Mol Cell:揭示RNA在调节癌细胞中基因表达上所扮演的关键角色
研究人员发现,RNA与TOP1的活性相反,但重要的是,RNA聚合酶II(一种能将DNA转录成为mRNA的多蛋白复合体)能激活转录过程。研究者MannanBhola表示,本文研究揭示了一种独特的机制,即RNA能调节TOP1所介导的DNA松弛,从而在调节基因转录过程中扮演重要角色;通过识别出TOP1能作为一种RNA结合蛋白,研究人员就为揭示转录期间RNA...
Nat Commun | 孙博/李卫合作揭示核酸酶降解RNA-DNA杂合核酸的新模式
此外,复制蛋白A(ReplicationProteinA,RPA)作为单链DNA结合蛋白,不仅可以提高RNaseH1对RNA3′-5′方向的降解速率和持续性,同时通过帮助解旋杂合链激活其5′-3′的外切酶活性(图1),从而保证RNaseH1对杂合双链的持续双向降解。这些发现揭示了RNase独特的酶活特性,提供了RPA促进RNaseH1降解杂合链的分子机...
mRNA肺癌疫苗的幕后英雄:T7 RNA聚合酶
T7RNA聚合酶是一种由T7噬菌体DNA编码的酶,具有高度的启动子专一性,专门催化5'→3'方向的RNA形成过程。其分子量约为99kDa,对T7启动子序列具有高度特异性,只识别并转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的DNA或DNA复制品。在合成RNA的过程中,T7RNA聚合酶需要DNA模板与镁离子(Mg????)作为辅因子,且其活性可...
基因编辑:技术创新与伦理规范
在导致非目标基因出现突变方面,FrancisCrick研究所[15]发现,在18个经过基因编辑的胚胎中,约有22%的胚胎被检出在POU5F1周围发生大量突变,包括DNA重排和数千个碱基的缺失;加州大学伯克利分校通过排列和汇总的CRISPR筛选显示,染色体丢失在整个基因组中普遍存在,并导致部分和全部目标染色体的丢失,包括在临床前嵌合抗原受体T...
【沃信科普】原位杂交仪是什么?
杂交反应:将标记好的探针与待检测样品进行杂交反应。在杂交过程中,探针的互补序列与目标DNA或RNA序列发生特异性的互补配对,形成稳定的杂交体。检测与定位:通过适当的检测方法(如荧光显微镜、放射自显影等),观察杂交体的形成情况,从而实现对目标序列的定性和定位分析。
分子杂交仪和原位杂交仪能用来做什么?
◆酶标板振荡功能:有分子杂交仪是基于DNA分子的碱基互补配对原则,通过标记已知DNA片段,与待测样品中的DNA或RNA进行杂交,从而检测样品中是否存在目标序列(www.e993.com)2024年9月7日。分子杂交仪具有自动化程度高、操作简便、检测灵敏度高等优点。目前市场上的分子杂交仪主要分为以下几种类型:膜上分子杂交仪、微孔板分子杂交仪和悬浮液分子杂交仪...
首次从灭绝生物中提取RNA,距离复活它还有多远?
想要复活塔斯马尼亚虎,不仅需要对其DNA有全面了解,还需要对组织特异性基因表达动力学和基因调控如何发挥作用有全面的认识,而这些只有通过研究RNA才能实现。研究人员是通过对塔斯马尼亚虎样本中的皮肤和骨骼肌组织的RNA进行测序,鉴定出特异性基因。但想要做到这一点并不容易,DNA在动物死亡后就开始分解,即便在最适合的环境...
青出于蓝!张锋的学生Patrick Hsu连发2篇Nature,推出基于“桥RNA...
这个RNA桥含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域。这两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列或插入位点,并对不同类型的DNA重排使用一种通用机制。这个桥RNA比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰,现有基因编辑技术需利用更复杂的蛋白质-DNA结合位点。
阅尔基因获四项发明专利授权,加速布局基因检测市场!
相比RNA探针、DNA探针、锁核酸探针等传统杂交捕获方案,异尾双链探针具有去除效率高、特异性好、流程简短、成本低等优点,既可以独立使用也能兼容主流RNA二代测序建库试剂盒,在基因表达量分析、宏基因组等领域有广泛应用前景。《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》使用多重扩增子NGS方法,检测对于低级别...
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
1.对目标序列的依赖性:需要预先知道目标DNA或RNA序列才能设计相应的探针。2.操作复杂性:过程较为繁琐,包括样本制备、探针制备和信号检测等,需要经验较丰富的操作人员。3.仪器要求:需使用昂贵的荧光显微镜,并对显微镜操作有一定要求。微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术...