中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗...

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获得受理投资工具

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

据悉，ALTN-Ⅲ-04是全球范围内首个将抗血管生成药物与化疗联合使用的关键Ⅲ期研究。目前，盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外，盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌，以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效!

Lurbinectedin(卢比克替定)于2020年获得美国FDA批准,其二线治疗的应答率为35%,但是总生存期没有显著提高。小细胞肺癌的三线治疗更加惨淡,2020年和2021年分别撤回对PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的批准后,没有FDA批准的三线用药。不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以...

ESMO中国之声|孙涛教授:安罗替尼、派安普利单抗、白蛋白紫杉醇(靶...

3、给与派安普利单抗200mg(第1天)联合安罗替尼12mg每日一次(第1天至第14天),和白蛋白紫杉醇125mg/m2(第1天和第8天),21天为一个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。4、主要研究终点是根据RECIST1.1标准评估的客观缓解率(ORR)。次要研究终点为疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期...

...普纳布林+化疗」,联合用药显著改善肺癌患者预后!|WCLC2024

DURABLE研究是一项随机、开放标签、Ⅱ期、多中心临床研究,旨在比较度伐利尤单抗联合安罗替尼对比度伐利尤单抗单药用于一线度伐利尤单抗免疫联合化疗后未出现疾病进展的ES-SCLC患者维持治疗的疗效和安全性。研究纳入90例既往未经治疗的ES-SCLC患者,一线接受度伐利尤单抗(1500mg)联合EP方案(Q3W)4个周期...

顾良友教授解读2024年ESMO大会肾癌研究进展,聚焦肾癌“围手术期到...

在大会上,北京大学肿瘤医院盛锡楠教授分享了一项安罗替尼联合PD-L1单抗TQB2450对比舒尼替尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的随机对照多中心Ⅲ期临床研究[6](www.e993.com)2024年11月14日。该联合疗法是国内首次使用双国产创新药物组合用于晚期肾细胞癌的治疗,相比对照组可显著延长PFS。日前,该联合疗法上市申请已获NMPA药品审评中心受理,用于一线治疗晚期不...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗晚期肾细胞癌III期研究数据在ESMO2024公布,治疗,盐酸,肾癌,注射液,贝莫苏拜,肾细胞癌,安罗替尼胶囊,中国生物制药

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这...

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR...

2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...

2024欧洲肺癌大会(ELCC)和美国妇科肿瘤学会(SGO)妇科肿瘤年会已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)本次共入选1项口头报告、1项口头精选壁报和7项壁报展示,其中肺癌领域研究4项,妇科肿瘤领域研究5项。小编特整理入选研究数据简讯,邀您共飨。