“直接亲本”技术首次编辑蟑螂基因
科技日报北京5月16日电(实习记者张佳欣)据16日《细胞报告方法》杂志上发表的一项研究,研究人员开发出一种CRISPR-Cas9基因编辑方法来实现对蟑螂的基因编辑。这项被称为“直接亲本CRISPR(DIPA-CRISPR)”的技术,可将材料注射到卵子正在发育的雌性成虫体内,而不是注入胚胎本身。“从某种意义上说,昆虫研究人员已经从将...
融资超32亿、已进行“25万+”次基因编辑,这家企业如何创新基因组...
Synthego是一家领先的基因组工程解决方案提供商,致力于为学术研究人员和生物制药公司提供基因编辑所需的产品和服务套件,以加速基于CRISPR的细胞和基因治疗的发展。Synthego通过利用机器学习、自动化和基因编辑等创新技术,从全栈基因编辑工程开始,搭建了一个大规模的基因组工程平台。基于此,Synthego可利用CRISPR技术工程化改...
张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
TomeBiosciences公司,基于其两位创始人OmarAbudayyeh博士和JonathanGootenberg博士发明的新型基因编辑技术——PASTE,致力于开发能够在体内纠正基因的治愈性的细胞和基因疗法。二人曾是CRISPR基因编辑先驱张锋教授的研究生,现为麻省理工学院(MIT)的研究员。OmarAbudayyeh(右)和JonathanGootenberg(左)PASTE技术及...
Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来
Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。苏黎世大学的研究人员在Cell期刊发表了题为:Past,present,andfutureofCRISPRgenomeeditingtechnologies(CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来)的综述论文。
Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病...
基因编辑技术的进步使转基因在人类原代细胞中的精确整合成为可能,扩大了实验和临床细胞治疗的范围。通过CRISPR-Cas9靶向CAR-T细胞治疗淋巴瘤已被证明具有很高的安全性和有效性。然而,确定一种有效的方法靶向大的DNAcargo到肝细胞仍然是难以捉摸的。使用同源定向修复(HDR)模板编辑肝细胞的尝试导致低靶向性(<1%)和高毒...
2024年中国基因编辑技术发展趋势分析 CRISPR/Cas优势明显【组图】
——基因编辑技术发展趋势基因编辑技术发展趋势首先为ZFNs和TALENs不断降低成本,缩短开发周期;其次为CRISPR基因编辑不受PAM限制,实现任意基因组位点编辑;最后为克服脱靶率(www.e993.com)2024年10月15日。更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogeneautotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称,Casgevy是FDA批准的第一种新型基因组编辑...
迈向CRISPR 2.0 下一代基因编辑技术方兴未艾
目前已有一批CRISPR2.0新技术问世,能以比CRISPR1.0更精确、更通用的方式编辑DNA。荷兰鲁汶大学呼吸系统疾病和胸外科实验室肺病专家玛丽安娜·卡隆则表示,CRISPR1.0基因编辑疗法获批,为下一代基因编辑技术走上舞台中央奠定了基础。碱基编辑毫无疑问,CRISPR/Cas9基因编辑具有跨时代的意义,但在临床治疗中也存在难以克服...
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批,这种“基因剪刀“技术是如何诞生...
就在半个月前,基于CRISPR-Cas9技术的基因编辑疗法Casgevy在英国获批上市了,它是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。Casgevy的上市标志着CRISPR-Cas技术完成了从最初的基础科学发现到临床应用的完整转化,达到了生物医药发展史上的又一里程碑。在这个历史性的时刻,药明康德内容团队将结合公开资料,从该技术的发明者之一...
...治愈首位外籍患者:一次治疗,终身治愈【附基因编辑技术现状分析】
我国在基因编辑技术应用于生物医药研发和疾病治疗中开展了大量研究,先后在生殖、遗传性疾病、癌症、艾滋病等疾病的治疗中获得了重要突破,并首次将CRISPR技术应用于人类胚胎的基因编辑,成功修复了人类胚胎中导致β型地中海贫血的基因。同时,在修正人类胚胎中的致病点突变试验中,我国也取得了一定的成果。