2024重症肌无力治疗新突破:探索神经修复的前沿疗法
随着医学技术的飞速发展,2024年成为了重症肌无力(MG)治疗领域的一个重要里程碑。在这一年里,神经修复技术作为一种前沿疗法,为重症肌无力患者开辟新的治疗路径。重症肌无力的挑战重症肌无力是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。患者常表现为骨骼肌收缩无力,尤其是眼肌和呼吸肌的受累...
2024年7-9月神经学科指南更新!赶快收藏起来吧~
难治性全身型重症肌无力是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。《儿童和青少年神经介导性晕厥的诊断和管理指南(2024年修订版)-英文》于2024年8月7日发布,该指南是对《2018年中国儿科学会(CPCS)儿童和青少年晕厥诊断和治疗指南》的修订和更新。其主要介绍了坐...
2024EAN丨重症肌无力诊疗现状进展荟萃
MG是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,其中全身型MG(gMG)通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭。糖皮质激素及其他非激素类免疫抑制剂能使大多数MG患者的病情得到有效控制,然而长期使用激素所带来的不良反应仍为MG治疗中的难题,并且即使经上述治疗,仍有一小...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
2019-2024年中国重症肌无力药物市场规模及增速靶向药物适应症获批数量少,如利妥昔单抗、伊奈利珠单抗等均未获批重症肌无力适应症,患者使用上述药物属于跨适应症用药,患者需承担昂贵的医疗费用,此外,泰它西普2022年重症肌无力药物适应症获批,但医保适用的适应症仅为红斑狼疮(SLE),同样患者使用泰它西普治疗不能进行医...
重症肌无力指南更新及治疗进展
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。MG病程易反复,患者往往需要进行长期治疗,这给患者及家属带来沉重的疾病负担,重症患者甚至可能危及生命。因此,如何更有效诊治MG、战胜MG,是神经内科的一大课题。
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威接受澎湃新闻采访时也谈到,随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的不断提升,基于重症肌无力症状和副作用对患者的影响,国际上提出了“双达标”的治疗理念,且国际国内多个重症肌无力诊疗权威指南和共识都把治疗目标定为达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”...
在爱中重生,然后投身于爱:重症肌无力关爱中心创始人清昭
2024年6月15日是“6.15重症肌无力关爱日”发起十周年。值此之际,由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心(以下简称“爱力”)主办的中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通有幸邀请到“爱力”的创办者、主任——清昭女士。下面,让我们一起来听
专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”
2024年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病1。传统的治疗方法是使用糖皮质激素单药或联合及其他非激素类免疫抑制剂,能使得绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使用激素所带来的不良反应仍是为MG患者治疗中的最大困扰难题。避免或最大限度减少激素的使用,寻求新的有效、精...
必知!这些温补食物,竟是重症肌无力患者的自然助力
重症肌无力患者饮食指南1、温补脾胃类山药(淮山):补中益气,固肾补虚,尤其适合脾胃虚弱者。推荐食用方式:煲汤、切片炒、熬粥。红枣:补中益气,养血安神,富含多种营养成分,有助于提升免疫力。黄芪:温中健脾补气,适合脾胃虚弱者。可泡水喝或炖肉。