叶酸代谢能力基因检测:指导个性化叶酸补充的关键
1、MTHFR基因检测:主要检测C677T和A1298C两个位点。MTHFRC667T中,包括:野生型(CC)、杂合突变型(CT)及纯合突变型(TT);MTHFRA1298C位点分为:野生型(AA)、杂合突变型(AC)及纯合突变型(CC)。其中野生型就是没有发生突变的基因型。这两个位点的突变会影响MTHFR酶的活性,进而影响叶酸的转化效率。2...
同济大学张国晟:南方某市水源水胞内、胞外抗性基因分布研究
pBR322F:TTACCCCCATGAACAGAAATCCR:ATGTTAAGGGCGGTTTTTTCC内参基因intI1F:CCTCCCGCACGATGATCR:TCCACGCATCGTCAGGCI型整合子3实验结果和讨论常规理化指标检测结果见表2,根据该市公布的检测结果,该水源为II类水体。表2常规理化指标温度/℃pH浊度/NTU游离氯/mg·L??1总氯/mg·L??...
纯合MTHFR C677T基因携带者较野生型发生特发性门静脉血栓早20年
MTHFRTT基因携带者发生PVT的平均年龄为31岁,比MTHFRCT基因型携带者年轻17岁,比MTHFRCC基因型携带者年轻21岁(31±8vs.48±15vs.52±13岁,P=0.001)。纯合MTHFRTT基因携带者与杂合型和野生型MTHFR携带者相比,更可能有深静脉血栓家族史(P=0.02),每周饮酒更多(12±4vs.10±4vs.6±4,P=0.0...
科普|叶酸代谢基因检测,孕妈妈有必要做吗?补充活性叶酸是智商税吗?
MTHFRC677T检测结果分为CC型(低风险)、CT型(中风险)和TT型(高风险)。MTHFRCT型的叶酸代谢活性只有MTHFRCC型的65%,而MTHFRTT型的叶酸代谢活性只有MTHFRCC型的30%,从而导致叶酸代谢障碍。●孕妈妈有必要做叶酸代谢基因检测吗?研究显示中国人群MTHFR基因纯合突变的携带者(TT型)高达29%,杂合突变携带者(...
叶酸有必要补充吗?叶酸基因检测有查的必要吗?
检测什么综上所述,对MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检测,对于检测基因位点,临床通常检测MTHFRC677T位点显示结果为CC/CT/TT可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷(即叶酸的利用能力),从而根据风险高低(相关代谢酶的活性程度)建议更准确的补充剂量。
【药学科普】阿司匹林基因检测,精准监测疗效、预防药物不良反应!
CC基因型患者的血小板聚集率明显高于CT/TT基因型患者,且CC基因型患者阿司匹林抵抗的风险更高(www.e993.com)2024年10月16日。因此CC(rs6065)基因型患者需密切关注血小板等检测,如果常规剂量无法达到理想效果,可适当增加用药剂量;若仍不能达到理想效果,可考虑更换其它药物,如双嘧达莫、西洛他唑等。
微周报·第386期【20240606】
降钙素(CT)检测的注意事项及临床意义1、降钙素简介1.1降钙素的主要组成降钙素(calcitonin,CT)是一种含有32个氨基酸的直线型多肽类激素,在人体里是由甲状腺的滤泡旁细胞(又称C细胞)制造。降钙素主要在肾脏降解和排出。1.2降钙素的主要功能
NCCN丨非小细胞肺癌临床实践指南2024.3版|活检|治疗|纵隔|恶性...
——对于EBUS-TBNA阴性的临床(PET和/或CT)阳性纵隔恶性肿瘤,应在手术切除之前行后续纵隔镜检查。——如果临床可疑,EUS引导活检可进一步进入第3P、5、7、8和9站淋巴结。——如果临床可疑,TTNA和前纵隔切开术(即Chamberlain手术)可进一步进入前纵隔(5和6站)淋巴结。如果因邻近主动脉而无法进行TTNA,则也...
JTO综述:可切除非小细胞肺癌新辅助靶向治疗的有效性及安全性|非小...
然而,目前没有数据证明在新辅助TT中,ctDNA作为反应或生存的替代标志物的效用。ctDNA也可作为指导(新)辅助治疗持续时间和降级的有用工具。支持这种方法可行性的证据有限,并且取决于检测灵敏度,而技术正在迅速发展。一项正在进行的相关研究是APPROACH研究(NCT04841811),将评估使用ctDNA指导不可切除的III期NSCLC患者EGFR...
一文盘点:可切除非小细胞肺癌的新辅助靶向治疗现况及进展
在CheckMate816研究中,免疫联合化疗和单独化疗组的患者相比,ctDNA的减少与更长的EFS相关。然而,目前还没有数据表明ctDNA可以作为新辅助TT的反应或生存的替代标记物。6新辅助靶向治疗的安全注意事项靶向治疗具有其独特的安全注意事项,主要为应注意在新辅助治疗过程中是否可能发生任何导致有治疗目的的...