Cell 三篇齐发 | LAG-3与PD-1协同促进肿瘤相关CD8+T细胞耗竭的机制

这种意外结果以及PD-1和LAG-3联合敲除的非预期抗肿瘤效果表明IRs缺失可能影响T细胞克隆并钝化抗肿瘤效果。随后,作者在Rag1-/-背景将CD8ΔPD-1以及CD8ΔPD-1/LAG-3小鼠与pMELTCR(gp-100特异性)转基因小鼠杂交以评估抗原特异性PD-1和LAG-3作用。作者预防性(day1)将上述CD8ΔPD-1、CD8ΔLAG-3和CD8Δ...

...Regen l 一种激活内源杀伤性CD8+ T细胞的白癜风小鼠模型的建立...

Harris等人还开发了一种过继转移PmelT细胞的白癜风模型：对K14-SCF受体小鼠进行亚致死量辐照后，过继转移PmelTCR转基因小鼠来源的CD8+T细胞，继而用携带gp100抗原的牛痘病毒激活。这种模型可诱导小鼠出现表皮脱色，但只有一种针对黑色素细胞相关抗原的CD8+T细胞参与，与白癜风病人中存在多种CD8+T细胞的参与不符；...

TCR-T细胞治疗的淋巴靶向疫苗增强抗肿瘤功能并根除实体瘤

为此,利用小鼠的HLA转基因模型以及体外和体内的人TCR-T细胞实验系统来证明AMP疫苗接种和TCR-T细胞治疗的组合具有直接的临床相关性。用TCR-T细胞联合AMP疫苗治疗的HLA转基因小鼠保持了相当高的持续TCR-T细胞群水平,并显示出增强体内多肽脉冲靶标的特异性裂解,说明AMP疫苗在体内提高临床相关TCR-T细胞的疗效的潜力。在一系...

一种激活内源杀伤性CD8+ T细胞的白癜风小鼠模型的建立方法

Harris等人还开发了一种过继转移PmelT细胞的白癜风模型：对K14-SCF受体小鼠进行亚致死量辐照后，过继转移PmelTCR转基因小鼠来源的CD8+T细胞，继而用携带gp100抗原的牛痘病毒激活。这种模型可诱导小鼠出现表皮脱色，但只有一种针对黑色素细胞相关抗原的CD8+T细胞参与，与白癜风病人中存在多种CD8+T细胞的参与不符；...

用于治疗癌症的CD8+T细胞受体(TCR)工程疗法的演变

其中,CDR1和CDR2编码在TCR的可变片段中,而CDR3由DNA重组事件组成,涉及相邻的Vα和Jα片段(用于α链基因)以及Vβ,D和Jβ片段(用于β链基因)。通过构建TCRα并从具有确定抗原特异性的CDRβ链,异位表达的TCRs可以利用T细胞内源性的CD3复合物。该方法用于转基因小鼠,以证明转基因TCR足以指导抗原特异性T细胞分化...

「耀文解读」通过光诱导MHC I类抗原向病毒特异性T细胞递送mRNA

然后笔者团队发现，用常规重折叠或肽交换的pMHCI分子修饰的APN在体内的多个TCR转基因小鼠模型（P14、Pmel-1和OT-1）中可靶向和转染Ag特异性CD8+T细胞，而不考虑MHC同种型（P14和Pmel的H2-Db和OT-1的H2-Kb）(www.e993.com)2024年11月9日。在重组甲型流感病毒感染（用GP33Ag修饰的a/PuertoRico/8/34H1N1，缩写为PR8-GP33）的小鼠模型中，...