艾德生物(sz300685)行情走势
艾德生物:HRD试剂盒进入创新医疗器械特别审查程序证券时报e公司讯,艾德生物10月9日午间公告,公司自主研发的产品近日进入国家药监局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查程序,产品名称为人类同源重组修复缺陷检测试剂盒(高通量测序法)(简称“HRD试剂盒”)。...艾德生物创新医疗证券证券时报·e公司10-09...
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股票午评:快速回落也正常今日指数直接低开62点,技术指标价值陡峭日线率先拐头下行,由昨日的60度回落至42度,预示着短期快速的大幅上涨告一段落,接下来将是短期快速调整,涨的快跌的也快,指数开盘后就单边向下调整,稍作反抽后9点50分再次开始回落,头都不带回的,11点22分探至最低3249点,截至收盘下跌184点,下跌...
艾德生物:HRD试剂盒进入创新医疗器械特别审查程序
新京报贝壳财经讯10月9日,艾德生物公告称,公司自主研发的人类同源重组修复缺陷检测试剂盒近日进入国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查程序。公告称,HRD试剂盒是PARPi新药治疗的伴随诊断产品。PARPi新药是一类用于以BRCA基因为核心的多基因多位点变异肿瘤的靶向药物,覆盖卵巢癌、前列腺癌、乳腺...
打破海外专利垄断,首个HRD检测产品进入创新医疗器械特别审查通道
近日,国家药监局发布公示,来自厦门的国家制造业单项冠军、肿瘤精准诊断上市龙头企业——艾德生物自主创新产品(“人类同源重组修复缺陷检测试剂盒”,简称:“HRD试剂盒”)进入创新医疗器械特别审查通道。据悉,这已经是艾德生物的第三个“创新医疗器械”产品,也是我国目前唯一进入该通道的HRD试剂盒。(国家药监局创新医疗器械...
上海中医药大学附属曙光医院同源重组修复缺陷(HRD)检测服务项目...
上海中医药大学附属曙光医院同源重组修复缺陷(HRD)检测服务项目采购项目的潜在供应商应在上海欣声招标服务中心有限公司(上海市黄浦区南京东路233号707室)获取采购文件,并于2024年09月19日13点00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:XS-SH20240480...
同源重组缺陷(HRD)实验服务|PARP抑制剂筛选服务||PARP抑制剂筛选
PARP抑制剂是首个利用合成致死概念在临床上取得成功的药物(www.e993.com)2024年10月18日。PARP抑制剂通过诱捕PARP并将其“锁死”在DNA上,使其无法正常修复DNA内源性单链断裂(Endogenoussingle-strandbreaks,SSB),单链断裂将转变为双链断裂,尤其在BRCA突变患者(同源重组缺失)中,此时癌细胞的单链和双链修复均无法进行,最终导致细胞死亡。
2023年ESMO | 关于HRD检测应用于卵巢癌领域的前沿研究速递
如果HRR基因出现突变/表观改变导致HRR蛋白失去功能,就会引起HRR功能异常,即同源重组修复缺陷(HRD)。对于存在HRD的肿瘤患者而言,使用聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi),可以抑制PARP酶的功能使DNA损伤修复途径出现障碍,进而促进肿瘤细胞的凋亡,发挥更强的抗肿瘤作用,即“合成致死”作用。
“卵巢癌长生存患者守护计划”正式启动 多方携手助力患者实现长生存
卵巢癌类型众多,上皮性卵巢癌(EOC)约占卵巢恶性肿瘤的80%-90%,其中50%存在同源重组修复缺陷(HRD)。携带HRD的肿瘤患者,使用PARP抑制剂可以促进肿瘤细胞的凋亡,发挥更强的抗肿瘤作用。卵巢癌一经确诊即可进行基因检测,了解BRCA突变或HRD状态,有助于筛选出PARP抑制剂更加获益患者,从而进行精准治疗,因此可以说基因检测是...
我国妇科肿瘤研究首篇 Cell:华中科技大提出新靶点 eTreg
同源重组修复缺陷(homologousrecombinationdeficiency,HRD)指细胞水平上的HRR功能障碍,通常由HRR相关基因胚系突变或体细胞突变以及表观遗传失调等诸多因素导致,常存在于卵巢癌、乳腺癌、胰腺导管癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤中,在卵巢癌中HRD比例高达50%[1]。
Cell | 逆转化医学一箭双雕 —— 高庆蕾/梁晗/方勇/马丁团队合作...
该研究在证明口服PARP抑制剂尼拉帕利(niraparib)单药是高级别浆液性卵巢癌的有效新辅助治疗策略的基础上,通过对同源重组修复缺陷(HRD)诱导的及被新辅助治疗拮抗的肿瘤微环境变化的深入刻画,进一步提出了尼拉帕利与CCR8单克隆抗体联合清除效应调节性T细胞(effectorregulatoryTcell,eTreg)的HRD肿瘤创新免疫治疗方案,对...