2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话潘登科教授:DPF基因...
基因编辑供体猪人除了为人类提供了源源不断的器官供体,还可以被用作人类疾病的模型,帮助理解疾病机制,测试新药物和治疗方法。通过基因编辑,研究人员可以改善供体猪的免疫相容性,降低人类接受移植时的排斥反应,提高移植成功率。而亚临床研究可以帮助科学家评估基因编辑猪在临床应用前的安全性与有效性,推动个性化医疗的发展...
解密2024年诺贝尔生理学或医学奖:为临床带来了什么?
????发现开辟基因调控新领域????microRNA在疾病诊断和治疗中展现潜力北京时间10月7日下午5时30分左右,瑞典卡罗琳医学院宣布,将2024年诺贝尔生理学或医学奖授予维克托·安布罗斯(VictorAmbros)和加里·鲁夫昆(GaryRuvkun),以表彰他们发现微小核糖核酸(microRNA)及其在转录后基因调控中的作用。这一发现...
祝贺!2024生物医药杰出女性榜单出炉:她们推动了产业进展
Vertex吸引她的原因之一是该公司在CRISPR基因编辑方向的研发活动。该公司与CRISPRTherapeutics联合开发的基因编辑疗法Casgevy成为全球首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法,为重度镰刀型细胞贫血病(SCD)或输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者带来了治愈的希望。Tatsis博士表示,虽然CRISPR基因编辑技术目前大多用于治疗罕见病,但是科...
医药早参丨因研究微小核糖核酸,两位科学家获2024年诺贝尔生理学或...
Nature所报道的这篇论文于北京时间2024年7月16日在线发表在Cell,是由海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)徐沪济教授团队领衔,华东师范大学、浙江大学医学院第二附属医院的研究人员共同合作,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源的靶向CD19的CAR-T细胞进行基因工程改造,开发出了新一代异体通用型CAR-T疗法,...
2024 BIOCHINA展会,纳微科技邀您共赴华南,聚焦大湾区
2024BIOCHINA大会将于2024年10月10-11日在广州召开,此次会议共设八大论坛,涵盖抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗、基因治疗等多个赛道,从研发、临床到工艺生产,再到商业化,邀请头部企业150+嘉宾共建高质量论坛内容。纳微科技亮相S043展位,期待与您相聚广州,共赴盛会!
21健讯Daily|国家医保局曝光多起违规使用医保基金典型案例;2024年...
10月3日,国家医保局官微显示,海南省医疗保障局根据群众举报线索,于2024年3月对海南省妇女儿童医学中心(以下称该中心)涉嫌违法违规使用医保基金问题予以立案调查(www.e993.com)2024年10月14日。经查实,该中心在2022年1月1日至2023年7月31日医保结算周期内开展诊疗过程中存在过度检查、串换收费、重复收费、耗材超标准收费、耗材溢库、药品溢库和其...
2024重组胶原蛋白行业白皮书:从美业革新先锋到精准医疗动力源
首先,重组胶原蛋白的生产依赖生物工程技术,如基因编辑和蛋白质表达系统,这些工艺不仅需要高精度的操作,还需要大量的时间和资源投入。虽然实验室小规模生产能够满足研究和部分高端产品的需求,但要达到大规模商业化生产,还需要在工艺优化、生产线建设和质量控制上取得突破。尤其是在一致性控制方面,需要确保每一批次的产品都...
乙肝在研新药PBGENE-HBV,临床前最新数据,在2024欧肝会更新
在2024年欧肝会上(EASL2024),研究人员更新了一项新进展,即PBGENE-HBV基因编辑项目的临床前安全性数据支持将其作为一种潜在治愈慢性乙型肝炎的疗法推进到临床试验。乙肝在研新药PBGENE-HBV,临床前最新数据,在2024欧肝会更新ARCUS核酸酶是一种单组分基因编辑器,可以利用ARCUS剪切产生的独特3′DNA悬垂来实现最佳安全性设...
聚焦IGC 2024 | 权威齐聚共讨外泌体产业发展趋势与挑战
聚焦IGC2024|权威齐聚共讨外泌体产业发展趋势与挑战9月6日,IGC2024第八届免疫基因及细胞治疗大会在北京国际会议中心盛大开幕。大会为期两天,邀请150+CGT领域重量级海内外讲者,深入细分12大专场和28大专题,吸引3000+业内精英听众齐聚,深入探讨外泌体/免疫细胞/干细胞/基因编辑/类器官/肿瘤疫苗等关键领域热点...
2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 季维智院士:复杂疾病灵长...
例如,CRISPR-Cas9基因编辑技术已被用于修复DMD基因突变,而微型抗肌萎缩蛋白基因替代疗法也显示出良好的临床效果。这些进展为DMD患者提供了更多的治疗选择和希望。但是基因疗法成本昂贵,小核酸药物覆盖面小,疗效也非常有限,患者依然无药可用。利用CRISPR/Cas9技术破坏恒河猴抗肌萎缩蛋白基因的功能。通过在间充质...