2024年Biotech三季度:走过研发周期,迈入商业化放量阶段

具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗适应症、用于治疗EGFR敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移患者的适应症(头对头奥西替尼)目前均处于III期临床试验阶段。

2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!

后续治疗:新增“瑞普替尼(如果之前未使用)”。4.BRAFV600E基因突变在伴有BRAFV600E基因突变的一线治疗中,新增“恩考芬尼+比美替尼”为其他推荐治疗方案。5.神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合一线治疗:在NTRK基因融合的一线治疗中,新增“瑞普替尼”为其他推荐治疗方案。后续治疗:新增“瑞普替...

2024ASCO 新突破-不可切除III期肺癌免疫、靶向治疗备受关注 盘点402

02、LAURA研究作为首个探索靶向治疗用于EGFR突变III期不可切NSCLC的III期临床研究(LBA4)该研究为在根治性放化疗后,疾病未进展的EGFR突变III期不可切NSCLC患者,2:1随机分配至Osimertinib(三代TKI奥西替尼)(80mgQD)或安慰剂巩固治疗,直至出现疾病进展。(类似免疫治疗的PACIFIC模式,同步放化疗后,分别接受免疫...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

在阿斯利康的奥希替尼之后,翰森的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼与贝达药业的贝福替尼相继获批,再加上此次的瑞齐替尼,市场即将上演一场群雄逐鹿。除了刚获批的瑞齐替尼外,其余四款三代EGFR-TKI药物均已纳入医保,其中阿斯利康的奥希替尼、瀚森制药的阿美替尼和艾力斯的伏美替尼均已获得一二线治疗的适应症并已进入医保...

强生双抗挑战三代「EGFR-TKI」耐药僵局

患者在接受EGFR-TKI治疗一段时间后普遍会产生耐药性，在第一代/二代EGFR-TKI治疗后耐药的患者中50%-60%患者中携带了T790M突变，可以采用第三代EGFR-TKI进行二线治疗。在最新的2023CSCO指南中奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼也被优先推荐，第三代EGFR-TKI在一线用药中相对一代/二代EGFR-TKI具有PFS、OS优势。因此...

首个获FDA批准的国产氯吡格雷上市 百亿大品种争夺战拉开

此前,阿斯利康在保持患者的用药习惯和医生的处方习惯的情况下,以上市不久、疗效更佳的泰瑞沙(奥西替尼)与易瑞沙捆绑销售,借力4+7带量采购,销售成绩亮眼(www.e993.com)2024年11月16日。如果石药集团也采用类似的老+新的推广方式,可能在销售推广上更有优势。