CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗两种难以治疗的血癌:CLL、SLL
Breyanzi目前是唯一一种适用于CLL和SLL的CAR-T细胞疗法。Breyanzi临床研究其批准基于开放标签、单臂、1/2期TRANSCENDCLL004研究(NCT03331198)的数据,该研究评估了liso-cel对接受BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后病情进展的复发性或难治性CLL或SLL成人患者的疗效和安全性。疗效基于独立审查委员会确定的总缓解率(ORR...
【基因编辑新动向】CTLA4、MUC1和mTOR基因敲除细胞
CTLA4基因敲除使功能失调的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的T细胞重新活跃。CTLA4基因敲除细胞增强了CART细胞的治疗潜力,有助于维持T细胞表面的CAR表达和增强细胞的效应功能,为CART细胞治疗提供了一种新策略。图1CTLA4基因的缺失使CART19细胞在应激条件下具有优越的体外效应二、MUC1基因敲除细胞助力胰腺癌发病机制研究...
CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL
Breyanzi目前是唯一一种适用于CLL和SLL的CAR-T细胞疗法。Breyanzi临床研究其批准基于开放标签、单臂、1/2期TRANSCENDCLL004研究(NCT03331198)的数据,该研究评估了liso-cel对接受BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后病情进展的复发性或难治性CLL或SLL成人患者的疗效和安全性。疗效基于独立审查委员会确定的总缓解率(ORR...
完全缓解率达100%的多款细胞疗法、可在1周内完成……
1.用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的CAR-T细胞疗法CART-ddBCMA的1期临床研究结果积极,所有受试者的总缓解率(ORR)达100%,估计的无进展生存期(PFS)为28个月。2.在自体CAR-T细胞疗法MB-106针对复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的1/2期临床试验中,滤泡性淋巴瘤(FL)和华氏巨球蛋白...
肿瘤肾脏病学:AJKD 2023年核心课程
缩写:AKI,急性肾损伤;CAR,嵌合抗原受体;CD,分化簇;CRS,细胞因子释放综合征;CTLA-4,细胞毒性T淋巴细胞抗原-4;mAb,单克隆抗体;MHC,主要组织相容性复合体;PD-1,程序性细胞死亡蛋白;PD-L1,程序性细胞死亡蛋白配体1;TCR,T细胞受体。ICIs与非靶点免疫相关不良事件(off-targetimmune-relatedadverseevents,IRAE)...
头部制药企业每周新闻-2023年10月30日至2023年11月5日
BTK是一种经过验证的分子靶点,针对许多B细胞白血病和淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)(www.e993.com)2024年10月18日。Pirtobrutinib被开发用于可逆结合BTK,无论BTK周转率如何,都能提供一致的高靶标覆盖率,并在C481获得性耐药突变存在的情况下保持活性lNovoNordisk(诺和诺德):2023年11月2日...
从信达PD1和传奇BCMA CART看中国创新药出海新策略|高特佳Insights
增长:国内License-out从2016年仅有一个,已经增长至2020年的42个,2021年Q3就26个,数量增长显著,这表明我国创新出海能力正在持续提升。国际化项目从热门PD-1单抗出海到多前沿靶点ADC、双抗类型交易,适应症从抗肿瘤延伸到自身免疫、心血管乃至新冠等治疗领域。百济神州泽布替尼成功登陆美国市场,成为史上首位成功出海公司...
CART治疗中最严重的并发症CRS的分级标准及应用数据
以CD19为靶点的嵌合抗原受体(Chimericantigenreceptor,CAR)T细胞治疗在复发、难治性B细胞恶性肿瘤中表现出很高的缓解率,但同时也伴随着严重毒性,细胞因子释放综合征(Cytokinereleasesyndrome,CRS)是CART治疗中最严重的并发症,因此,发展一种简易、可行的CART输注后CRS分级标准十分必要。不同CART产品使用不同的CRS...
Carl June最新论文:敲除CTLA4,提高CAR-T细胞抗肿瘤疗效
他们进一步在WT和CTLA4缺陷的ND和CLLCAR-T细胞中检测了CD28下游靶点的表达。CTLA-4缺失CAR-T细胞显示GZMB、IL-2RA和CDK6的上调,这些基因有助于更好的增殖和发挥效应功能。此外,与WTCART19CAE细胞相比,CTLA-4缺失CAR-T细胞的CD28共刺激增强。这也在异种移植小鼠模型中得...
《中国恶性肿瘤学科发展报告(2021)》——血液肿瘤研究进展篇
针对CLL1靶点CAR-T治疗11例儿童复发/难治性急性髓系白血病的多中心、中期临床研究结果显示[25],ORR高达81.8%,疾病控制率高达90.9%,在全部患者中有10人完全响应了Anti-CLL1CAR-T细胞疗法,CLL1阳性AML癌细胞在一个月内被清除掉。其中5例获得极佳的CR和MRD阴性,3例获得CR和MRD阳性,1例PR,1例SD。