疗器械经营许可证如下:(北京世纪天宏官网电话咨询)1.准备证明文件:企业营业执照、从业人员健康合格证等;2.提交申请材料:填写申请表格、附上需要的资料;3.审批与核查:经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件,有关...
贵州省强制戒毒康复医院关于医疗设备、软件采购,发电机房等设施...
①供应商为制造商的须提供医疗器械生产许可证复印件,供应商为代理商的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案证明复印件;②投标产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证复印件或注册登记表备案凭证等复印件;③提供投标产品制造商或有效授权单位(提供证明材料)出具的针对本次采购产品的授权书。三、获取招标文件...
明德生物2023年年度董事会经营评述
经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门备案;经营第三类医疗器械实行许可管理,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请,对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证有效期为5年,有效期届满延续的,...
2024年医疗器械分类界定申报需要哪些资料?
鸿远医疗器械咨询专业服务于:医疗器械产品注册证代办理咨询、医疗器械产品分类界定代办理,代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械产品备案代办、体外诊断试剂注册、进口医疗器械注册、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与...
抖音电商二类医疗器械类目知名品牌库申请,一文读懂所有问题
(1)准备相关材料:企业需要准备营业执照、医疗器械生产许可证或经营许可证、产品注册证或备案凭证等相关证件。(2)提交申请:将准备好的材料提交给抖音电商平台,平台会对申请材料进行审核。(3)审核通过:平台审核通过后,企业可以加入知名品牌库,开始在抖音电商平台上销售二类医疗器械产品。
如何规范化使用医疗器械?
情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。中红医疗部分产品注册详情<<<*中红普林医疗器械注册详情**以其中一款产品为例**麦迪斯医疗器械注册详情**以其中一款产品为例**中红科伦医疗器械注册详情*...
...康复数据处理软件(六分钟步行监测分析系统)采购项目询价采购...
(二)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
华大基因2023年年度董事会经营评述
(一)严要求铸就资质体系,高质量引领行业标准公司具有全面的资质优势。截至报告期末,公司共有20家单位拥有医疗机构执业许可证书,19家医学检验实验室通过临床基因扩增检验实验室技术验收,单基因遗传病基因突变检测、胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、低深度全基因组测序(CNV-seq)检测、人乳头病毒(HPV)基因分型检测...