Nature Immunology丨祁海团队发现记忆B细胞再分化调控机制——表...
为了在单细胞水平检测两个转录因子的表达,祁海课题组将在BACH2基因原位敲入了tdRFP的报告小鼠(BACH2tdRFP/+)与转基因报告小鼠BLIMP1-EYFP交配,获得的后代小鼠(简称为BARBE小鼠)可以用RFP监测BACH2的同时用EYFP追踪BLIMP1的表达。通过免疫BARBE小鼠,作者发现,在B细胞活化后的各个阶段,从初始B细胞到GCB细胞、记忆B...
最新Nature论文,邵峰与罗敏敏揭示炎症性血脑屏障破坏的关键分子机制
在一项研究中,低剂量的LPS(5mgkg-1)直接诱发了CASP4转基因小鼠(CASP4Tg小鼠)出现败血症/脓毒症的症状8。未进行poly(I:C)预处理的情况下,低剂量的LPS刺激(2mgkg-1)能够显著破坏CASP4Tg小鼠的血脑屏障,而CASP4Tg;Gsdmd-/-小鼠则未表现出这种破坏现象。因此,CASP4人源化转基因小鼠对LPS显示出比野...
Nature子刊:多肽编码的mRNA条形码,实现体内高通量LNP筛选
2018年10月,JamesDahlman团队开发了一种体内筛选纳米颗粒载体的方法——FIND(FastIdentificationofNanoparticleDelivery),该方法使用与CremRNA和DNA条形码共配制的LNP与转基因Ai14小鼠结合,称为“FIND”。该方法使用LNP与CremRNA和DNA条形码共同配制的纳米颗粒进行功能性mRNA递送,在转基因的Ai14小鼠模型体内进行筛...
获奖喜报 | 晶泰科技纯AI从头生成的人源纳米抗体精准文库荣获CAS...
针对上述业界痛点,晶泰科技AI驱动的噬菌体展示平台XpeedPlay??已经实现了千亿级人源VHH精准文库的从头设计,这些序列融合了羊驼天然VHH抗体和人源序列的双重优点,在免疫原性、多种可开发性、多样性、成本等多个评估维度上综合优于天然文库、免疫文库、转基因小鼠。研发人员随机从AI精准文库中选取26...
《细胞》子刊:阿尔茨海默病模式小鼠竟会合成髓鞘保护神经,但仍...
作者通过对Fos(神经元活化标志物)进行染色发现,髓鞘再生增加的APP/PS1转基因小鼠的皮层和海马中的Fos阳性细胞数目明显增加。增加髓鞘再生可改善神经元活性另外,与记忆巩固相关的海马尖波涟漪在APP/PS1转基因小鼠中明显减少,而敲除M1R,髓鞘再生增加后,海马尖波涟漪增加,海马电生理活动恢复,表明髓鞘再生增加可提高...
农业农村部公布:37个转基因玉米品种、14个转基因大豆品种通过初审
e公司讯,今日农业农村部官网公告,公示第五届国家农作物品种审定委员会第四次品种审定会议初审通过的转基因玉米、大豆品种及相关信息,公示期为30日(自2023年10月17日至2023年11月15日)(www.e993.com)2024年11月9日。包括37个转基因玉米品种、14个转基因大豆品种通过初审,申请公司包括大北农(4.750,-0.10,-2.06%)、登海种业(10.250,0.09,0.89%)...
AI能run出first in class新药吗?| 专访
比如当前单克隆抗体药物的开发常采用杂交瘤或免疫转基因小鼠得到野生型抗体,但这个实验周期不仅需要数月的时间,其成功率又受到抗原特异性等诸多限制。包括我们的团队,全球很多科研机构和工业界团队都在尝试利用计算的方法进行抗体设计,这种方法不仅可以大幅减少甚至取代动物使用,更能将研发周期缩短到数周且产生出多样性和...
CAR或TCR mRNA-纳米颗粒-T细胞的重复输注消退疾病|mRNA|纳米颗粒|...
在这个转基因模型中,所有细胞都含有loxP侧翼的终止盒,阻止CAG启动子驱动的tdTomato蛋白的转录。只有成功地转导了编码Cre重组酶(Cre)的mRNA的细胞才会切除loxP侧翼的终止盒,从而导致永久的tdTomato转录和随后强烈扩增的tdTomato表达。首先在注射CD3靶向(或同型对照功能化)携带CremRNA的纳米颗粒后测量了Ai14小鼠中整个...
北大西洋国防创新加速器首个项目征集期结束,已收集到1200多项提案
据DeepTech深科技9月5日消息,四川大学华西生物治疗国家重点实验室科研人员构建转基因小鼠癌症模型,在肿瘤早期干预上具有巨大潜力。该团队利用基因编辑的手段构建了两种转基因小鼠,可指示活细胞内的突变p53蛋白水平,捕获深层组织中突变p53高积累的微量细胞,并基于此建立了多种由突变p53驱动的转基因小鼠肿瘤模型,涵盖脑瘤、肉...
“世界阿尔茨海默病日”特刊:超百篇研究汇编
转基因小鼠表达P25会发展成严重的神经退行性病变。研究团队采用一种不同的方法来靶向P25,使用肽而不是小分子。用肽处理导致Cdk5活性适度降低。肽不抑制正常的Cdk5-P35复合体,也不影响其他细胞周期蛋白依赖激酶。此外,肽治疗还对另一种阿尔茨海默病小鼠模型产生了显著改善。