ICU医生:我偶尔也要靠“假药”治病,不然病人真得死|重症调查员05
当我们的身体习惯于依赖什么,就会逐渐失去独立生存的能力。何娟习惯了呼吸机帮她喘气,而她自己用于呼吸的肌肉,就会慢慢失去力量,甚至萎缩,这叫做ICU获得性肌无力,在长期使用呼吸机的病人中很常见。我们观察了何娟用于呼吸的肌肉,奇怪的是,B超机的黑白屏幕上,何娟用于呼吸的肌肉并没有萎缩,弹性也正常。难道何娟的问...
关注重症肌无力患者治疗诉求
重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。党的十八大以来,党坚持以人民为中心的发展思想,不断增强群众的幸福感和获得感,我国政府对罕见病人群的关注度越来越高,国家卫生健康委等五部门于2018年5月22日把全...
得了重症肌无力,保险公司以未达重疾标准拒赔合理吗?
1.保险合同定义的“重症肌无力”概念明确。2.根据病历记载,被保险人病情每次经治疗均能够得以缓解,病情能够得到控制,不符合“经药物、胸腺手术治疗一年以上无法控制病情”的合同约定;被保险人病状轻微,不存在“机体呼吸功能不正常的危急状态即肌无力危象”的情形,同时更不存在病情如前述情形所述的恶化情况,因此也...
40多专家聚青共商“重症肌无力”诊疗标准
旨在提升我国重症肌无力整体治疗标准和水平,逐步建立“以人为本、多方协作、共建共赢”的重症肌无力诊疗协作体系和重症肌无力患者标准化评估及随访管理体系,实现“早发现、早诊断、可治疗、可管理”的重症肌无力全程化管理。
全身型重症肌无力患者临床试验信息分享
入选标准1.受试者自愿参加该研究,并签署知情同意书。2.筛选访视时年龄≥18周岁且≤70周岁的男性或女性。3.诊断为全身型重症肌无力的受试者。4.血清抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)或骨骼肌特异性酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab)阳性。5.美国重症肌无力基金会(myastheniagravisfoundationofAmerica,MGFA)分型为...
花季女生突然变成“大小眼”,被诊断为重症肌无力!出现这些症状要...
肢体无力:四肢均可出现无力情况,特别是近端无力较明显,如梳头时抬臂困难或爬楼梯时提腿困难等;呼吸困难:严重患者可出现呼吸费力表现(www.e993.com)2024年10月21日。上述症状有一共同特征——“晨轻暮重”即症状有一定波动性,肌无力表现于下午晚上或劳累后加重,晨起或休息后减轻。目前,重症肌无力患者的治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明...
女儿重症肌无力,儿子自闭症,丈夫“有不如没有”……一起婚内强奸...
女儿许雨晴被诊断患有先天性的眼肌型重症肌无力,需要常年服药;儿子苏雨亮患有自闭症和多动症,需要常年照顾。可许保南不仅没有承担孩子的医药费,就连家里的日常开销,他从来没给过钱。因需要常年照顾儿子,苏拂晓无法通过工作获得收入。更难的是,李慧发现苏拂晓要想获得救助并不容易。这种困难,源于一种视角的缺失和...
认识重症肌无力
重症肌无力诊断和治疗重症肌无力的诊断通常需要结合详细的病史和临床表现,并通过新斯的明试验、肌电图,抽血查抗体以及胸部CT检查是否存在胸腺瘤来协助诊断。重症肌无力是一种慢性疾病,治疗的目标是减轻症状甚至达到缓解并提高生活质量。常用的治疗方法有溴吡斯的明、免疫抑制剂以及急性加重期使用丙种球蛋白或血浆置换...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
此外,还有胸部CT扫描(重症肌无力患者中约70%的患者有胸腺增生性改变,约10%的患者伴有胸腺瘤)、单纤维肌电图(以记录单一肌纤维的动作电位进行诊断。当神经肌肉传导异常时,传导的时间会发生异常性的增加。在所有重症肌无力的检查中,单纤维肌电图灵敏度最高)、重复电频刺激(利用每秒3-5次的电流刺激运动神经,记录复合...
重症肌无力粘液多是什么原因
重症肌无力伴粘液多可能是由于神经-肌肉接头传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、药物副作用、感染等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.神经-肌肉接头传递障碍神经-肌肉接头传递障碍是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者受体后作用缺陷导致的,进而影响神经信号传导至肌肉,引起肌肉收...