长春高新:公司重组人生长激素注射液拟中标的为2IU/0.66mg/0.4ml/...

公司回答表示,您好,根据浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室关于浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购拟中选结果的公告,公司重组人生长激素注射液拟中标的为2IU/0.66mg/0.4ml/支的预灌封产品。

生长激素神话破灭,长春高新业绩暴雷|智氪

从分部业务上看,核心产品生长激素等对应的子公司金赛药业上半年仅实现收入51.5亿元,同比微增0.3%;疫苗、中药和地产对应子公司则仍然维持了两位数以上的增长,其中地产板块增速高达372%;而利润上的表现差距更为明显,报告期内,金赛药业的归母净利润为17.7亿元,同比降幅为19.5%,其他几个子版块虽然绝对规模较小但增速...

2024CSE速递|对话大咖:生长激素的全周期交响乐——奏响生长的和谐...

目前长效生长激素中仅有聚乙二醇化类重组人生长激素在国内获批,其起用剂量为0.2mg/(kg·周),对于严重GHD患儿或合并其他内分泌激素缺乏者建议从0.14mg/(kg·周)的低剂量开始起用,后续可以按照个体差异酌情调整剂量;而对于成人患者,剂量的选择则并不依赖体重,对<30岁的非糖尿病患者推荐rhGH初始剂量为0.4-0.5...

2024年第一季度国内申请上市创新药汇总|制剂|单抗|安慰剂|贝伐珠|...

研究结果表明,隆培促生长素或生长激素日制剂治疗52周后,年化生长速率(AHV)分别为10.66厘米/年和9.75厘米/年(组间差异0.91,95%置信区间:0.37~1.45,p=0.0010),达成研究主要终点,即隆培促生长素非劣于生长激素日制剂。此外,根据预设的统计检验,主要终点的分析结果也证实隆培促生长素优于生长激素日制剂。多个预设的...

江西省门诊慢性病、特殊病病种目录和认定标准出炉

(5)符合生长激素缺乏诊断的其他检查材料(如:身高≤-2SD或低于正常儿童生长曲线第3百分位或IGF-1值低下)。认定标准:(1)+(2)+(3)+(4)+(5)。12.高血压伴有并发症(1)二级及以上医疗机构出具的“出院小结”或“疾病诊断证明书”中明确为高血压2级及以上;...

速递| 每年长高超10厘米!长效生长激素公布积极长期数据

TransConhGH是一款基于TransCon技术研发的每周给药一次的注射用人生长激素,旨在持续释放活性、未修饰的促生长素(www.e993.com)2024年11月9日。患者从每天注射转换到每周注射,可将每年注射天数减少高达86%。TransConhGH已分别被美国FDA和欧盟批准以Skytrofa为商品名上市,用于治疗GHD儿童和青少年。

长春高新重组人生长激素注射液新适应症获批

新京报讯（记者刘旭）1月10日，长春高新发布公告宣布，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意金赛药业重组人生长激素注射液相关剂型（2.0IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶）...

给孩子注射生长激素,家长想好了吗?

如果睡眠质量不好、心情不佳、甲状腺功能低下等则会使得生长激素分泌减少，孩子的生长速度也会因此减慢。”此外，骨龄检测也是非常必要的一种测量儿童身高增长的方式，“我们常说的‘长得晚’，其实就是骨龄比实际年龄要小，比如实际年龄已经7岁，但骨龄测出来只有6岁，就意味着需要对照的身高标准是6岁而非7岁。...

安科生物:公司持续专注于生长激素系列产品升级和开发工作

有投资者在投资者互动平台提问:董秘,您好,美国PortalInstruments公司研发了无针头注射器Portal,Portal利用了洛伦兹力原理及高压射流技术,将电流转化为相应的磁能并产生接近音速的高压气流,这股高压气流将推动药液形成微小的液体流穿透皮肤进入皮下组织,整个注射过程只需要0.4秒,无疼痛感。适用于像生长激素、胰岛素这...

长春高新再度重挫逾9%:网传浙江省将对生长激素进行集采

8月12日,长春高新公告称,控股子公司重组人生长激素注射液增加适应症获得《药品注册证书》。长春高新表示,本批件系国家药监局批准金赛药业重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶、2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支)增加适应症的《药品注册证书》。公司将积极推进该产品市场推广...