精进不休!ADC与PD-1强强联合:批准和临床试验总结

2、PD-1和ADC联合疗法的临床试验ADC和PD-1抑制剂的多种联合疗法已经对某些肿瘤的一线治疗产生了影响。目前,临床上有许多针对实体瘤和血液恶性肿瘤的联合疗法,其中一些在早期临床试验中已经显示出强有力的数据。2.1EVOKE-02EVOKE-02是一项多队列II期研究,探索TRODELVY??sacituzumabgovitecan...

...冷思考」!盘点那些PD-1+VEGF III期临床试验带给我们的经验和教训

2023年,有一篇回顾RCC对ICIs应答的潜在生物标志物文献,部分候选标志物需要临床验证(例如:TME特征、突变特征,基因表达谱),作者强调,在抗血管生成+ICIs联合试验中,PD-L1表达水平未能预测患者的OS结果。3、最佳联合方案:抗体vsTKIs尽管抗血管生成药物的免疫调节作用主要被认为是针对TME中VEGF相关免疫抑制的结果,但临...

专家访谈汇总:AKT和PD-1联合临床试验

因为从很多早期AKT实验可以看出(不管是来凯还是AZ和Roche),AKT作为一个靶向治疗,针对AKT信号通路突变的患者群体能够提供非常显著的临床受益。所以公司未来会更聚焦于生物标志物阳性病人。未来在AKT和PD-(L)1联合治疗的临床试验中,也是希望通过早期临床来判断,是只适合Biomarker阳性病人,还是可以有更大的全人群拓展。

...西妥单抗联合PD-1治疗晚期一线尿路上皮癌,完成Ⅲ期临床试验...

独立影像学评估的客观有效率达到50.5%，中位无进展生存时间为5.9个月，中位生存时间为14.2个月，具有突出疗效和临床获益，特别是在一项维迪西妥单抗联合PD-1的探索研究中，看到了令人惊叹的临床试验结果，曾多次在ASCO予以报道。

有临床试验招募受试者参与片仔癀联合PD-1治疗晚期肝癌项目 信达...

近日，《每日经济新闻》记者从多家临床试验招募机构的公众号获悉，有一项名为“中药联合免疫治疗和抗血管生成抑制剂治疗晚期肝细胞癌”的临床试验正在招募受试者。其中试验药物为片仔癀（中药）+达伯舒（PD-1抑制剂）+达攸同（抗VEGF单克隆抗体）。资料显示，片仔癀是我国一级中药保护品种，也是A股上市公司片仔癀（SH...

Science:小型临床试验表明JAK抑制剂与抗PD-1免疫疗法的组合使用有...

Science:小型临床试验表明JAK抑制剂与抗PD-1免疫疗法的组合使用有望治疗非小细胞肺癌在这项新的研究中,这些作者使用了一种名为JAK1抑制剂的药物,专门减少持续的炎症信号传导,同时不干扰产生抗肿瘤活性所需的初始炎症信号传导(www.e993.com)2024年11月19日。在一项新的小型临床试验中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研究机构的研究人员发现...

...PD-1 单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得 7 个 II 期临床试验...

百利天恒：“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得7个II期临床试验批准通知书金融界5月6日消息，近日，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒）收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的7个《药物临床试验批准通知书》，这些通知书是对其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3...

三生制药「PD-1/VEGF双抗」获批消化系统肿瘤临床

据CDE官网显示,三生制药/三生国健(23.180,-1.22,-5.00%)的治疗用生物制品1类新药SSGJ-707注射液获得临床试验默示许可,适应症为SSGJ-707单药或联合化疗治疗消化系统肿瘤。据公开资料显示,SSGJ-707是一款PD-1/VEGF双特异性抗体。图片来源:CDE官网

国产创新药,加速走向世界舞台!抗PD-1单抗、CAR-T疗法、ADC...

恩沃利单抗是一款皮下注射抗PD-L1抗体,是由人源化PD-L1单域抗体和人IgG1Fc片段组成的Fc融合蛋白,已于2021年11月在中国获批准上市。因为结合免疫治疗和ADC的优势,JSKN033能提高疗效,并通过给药途径的优化提升安全性和便捷性。恩沃利单抗全球临床试验信息查询...

2024年最具影响力的11项临床试验,《自然-医学》:AI正变得尤为显眼

STEM-PD试验:探索胚胎干细胞治疗帕金森病的新前景大多数帕金森病的临床试验主要关注患有晚期病症的患者。因此,那些病情较早期、可能更容易接受治疗的患者往往被排除在试验之外。瑞典斯科纳大学医院的STEM-PD试验致力于将从人类胚胎干细胞分化出的多巴胺能神经元移植到50-75岁之间患有中度帕金森病的患者的大脑中...