不到半个月!唐本忠院士团队,连发2篇Nature大子刊!

作者从分子构象和电子效应两方面进行了思考,通过对比TNMOH和TNM的晶体结构发现羟基的引入对分子内萘环间的空间位置几乎没有影响,因此排除了羟基的引入导致的分子构象变化。进一步通过理论计算及模型分子的对比分析,作者指出了羟基猝灭TSC的原因在于TNMOH分子内的羟基诱导了光致电子转移(PET)效应,从而减弱了萘环之间的TSC...

《自然·神经科学》:破解心衰伤脑之迷! | 互联网数据资讯网-199IT...

除了负责稳定通道构象的Rycal药物,非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、TGF-β抑制剂SD-208以不同的机制在调节RyR通道、恢复钙离子平衡以及改善心脏结构和功能方面发挥作用。同样地,这两种药物的治疗帮助心力衰竭小鼠的大脑神经元RyR恢复常态,改善认知障碍。针对RyR通道的不同药物治疗,心力衰竭小鼠的认知能力改变...

清华大学徐江飞Angew.:高效NIR-II光热转换的超分子萘酰亚胺自由基...

近日,清华大学徐江飞报道了一种具有高效NIR-II光热转化的超分子萘二亚胺(NDI)自由基阴离子,用于大肠杆菌响应性光热治疗。大肠杆菌诱导的NDI-2CB[7]中性络合物的原位还原获得超分子自由基阴离子(NDI-2CB[7])??-,该络合物由NDI衍生物和葫芦[7]脲(CB[7]])之间的主客体相互作用形成,在水溶液中表现出出乎意料的强...

炔酰胺质子化引发多烯环化反应,高效构建cis-氢化萘骨架

这可能主要是由于以下两个原因造成的:1)由于生成两种构型产物的过渡态能量差别不大,Z型烯烃的多烯环化反应通常会产生cis-和trans-十氢化萘产物的混合物;2)相对于E型多烯,cis-十氢化萘骨架的构建需要更难制备的Z型多烯关环前体。直到2020年,Gleason课题组才报道了首个通过Z型烯烃的多烯环化反应得到cis-十氢化...

法尼醇受体激动剂LJN452开发:构象限制策略应用实例

对分子进行构象限制的方式有很多种,如柔性键可通过成环固定,柔性链可以通过引入双键、三键、酰胺、芳环等刚性官能团进行构象限制,还可以通过立体位阻方式进行构象限制。为了简化合成难度,四个去氯含萘化合物A-D被制备出来,其中A、B分别模拟了GW4064在溶液中的两种构象,C、D则是为了探究GW4064中的羧基取代位置是否...

《自然·神经科学》:破解心衰伤脑之迷!哥伦比亚大学团队发现心力...

除了负责稳定通道构象的Rycal药物,非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、TGF-β抑制剂SD-208以不同的机制在调节RyR通道、恢复钙离子平衡以及改善心脏结构和功能方面发挥作用(www.e993.com)2024年11月2日。同样地,这两种药物的治疗帮助心力衰竭小鼠的大脑神经元RyR恢复常态,改善认知障碍。

JACS:萘酰亚胺环状[n]Helicenes实现高效圆偏振红光发射

本文设计合成了两种([n]Helicenes)-双萘酰亚胺的化合物1和2。单晶X-射线衍射分析和光谱数据确认了化合物的螺旋结构。此外,化合物1和2都具有较高的摩尔消光系数和荧光量子产率。化合物2表现出615nm的圆偏振(CPL)红光发射且CPL亮度可以达到66.5M-1cm-1,在手性光电领域彰显了巨大的应用潜力。文章链接DOI:...

宁波材料所陈涛综述:聚集诱导发射荧光聚合物水凝胶的研究进展

即使AIEgens本身对外部刺激不敏感,仍然可能使获得的FPH具有可调的荧光行为,因为AIEgens的聚集程度可以通过响应某些外部刺激的聚合物链的构象变化而容易地调节。最近,通过将苯氧基取代的萘二甲酰亚胺单体(PhAN)共聚到热响应PNIPAM网络中,提出了一种典型的系统。它在室温下微弱的荧光,但由于萘二甲酰亚胺接枝的PNIPAM聚合物...

《上海科技报》华东理工大学不对称催化领域研究新进展

因为直接分离不同构象具有极大的难度,所以揭示手性催化剂分子的动态构象与对映识别之间的关系也就非常具有挑战性。1,1'-联萘二酚(BINOL)、1,1'-联萘二胺(BINAM)和2-氨基2'-羟基-1,1'-联萘(NOBIN)是三类非常重要的轴手性化合物,在众多科学领域尤其是不对称催化中有着广泛应用。BINOL的不对称合成比较成熟,...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代,Ulmann偶联反应;稠环芳烃;萘的结构;萘的化学性质:亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规则;氧化反应;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质:加成反应,亲电取代,氧化反应。杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑...