贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
贺普拉肽作为一款有望实现慢性乙肝的程度性治愈的国产治疗药物,其研发进展一直备受关注。贺普拉肽(L47,Hepalatide)是上海贺普药业自主研发的1.1类创新化学药品,是一种来自乙肝病毒(HBV)Pre-S1衍生的47aa合成肽,可通过与肝细胞表面的HBV进入受体牛磺酸胆酸钠共转运多肽(NTCP)竞争性地结合以阻断HBV进入肝细胞。贺普...
直击引领区丨从“中国新”到“全球新”,张江企业发力肝病治疗产品...
张江药企贺普药业已于2023年5月顺利完成贺普拉肽治疗慢性乙肝的II期临床试验最后1例受试者入组(lastpatientin,LPI)。作为国际上首个乙肝病毒进入阻抑制剂(HBVentryinhibitor)联合干扰素治疗慢性乙肝的随机双盲临床试验,此试验旨在探索贺普拉肽治疗慢性乙肝的量效关系及安全性评价。除了乙肝治疗领域,贺普药业在...
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验重庆日报客户端消息,11月7日,记者从重庆国际生物城获悉,由重庆国际免疫研究院吴玉章教授团队自主研发,具有完全自主知识产权的国际上首个乙肝、丁肝双治药物“贺普拉肽”,在中国和蒙古国获批并同步开展II-III期临床试验。据了解,丁型肝炎是最严重的一种病毒性肝...
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
在2023年欧肝会上(EASL2023),我国上海贺普药业的1.1类创新药贺普拉肽(hepalatide)联合聚乙二醇干扰素-α2a的第2期临床试验初步结果在大会上更新。该研究课题为:贺普拉肽(L47)联合聚乙二醇干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎受试者的安全性和有效性:一项双盲、随机对照2期试验的初步数据。研究人员介绍,贺普拉肽(L47)是...
未被满足需求:国内首家!贺普拉肽获准开展丁型肝炎临床
药融圈获悉:2023年2月6日,上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球...
贺普药业原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得CDE默认许可
2023年2月6日上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)(www.e993.com)2024年10月18日。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球约1500万人感染...
乙肝在研新药病毒进入抑制剂,全球2种在研,贺普拉肽MyrcludexB
全球已知的病毒进入抑制剂用于治疗慢性乙肝目前只有2种,一种是国内的贺普拉肽,另一种是乙肝合并丁肝治疗候选药MyrcludexB,目前两种药物研发进展情况都已经公开,希望这些内容对读者有所帮助,区分清乙肝潜在全球候选药物的不同靶点和前景。
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
贺普拉肽(Hepalatide)是上海贺普药业研发的创新药,该新药通过与乙肝病毒肝细胞感染受体钠-胆酸转运蛋白NTCP特异性结合,实现阻断乙肝病毒感染。由于乙肝患者在抗病毒治疗过程中,存在反复循环过程(即病毒清除后再感染),该新药正是用于打断这种反复循环过程,有望实现程度性治愈。
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。国产1.1类乙肝新药贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品,该药基础结构的设计基于我国流行的...
贺普药业丁肝创新药获临床试验静默许可,国内尚无有效治疗药物
新京报讯(记者王卡拉)2月8日,国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,贺普药业的First-in-class(首创)在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可,拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎。此外,贺普药业还在开发贺普拉肽的乙肝、糖尿病等适应症。贺普拉肽(Hepalatide)是一款HBV(乙肝病毒)进入抑制剂first-in-class原研新药...