重症肌无力危象前状态管理,专家共识建议一览!
推荐意见1:MG危象前状态的诊断应同时满足2项:①延髓肌或呼吸肌相关症状快速进展(≤2周);②美国重症肌无力基金会(MGFA)分型Ⅳb,或QMG评分延髓肌单项评分为3分或呼吸肌评分2分,或延髓肌+呼吸肌评分≥4分。推荐意见2:出现危象前状态“预警征”的患者需接受严密评估与监测,包括生命体征、常规吞咽功能(如洼田饮...
点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...
近日,我国首部《重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)》(以下简称“新共识”)正式发布,该共识结合最新研究进展及诊疗实践,填补了MG领域的空缺,为临床提供了重要指导。重症肌无力危象前状态的诊断干预原则——早期识别危象前状态,尽早启用快速起效疗法新共识是由中国重症肌无力协作组(ChinaMyastheniaGravisCollab...
...卫力迦??(艾加莫德皮下注射)国内获批用于治疗全身型重症肌无力
纳斯达克股票代码:ARGX)今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
社区护理全覆盖;一氧化碳中毒案例;全飞秒手术升级;三伏贴受欢迎 |...
再鼎医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力国家药品监督管理局(NMPA)批准了艾加莫德皮下注射剂(卫力迦??)的生物制品上市许可申请,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。艾加莫德是全球首款FcRn抑制剂,由再鼎医药从Argenx引进。此前,NMPA已于2023年7月批准了艾加莫德α...
新版国家医保目录公布:卫伟迦和纽再乐(口服剂型)首次纳入,则乐...
卫伟迦??(艾加莫德α注射液)首次被纳入医保目录,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者;纽再乐??(奥马环素)的口服剂型被纳入医保目录,用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)成人患者;...
紧急提醒:有风险!慎用!|制剂|霉素|利福平|地高辛|华法林|药品说明...
第二日常规再次给予阿奇霉素0.5g静点后,患者于静点中再次出现同样症状,肌注新斯的明后缓解(www.e993.com)2024年10月21日。自第三日停用阿霉素后,一直无呼吸困难及咳嗽无力等症状发生。提醒:阿奇霉素可加重重症肌无力患者病情或诱发新的症状,重症肌无力患者慎用阿奇霉素!四、阿奇霉素,引起地高辛中毒...
重症肌无力患者迎来特效药之后
今年6月,艾加莫德在国内获批,与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。从药理机制来说,这款药能清除体内的致病性免疫球蛋白G抗体,帮助患者改善肌肉力量和生活质量。全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易...
神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体是最常见的致病性抗体;此外,针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specificreceptortyrosinekinase,MuSK)、低密度脂蛋白...
【医生病例科普】双眼睑下垂竟是重症肌无力,这些检查帮你早期发现
小李患的是重症肌无力,它是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常"秩序"。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
全身型重症肌无力(gMG)新药!Alexion长效C5抑制剂Ultomiris 3期...
研究中,患者按1:1的比例随机接受Ultomiris或安慰剂治疗,共26周。患者在第1天接受单次基于体重的负荷剂量,然后从第15天开始,每8周接受一次基于体重的常规维持剂量。研究将评估第26周重症肌无力日常生活能力量表(MG-ADL)总评分相对基线的变化(主要终点),以及评估疾病相关和生活质量指标改善的多个次要终点。