聚焦认知症状和阴性症状,揭示精神分裂症“稳定”背后的真象

精神分裂症是一种慢性、致残性精神疾病,临床表现为明显的精神病性症状,如幻觉妄想等阳性症状,阴性症状(包括动机降低、表达减少)以及认知症状(包括神经认知、社会认知)。认知症状和阴性症状分别影响大约80%和60%的精神分裂症患者,通常先于阳性症状出现,并且常在治疗阳性症状后作为残留症状持续存在,严重影响患者的功能...

中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南(2024版)

对于PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌患者,推荐化疗联合免疫检查点抑制剂治疗;对于BRCA1/2突变患者,PARP抑制剂是合理的治疗选择;对于PD-L1阳性且BRCA1/2突变患者,可选择使用免疫检查点抑制剂或PARP抑制剂治疗,使用顺序尚无循证医学证据支持和推荐。基于晚期三阴性乳腺癌的疾病特点,本指南总结制定了治疗...

21CC肿瘤情报(第61期):信达生物KRAS G12C抑制剂上市申请被纳入...

恒瑞医药1类新药HRS-8080用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌联合治疗获批临床近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HRS-8080联合达尔西利在ER阳性、HER2阴性的不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的多中心、开放的...

最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)

EGFR基因敏感突变阴性、ALK融合基因阴性或ROS1融合基因阴性的Ⅳ期NSCLC患者,美国东部肿瘤协作组(EasternCooperativeOncologyGroup,ECOG)功能状态(performancestatus,PS)评分为0～1分,无论PD-L1表达状态如何,一线推荐治疗方案包括培美曲塞+铂类+帕博利珠单抗/卡瑞利珠单抗/信迪利单抗/替雷利珠单抗/阿替利珠单抗/舒...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

对于既往未接受过埃万妥单抗治疗的EGFR外显子20插入突变阳性晚期或转移性NSCLC患者,NCCNNSCLC专家组建议将埃万妥单抗作为后续治疗方案。对于埃万妥单抗联合化疗一线治疗后疾病进展的患者,建议采用指南中NSCL-K4/5列出的后续治疗选择。NSCL-K4/5KRASG12C突变的NSCLC:...

2024年CSCO食管癌指南15大更新要点

⑦可切除局部进展期胸段食管鳞癌新辅助免疫治疗相关注释m:对于经外科评估可切除的局部进展期胸段食管癌(cT1b-3N+M0或cT3N0M0),ESCORT-NEO前瞻性多中心随机对照Ⅲ期研究证实卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂或卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂新辅助两个周期,较单纯新辅助化疗(紫杉醇+顺铂)显著改善pCR率,且安...

21CC肿瘤情报(第75期):国家药监局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市...

3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,也是基石药业获得的第13项新药上市...

预见未来 | 2024年有望在中国获批上市的32款新药|替尼|单抗|注射...

泊那替尼片(ponatinib)是一款第三代Bcr-Abl激酶抑制剂,由大冢制药(Otsuka)和武田共同开发。2023年4月,泊那替尼片的上市申请被CDE纳入优先审评,拟定适应症包括:1)对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL);3)T315I阳性CML或T315I阳性Ph+ALL。

2024年,这20多款抗癌新药有望在中国“加速”获批上市!|单抗|靶点|...

作用机制:KRASG12C选择性抑制剂适应症:非小细胞肺癌格舒瑞昔(garsorasib)是益方生物研发的一款新型、高效的KRASG12C选择性抑制剂。益方生物已经与正大天晴达成合作,授予后者在协议期限内对该产品在中国大陆地区进行独占性的开发、注册、生产和商业化。2023年12月,该产品上市申请被CDE纳入优先审评,适用于既...

这21种药不是抗生素,但必须要做皮试!护士快收藏

(50单位/支)用T.B针筒取0.2ml,用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。9、胸腺肽注射剂相关规定:对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时,需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml)阳性反应者禁用。