论重症肌无力之三危象,皆症势凶险,或致性命之忧,早识之则心安矣!
若重症肌无力骤变恶化,或治不得法,则呼吸肌或无力或麻痹,引致呼吸困难至极,是谓重症肌无力之危象。据其临床表现与病机,危象可辨为三:一曰肌无力危象,亦称溴吡斯的明不足危象,乃重症肌无力之重并症。其起多因诱因,如感染、外伤、药误或减量等,致症状骤剧。患者或现呼吸微弱、发绀之色、烦躁难安,吞咽咳痰...
重症肌无力危象前状态管理,专家共识建议一览!
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病,肌无力危象(MC)是MG患者的最严重状态,显著增加患者死亡风险和疾病负担,如能及时识别和干预MG危象前状态,阻止疾病向MC进展,其临床意义重大。《重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)》围绕MG危象前状态的早期识别、诊断标准、治疗干预及随访管理等形成共识,以期为临...
点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...
??发生MC或危象前状态进展为MC的危险因素包括既往MC史,呼吸道感染或发热,口咽部(延髓肌肉)肌无力及分泌物增加,诊断时疾病严重度较高(MGFAIIIb及以上),MuSK抗体阳性及胸腺瘤,等。对具有危险因素的危象前状态患者应密切监测,早期使用快速起效的治疗,并做好对呼吸功能的监测及管理。综上,临床医生应紧密关注MG患者...
重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!
1、肌无力危象肌无力危象,也被称为溴吡斯的明不足危象,是重症肌无力患者面临的一种严重并发症。它通常由各种诱因触发,如感染、外伤、药物不当使用或减量等,这些因素会导致重症肌无力症状的急剧加重。在肌无力危象期间,患者可能出现呼吸微弱、发绀(皮肤或黏膜呈现青紫色)、烦躁不安等症状。由于肌肉无力,吞咽和咳痰...
...国家药品监督管理局重新递交巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的...
患者常有眼睑下垂和复视等眼外肌无力表现,绝大多数患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),明显影响患者的工作状态和生活质量,严重者发生肌无力危象而危及生命。目前MG的主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素以及其他免疫抑制剂,但各类药物的疗效及安全性尚不能满足各类患者的临床需求。从病理...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力,严重者甚至会因呼吸肌无力,出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命,这些症状有一个统称为“重症肌无力”,这种疾病属于罕见病的一种,截至2022年,我国的重症肌无力患者约为65万人(www.e993.com)2024年10月21日。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度,我国2014年起将每年的6月...
专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”
据介绍,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发等特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力,急性加重时甚至会危及生命。随着疾病控制水平的不...
一起分享重症肌无力的病因
临床上也有一些疾病是由长时间打麻将或玩电脑游戏后的严重肌肉无力引起的,这可能是由患者的精神疲劳引起的,所以我们必须确保工作和休息的结合,但也要感到舒适。当重症肌无力患者受到过度疲劳的刺激时,一方面可以降低身体的防御功能,诱发呼吸道感染。此外,过度疲劳会加重呼吸肌和吞咽肌的无力,诱发危象。此外,激素可能...
【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”。重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。
我和重症肌无力 | 对话疾病
给大家介绍一下教授的病。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。胸腺是一个免疫器官,引起重症肌无力免疫应答的始动环节虽然不太清楚,但大部分的重症肌无力患者都有胸腺异常。教授罹患的是全身型的重症肌无力,严重时可引起重症肌无力危象,出现呼吸困难和吞咽障碍。