第六届长白山脑病论坛成功举办|脑出血|疑难病|脑血管病|神经系统...
卢靖副研究员作题为《破血化瘀法代表方剂抵当汤促进脑出血后神经损伤修复的分子机制初探》的报告张艺缤博士作题为《重症肌无力药物治疗选择与思考》的报告脑病康复论坛刘悦教授作题为《人才,创新,营销》的报告杜古路·伊夫(法国)教授作题为《膝关节前交叉韧带重建术后“黄金八步法”》的报告崔景旭教授作题为...
4-5月神经学科指南更新!临床医生值得收藏~
定期和一致的疾病评估可以提供更清晰的全身型重症肌无力(gMG)负担情况,并改善患者护理;但在实践中,评估工具的使用缺乏标准化。本共识要针对在gMG研究和护理中使用客观和主观评估工具提供了基于证据和专家共识的建议。对比剂脑病中国专家共识2023对比剂脑病(CIE)是血管内使用对比剂后发生的一种少见的神经系统并发症,...
肌营养不良怎么断定?
重症肌无力的患者通常会出现眼睑下垂、复视等症状,且症状通常在活动后加重。重症肌无力的患者通常会表现出明显的疲劳感,且肌酶谱检测结果正常。运动神经元病运动神经元病是一组神经系统疾病,其特征是运动神经元受损,导致肌肉萎缩和无力。运动神经元病患者的肌肉萎缩通常较为明显,且肌酶谱检测结果正常。运动神经元病...
神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
GFPT1突变所致CMS可表现为四肢肌易疲劳,肌活检可见管聚集或空泡样改变,GMPPB突变所致CMS血清肌酶明显升高,肌活检提示为肌营养不良样改变;CMS肌电图可表现为肌源性损害。因此,肌肉活检及高通量全外显子测序有助于确诊。(4)肉毒中毒:由肉毒杆菌毒素累及NMJ突触前膜所致,表现为眼外肌麻痹以及吞咽、构音、咀嚼无力,肢...
齐鲁YOUNG健康科普|为啥我是重症肌无力?——诊断篇
这是指南和教科书上的内容,专科医生都耳熟能详。下面我们说一些诊断时不易鉴别的情况。1、“波动性”是重症肌无力的诊断门槛,如果症状没有明显波动能够诊断为重症肌无力吗?也有可能,症状无明显波动可见于病史较长、尤其是眼肌型的患者。曾经有一位28岁的男性患者,大约5岁左右出现眼睑下垂,当时限于家庭条件,未进...
女孩双眼眼睑下垂,诊断为重症肌无力
诊断在具有典型重症肌无力临床特征(波动性肌无力)的基础上,满足以下3点中的任意一点即可做出诊断,包括药物诊断性试验、电生理学特征以及血清抗ACh-R等抗体检测(www.e993.com)2024年10月21日。同时需排除其他疾病。07鉴别诊断1、先天性肌无力综合征:是一组常染色体隐性遗传性神经肌肉传递障碍疾病,导致ACh-R的结构或功能障碍,可出现全身肌无力...
重症肌无力关爱日| 关爱不罕见,让我们一起用爱的力量,让生命更有力!
现实生活中,我们时常将重症肌无力与一些严重性肌肉萎缩疾病,如渐冻症、先天性肌肉病等疾病相混淆。重症肌无力临床表现多种多样,且易出现不典型表现,易误诊,需与可产生类似症状的疾病进行鉴别诊断,进而完善治疗。药物治疗时,该如何选择?01初始治疗首选溴吡斯的明。它是一种胆碱酯酶抑制剂,不良反应包括恶心、流涎、...
...病规范化诊疗探索项目——全身型重症肌无力(gMG)研讨会成功召开!
“『无罕人生·生命防线』补体系统罕见病规范化诊疗探索项目”由北京康盟慈善基金会组织发起,将围绕全身型重症肌无力(gMG)、非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)等主题,通过线上与线下相结合的方式呈现“中外对谈”及“新瑞力量”两大板块内容,以开展罕见病诊疗经验的分享和讨论,推进国...
易疲劳、抬头困难,除了重症肌无力,还应警惕这个疾病!
总体来说,单从临床表现的鉴别诊断是比较困难的,很容易误诊,提醒医生对于有肌无力症状的患者,要通过肌电图检查、尿有机酸分析、血酰基肉碱分析、肌肉活检、基因检测等,综合进行鉴别诊断。晚发型MADD:服用维生素即可治疗MADD患者可根据发病年龄分为:早发型(Ⅰ型)、中间型(Ⅱ型)与晚发型(Ⅲ型),2~64岁均可起病...
一线药物失败后,重症肌无力的治疗选择有哪些?如何评估治疗有效性?
表3.胆碱能危象和肌无力危象的鉴别诊断??激素治疗的管理糖皮质激素可用于各种亚型的MG,可使超过80%的患者获得显著缓解,主要用于肌无力症状明显或溴吡斯的明疗效不佳的患者。包括随机对照试验在内的多项研究表明糖皮质激素治疗MG有效。泼尼松的常用起始日剂量为20~60mg。根据治疗反应和耐受性,剂量可每1~2...