药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!

1、肌无力危象肌无力危象,也被称为溴吡斯的明不足危象,是重症肌无力患者面临的一种严重并发症。它通常由各种诱因触发,如感染、外伤、药物不当使用或减量等,这些因素会导致重症肌无力症状的急剧加重。在肌无力危象期间,患者可能出现呼吸微弱、发绀(皮肤或黏膜呈现青紫色)、烦躁不安等症状。由于肌肉无力,吞咽和咳痰...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

短期双达标意味着迅速控制症状,实现疾病缓解,而长期双达标常被忽视,德国一项回顾性、观察性队列研究显示,与未达到MMS的患者相比,诊断后1年达到MMS的患者发生危象和疾病恶化的风险可降低50%以上。因此,建议患者配合医生做好长期对疾病的日常管理和监测。重症肌无力进入生物靶向治疗新时代...

重症肌无力发展成这样最危险!医生提醒:可以这样预防→

注意!重症肌无力危象的三种类型一、肌无力危象:由于感染、情绪压抑、抗胆碱酯酶药物的漏服或停服,以及使用呼吸抑制剂(如吗啡)或神经肌肉阻断剂(如庆大霉素)等因素诱发(www.e993.com)2024年11月26日。二、胆碱能危象:由于抗胆碱酯酶药物过量使用,导致终板膜电位长期去极化,进而阻断神经肌肉传导。可能表现为症状加重或无变化,但使用阿托品静脉滴注...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易复发,2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

眼睑下垂、复视、吐字不清、喝水呛咳、咀嚼困难、走路摔跤、四肢无力……正常人常常忽略的这些小事,却是重症肌无力患者倍感无力的日常。今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象，救治不及时可危及生命。邹漳钰教授为重症肌无力患者治疗邹漳钰教授还表示，重症肌无力是自身免疫性疾病，并不会遗传，极个别有发现在家族当中有聚集现象，比如一个家庭有两个患者，但这并不是遗传性疾病，患者不用担心会遗传给下一代。邹漳钰教授表示，“医保目录一公布...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

在临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。陈晟强调:“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”他介绍,长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。“由于传统治疗手段...