《食品科学》:东北农业大学张微副研究员等:CRISPR/Cas-等温扩增...
CRISPR/Cas9系统作为第1个用于真核生物细胞基因编辑的CRISPR平台,Cas9效应蛋白在其中充当核酸内切酶的角色,包括HNH和RuvC2个核酸酶结构域,由反式激活crRNA(tracrRNA)和crRNA赋予其切割双链DNA(dsDNA)的功能,并且tracrRNA与crRNA可连接成单一向导RNA(sgRNA)。在识别DNA时,目标序列下方需要有一个特定的短DNA序列片段,称...
18 年四次诺奖,RNA 研究的浪潮何以席卷多年?|高通量|转录组|mrna|...
microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的19-25个核苷酸长的非编码单链RNA分子,在动植物中参与调控基因的转录后表达,第一个miRNA自1993年在突变秀丽隐杆线虫中被发现[1-2],然而,miRNA的一般调控功能直到2001年才被充分认识。目前,已经在不同物种中鉴定出数千种miRNA,其生物合成途径如下[3]:1...
AI正在重构诺贝尔奖,哪些制药公司可以承接下一轮泼天富贵?
例如,此前的获奖者CRISPR/Cas9(基因编辑)和mRNA技术,已经催生了成功且具有革命性的药物获批上市。随着2024年人工智能趋势的发展,诺贝尔奖正寄望于人工智能的潜力能够得到实现惠及大众。而一部分企业已经率先迎来了泼天的富贵。02、“AI+”的巨额交易据IDC统计,到2025年AI应用市场总值将达到1270亿美元,其中大健...
诺贝尔科学奖项女性得主占4%,所有得主中702人属于同一“学术家族”
这一年诺贝尔化学奖授予埃玛纽埃勒·沙尔庞捷和珍妮弗·道德纳,以表彰她们在基因组编辑方法研究领域作出的贡献。这两位女科学家于2012年发明CRISPR/Cas9“基因剪刀”,被美国《科学》杂志评为2015年度十大突破之首。屠呦呦女士是中国第一位诺贝尔生理学奖获得者,因在研制青蒿素等抗疟药方面的卓越贡献,在2015年被授予...
【科技前沿】厦门大学刘亮团队揭示CRISPR-Cas9系统的新型核酸酶...
基于CRISPR-Cas系统新型核酸酶活性的挖掘,是基因操作工具开发的基础。Cas9作为基因编辑领域的明星蛋白,属于II型CRISPR-Cas系统效应蛋白,其可在guideRNA(gRNA)的引导下对目标双链DNA实现特异性地顺式切割,是目前最常使用的基因编辑工具。Cas9作为多核酸酶结构域的蛋白,可能有潜在的新核酸酶活性尚未被挖掘。
全球首个CRISPR-Cas9基因编辑疗法将接受首次FDA审核
一种基于CRISPR-Cas9的基因编辑疗法Exa-cel可能成为首个获得美国食品药品管理局(FDA)批准的此类疗法(www.e993.com)2024年10月15日。但这种旨在减轻血液疾病痛苦的疗法必须首先接受该机构及其顾问的严格审查。10月31日,FDA的外部顾问将召开会议讨论这种改变DNA的镰状细胞病疗法Exa-cel,镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患,一方面表现为慢性...
新型猪肉将登上人类餐桌!CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市【附基因...
据英国《新科学家》网站2月24日报道,国际育种公司Genus借助CRISPR技术,对猪进行了基因编辑,使其能避免患上PRRS。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。国际育种公司Genus的克林特??内斯比特(ClintNesbitt)说:"我们很可能是第一家。"该公司当前已生产出数百头CRISPR基因编辑猪,这些转基因猪有望于2025年获得...
CRISPR技术:剪切拼接基因序列的“魔法剪刀”
CRISPR/Cas9技术作为一种基因编辑手段,具有巨大潜力,可以精准地编辑生物基因组。其原理基于细菌的天然免疫系统,通过指导蛋白(Cas)和RNA的配合来精确修饰DNA序列。这种技术不仅在基础科学研究中广泛应用,还在医疗、农业和生物生产等领域展现出巨大应用前景。CRISPR/Cas9技术在医学和农业领域的应用前景如何?它能否真正实现治疗...
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批,这种“基因剪刀“技术是如何诞生...
她们的科学发现——CRISPR-Cas9基因编辑技术的确很了不起。这把“基因剪刀”让科学家们能够以前所未有的效率和精度修改任何生物体中的遗传密码(即DNA),为生物学、农业和医学等领域的突破带来了更多的可能性。尤其是在医学领域,基因编辑技术能够精确地“修正”错误的DNA,从而治疗遗传性疾病和其它疾病。
Nature Methods | 革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组...
Cas13d/CasRx技术的原理基于RNA干预机制,不同于传统的CRISPR-Cas9技术针对DNA进行编辑。CasRx系统通过设计特异性的导向RNA(gRNA),识别并靶向特定的lncRNA分子,进而触发Cas13d的切割活性,实现对目标lncRNA的精确沉默或编辑。技术特点:高特异性:CasRx系统可以通过设计特定的gRNA精确靶向特定的lncRNA序列,极大地减少了非...